DB41/T 1368-2017 玉米杂交种抗旱性鉴定评价技术规程

DB41/T 1368-2017 The technical specification for evaluating and identifying drought resistance of maize hybrids

河南省地方标准 简体中文 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB41/T 1368-2017
标准类型
河南省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2017-02-10
实施日期
2017-05-10
发布单位/组织
河南省质量技术监督局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:11页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS65.020.01

B20

DB41

河南省地方标准

DB41/T1368—2017

玉米杂交种抗旱性鉴定评价技术规程

2017-02-10发布2017-05-10实施

河南省质量技术监督局发布

DB41/T1368—2017

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的标准起草。

本标准由河南省农业科学院提出。

本标准起草单位:河南省农业科学院粮食作物研究所、河南农业大学、河南省种子管理站。

本标准主要起草人:唐保军、赵霞、刘天学、李会勇、邓士政、李晶晶、夏来坤。

本标准参加起草人:丁勇、邵瑞鑫、张凤启、穆心愿、王利锋、张君、马智艳、赵发欣、齐红志、

曹言勇、马娟、李丽华、王浩。

I

DB41/T1368—2017

玉米杂交种抗旱性鉴定评价技术规程

1范围

本标准规定了玉米杂交种抗旱性鉴定技术、方法及评价标准。

本标准适用于玉米杂交种的抗旱性鉴定与评价。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T3543.1农作物种子检验规程总则

GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验

GB4404.1粮食作物种子第1部分:禾谷类

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T1209农作物品种试验技术规程玉米

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

抗旱性

玉米在干旱胁迫下,其生长发育和产量形成对干旱胁迫的反应能力。

3.2

抗旱玉米品种

干旱胁迫下,抗旱指数大于或等于2级的玉米品种。

3.3

对照品种

当前河南省玉米品种区域试验指定的对照品种。

3.4

校正品种

苗期鉴定时,用于校正非同批待测材料鉴定结果的对照品种。

3.5

校正值

苗期鉴定时,经过校正品种校正后的性状值。

3.6

发芽

在实验室内幼苗出现和生长达到一定阶段,幼苗的主要构造表明在田间的适宜条件下能否进一步生

长成为正常的植株。本标准指胚芽长达到种子长度的一半,种子根长度约与种子相等。

1

DB41/T1368—2017

3.7

发芽率

在规定的条件和时间内成长的正常幼苗占供检种子的百分率。本标准指培养后特定时间测定发芽种

子数占种子总数的百分率。

3.8

反复干旱存活率

玉米幼苗两次干旱复水后存活株数占总株数的百分率。

3.9

旱棚

具备遮雨条件的干旱试验棚

3.10

田间持水量

指在地下水较深和排水良好的土地上充分灌水或降水后,允许水分充分下渗,并防止其水分蒸发,

经过一定时间,土壤剖面所能维持的较稳定的土壤水含量(土水势或土壤水吸力达到一定数值),是大

多数植物可利用的土壤水上限。

3.11

抗旱系数

待测品种干旱胁迫处理产量与非干旱胁迫处理产量的比值。

3.12

抗旱指数

以生物产量或者籽粒产量为依据,以非干旱胁迫为比较标准,评价待测品种抗旱性的指标。

4玉米抗旱性鉴定基本要求

4.1抗旱性鉴定时期划分

抗旱性鉴定分别在种子发芽期、苗期、拔节期、开花期和灌浆期进行,可以根据鉴定的目的选用任

何一个时期的鉴定结果评价待测材料的抗旱性。品种抗旱性评价以全生育期鉴定和综合抗旱鉴定为主。

4.2抗旱性分级

抗旱性分五级,从强到弱依次为:

1级,极强

2级,强

3级,中等

4级,弱

5级,极弱

4.3种子要求

种子质量应符合GB4404.1要求,数量满足试验需要,禁止药剂处理。

5玉米种子发芽期抗旱性

5.1种子发芽期抗旱性鉴定

2

DB41/T1368—2017

种子发芽期抗旱性鉴定用渗透胁迫法。即用-0.5MPa的聚乙二醇-6000(以下简称PEG-6000)水溶

液对种子进行水分胁迫处理,以无离子水培养作为对照。

5.2样品准备

试验种子200粒,30℃~35℃烘干10h至恒重,冷却至室温待测。

培养前种子用7%漂白粉溶液消毒2min~3min(或0.1%HgCl2消毒8min,再用灭菌蒸馏水冲洗3

遍,用滤纸吸干附着水。

5.3胁迫溶液配制

将200gPEG-6000溶解在1000ml去离子水中,即-0.5MPaPEG-6000水溶液。

5.4胁迫培养

用直径为12cm的灭菌培养皿,放50粒种子为1次重复,加入25ml的-0.5MPaPEG-6000水溶液,

加盖,防止水分蒸发。每个处理重复3次,分别标记为T1、T2和T3。种子放置于28℃恒温条件下培养。

5.5对照培养

用直径为12cm的灭菌培养皿,放50粒种子为1次重复,加入25ml的无离子水,加盖,防止水

分蒸发。每个处理重复

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