GB/T 39672-2020 代森锰锌

ICS65.100.30

G25GB

中华人民共和国国家标准

GB/T39672-2020

代替GB/T206992006,GB/T207002006

铸

代森$孟

Mancozeb

2020-12-14发布2021-07-01实施

国家市场监督管理总局申＃

国家标准化管理委员会保叩

GB/T39672-2020

前言

本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。

本标准代替GB/T20699-2006《代森锺铮原药》和GB/T20700-2006«代森锺钵可湿性粉弗忡，与

GB/T20699-2006、GB/T20700-2006相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下2

一一修改了代森锺钵原药中代森锺铮质量分数指标，由不低于88.0%修改为不低于85.0%（见3.2.

2006年版的3.2);

修改了代森锺铮可湿性粉剂中悬浮率指标，由不低于60%修改为不低于70%（见3.2.2006年

版的3.2);

一一修改了代森锺铮可湿性粉剂中润湿时间指标，由不高于60s修改为不高于90s（见3.2,2006年版

的3.2);

一一增加了碑控制项目指标和试验方法（见3.2和4.7);

一一增加了持久起泡性控制项目指标和试验方法（见3.2和4.14);

增加了代森锺镑质量分数测定液相色谱法（见4.3.1);

增加了锺、铮质量分数测定原子吸收法（见4.6);

一一增加了水分测定卤素水分测定仪方法（见4.9.2）。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。

本标准主要起草单位2利民化学有限责任公司、陕西汤普森生物科技有限公司、安徽天成基农业科

学研究院有限责任公司、江西正邦作物保护有限公司、沈阳化工研究院有限公司。

本标准主要起草人z马亚光、许梅、王信然、樊小龙、储大勇、吕渊文、谷兵、雷溺瑛、陈碧云。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为2

一－GB/T20699-2006;

一一－GB/T20700-2006。

I

GB/T39672-2020

代森锚铸

1范围

本标准规定了代森锺钵原药、可湿性粉剂的技术要求、试验方法、验收和质量保证期，以及标志、标

签、包装和储运。

本标准适用于代森锺铸原药、代森锺铮可湿性粉剂产品的质量控制。

注z代森锺铸、乙撑硫艇的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的ffjtj各

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1600-2001农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T16052001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T148252006农药悬浮率测定方法

GB/T161501995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法

GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法

GB/T28137农药持久起泡性测定方法

3技术要求

3.1外观

代森锤钵原药应为淡黄色或灰黄色粉末。

代森锺铸可湿性粉剂应为均匀疏松粉末，不应有团块。

3.2技术指标

代森锤钵原药控制项目指标应符合表1要求，代森锺钵可湿性粉剂控制l项目指标应符合表2要求。

1

GB/T39672-2020

表1代森锺铸原药控制项目指标

项日

指标

代森锺铮质量分数

二注85.0

%

锺质量分数暴

注17.0

%

钵质量分数

注2.1

%

耐质量分数a

<20

µg/g

乙撑硫腮CETU）＂质量分数

<0.2

%

水分

运1.5

%

•E常生产时，锺质量分数、辞质量分数、碑质量分数、ETU质量分数每3个月应至少检验一次．

表2代森锺铸可湿性粉剂控制项目指标

指标

项目

50%70%80%

代森锺钵质量分数

cso.o！~：Dc10.o!i:Dcso.o!i:D

%

锺质量分数a

注10.0注14.0注16.0

%

辞质量分数a

注1.2注1.8;;,2.0

%

呻质量分数a

<20

µg/g

乙撑硫腮（ETU）＇质量分数

,;;;o.3<0.4<0.4

%

水分

ζ3.0

%

pH值6.0~90

悬浮率

注70

%

润湿时间

<90

s

2

GB/T39672-2020

表2（续〕

指标

项日

50%70%80%

湿筛试验（通过75µm标准筛〉

二主98

%

持久起泡性(1min后泡沫量〉

运40

mL

热储稳定性凰

合格

a正常生产时，锺质量分数、铮质量分数、碑质量分数、ETU质量分数和热储稳定性试验每3个月应至少检测

一次。

4试验方法

警示－一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用

者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级

水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3进行。

4.2抽样

原药按GB/T16052001中5.3.1进行，可湿性粉剂按GB/T16052001中5.3.3进行。用随机

数表法确定抽样的包装件数。最终抽样量g代森锺铮原药应不少于100g，代森锺钵可湿性粉剂应不少

于200g0

4.3鉴别试验

4.3.1液相色谱法

本鉴别试验可与代森锺钵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色

谱峰保留时间与标样溶液中代森锺铮衍生物保留时间的相对差值应不大于1.5%。

4.3.2双硫朦比色法

4.3.2.1试剂和仪器

4.3.2.1.1三氯甲烧。

4.3.2.1.2冰乙酸。

4.3.2.1.3双硫踪＝已知质量分数w,...臆》99.0%0

4.3.2.1.4双硫踪三氯甲烧溶液z质量分数由双酣＝lg/kg。

4.3.2.1.5双硫踪冰乙酸溶液z取双硫踪三氯甲炕溶液2mL，加入冰乙酸。.25mL，用三氯甲炕稀释至

10mL，摇匀。

3

GB/T39672-2020

4.3.2.1.6定性滤纸。

4.3.2.1.7毛细管。

4.3.2.2测定步骤

试验－，称取试样约0.5g，加人2mL~3mL蒸馆水，搅拌，使试样分散均匀。用毛细管将制备好

的试样点滴到滤纸上，滴成粉点，放置使其自然晾干。

用毛细管吸取双硫踪冰乙酸溶液，满至粉点上，粉点中心显现黄色，四周显现粉红色。

试验二s称取试样约0.5g，加人2mL~3mL三氯甲烧，搅拌，使试样分散均匀。用毛细管将制备

好的试样点滴到滤纸上，滴成粉点，放置使其自然晾干。

用毛细管吸取双硫踪三氯甲烧溶液，滴至粉点上，粉点中心显现黄色，然后迅速变为亮紫色。

如试验结果同时满足试验一和试验工，便可确认该试样为代森锺镑。

4.4外观的测定

采用目测法测定。

4.5代森锺铸质量分数的测定

4.5.1方法提要

代森锤铮中的锺离子和铸离子与整合剂乙二胶四乙醇二销（EDTA）在碱性条件下形成络合物和水

溶性的乙撑双硫代氨基甲酸负离子（简称代森锺铮衍生物）。该物质在波长282nm采用反相高效液相

色谱进行分离和测定。代森锺铮质量分数测定也可采用化学法，具体分析方法参见附录B中B.1,

代森锺铮衍生化过程反应方程式如下：

s

CH,-NHC-S

OH-

I)Mn(Zn),+(x+y)EDTA'-

CH,-NHC-S

s

s2-

CH,-NH一-c-s

xII>+xEDTA-Mn+yEDTA-Zn

CH,-NH一-c-s

s

4.5.2试剂和溶液

4.5.2.1甲晖z色谱纯。

4.5.2.2四丁基硫酸氢钱。

4.5.2.3乙二胶四乙酸二锅。

4.5.2.4磷酸氢二销。

4.5.2.5亚硫酸销。

4.5.2.6氢氧化锅。

4.5.2.7氢氧化销溶液z质量浓度PN.ou~50g/L,

4.5.2.8水z新蒸二次蒸馆水。

4.5.2.9代森锤铮标样g已知质量分数四》86.0%。

4

GB/T39672-2020

4.5.2.10缓冲榕液A：分别称取四丁基硫酸氢镀3.40g、乙二胶四乙酸二纳3.72g、磷酸氢三纳1.42g.

溶于1000mL水中，用氢氧化销溶液调pH二10，超声混匀后用滤膜过滤后，备用。

4.5.2.11缓冲溶液B：分别称取乙二胶四乙酸二销7.44g、磷酸氢二纳1.42g，溶于1000mL水中，用

氢氧化纳溶液调pH=ll，再加人3g亚硫酸锅，溶解混合均匀后放置冰箱中（至少50min），备用。

4.5.3仪器

4.5.3.1高效液相色谱仪＝具有可变波长紫外检测器。

4.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站。

4.5.3.3色谱柱：150mm×4.6mm（内径〉不锈钢柱，内装c＂、5µm填充物（或具等同效果的色谱柱）。

4.5.3.4过滤器z滤膜孔径约为0.45µm0

4.5.3.5微量进样器：50µLo

4.5.3.6定量进样管：5µL。

4.5.3.7超声波清洗器．

4.5.4高效液相色谱操作条件

4.5.4.1流动相z体积比内酶’制制A=30:70，经滤膜过滤，并进行脱气。

4.5.4.2流速：1.0mL/mino

4.5.4.3柱温z室温（温度变化应不大于2℃〉。

4.5.4.4检测波长：282nm。

4.5.4.5进样体积：5µLo

4.5.4.6保留时间2代森锺镑衍生物约为7.5mino

4.5.4.7上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳

效果。典型的衍生化后的代森锺钵原药和可湿性粉剂高效液相色谱图分别见图1和图2。

说明．

1代森锺铮衍生物。

圈1衍生化后的代森锺铸原药高效液相色谱圄

说明z

1代森锯钵衍生物．

圄2衍生化后的代森锺铸可湿性粉剂高效液相色谱圄

5

GB/T39672-2020

4.5.5测定步骤

4.5.5.1标样溶液的制备

称取0.04g（精确至0.0001g）代森锺钵标样于100mL容量瓶中，振摇下加入80mL缓冲溶液B。

在超声波（超声波振荡器中加冰块，使超声温度不高于20℃）中振荡5min，用缓冲溶液B定容至刻度，

摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用缓冲溶液B稀释至刻度，摇匀，用滤膜过滤

备用。（该溶液在低温下存放，温度应不高于20℃）。

4.5.5.2试样溶溃的制备

称取含0.035g（精确至0.000