YS/T 310-1995 热镀用锌合金锭

YS/IT310一1995

前言

本标准是对ZB4162002-85((热镀锌合金》行业标准进行修订.取消了RZnAl0.15牌号，新增加了

RZnA10.42牌号和RZnAl5RE牌号,RZnAl5RE牌号的化学成分等同于ASTMB750-88《热镀Zn

5;AI-RE台金锭》该标准中试样的采取和制备参照ISO3752锌《合金锭一化学分析试样的采取和制

各》.标准的附录八参照ASTME1277--1991标准中ICP-AFS法，标准的编写格式和编写方法是依据

GB/T1.1--1993标准。这样更有利于提高热镀用锌合金锭的标准水平。

修订ZBH62002-85时，除仍保留实践证明适合我国热镀用锌合金锭的生产和使用的那ILL内容

外，另增加了二章。第一章，范围;第二章，引用标准;第尸章，产品分类并将“试验方法和检验规则”

章分成试“验方法”和“检验规则”独立章，各章的条号及内容有较大改变。

本标准自实施之日起，同时代替ZBH62002-85

本标准的附录A,附录B、附录C都是标准的附录

本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所提出

本标准起草单位:株洲冶炼厂、韶关冶炼厂

本标准主要起草人王平如、余国珍、施惠蜻、李亮、邓良平、张铁岩、钟声扬

中华人民共和国有色金属行业标准

YS/T310一1995

热镀用锌合金锭

代替711H62))((艺85

Zincalloyforhotdipgalvanizing

1范围

本标准规定了热镀用锌合金锭的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

本标雕适用于钢材热镀用锌合金锭

2引用标准

GB470锌锭

GB1250极限数值的表示为一法和判定方法

GB8170数字修约规则

GB/T12689.1锌及锌合金化学分析方法EDTA滴定法测定铝量

GB/T12689.2锌及锌合金化学分析方法二乙墓二硫代氨基甲酸铅分光光度法测定铜徽

GB/T12689.3锌及锌合金化学分析方法磺基水杨酸分光光度法测定铁量

GB/T12689.6锌及锌合金化学分析方法苯药酮一滨化十六烷基三甲胺分光光度法测定锡敬

GB/T12689.10锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铅量

GB/T12689.12锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜量

GB/T12689.13锌及锌合金化学分析方法电热原子吸收光谱法测定铝量

3产品分类

按组成合金的主要成分，热镀用锌合金锭产品分为两类。一类为RZnA10.36,RZnN10.42两个牌

号;另一类为RZnA15RE牌号

4技术要求

4.1热镀用锌合金锭的牌号、代号及化学成分应符合表1的规定

表1铸‘

主要成分杂质含量。不大干

牌号代号其他杂质元素{杂质

ZnAlPbLa十CeFeCdSnCuPbSl

单个急和急和

{人，

RZnA10.36P36示里0.34--0.38

0.06-0.090.0060.010.010.010.04

RZnA10.42R42佘量0.40^0-44

RZnAl5RERES余量4.7-6.20.03--0.l6'0.0750.0050.0020.0050.0150.02。·。4}

4.2物理规格

4.2门热镀用锌合金锭按形状、规格分为大锭和小锭。大锭呈短"T”字形，重量分为1600kg土200kg

中国有色金属工业总公司1995一04一06批准19951201实施

Yr/'s310-1995

和1000kg土zookg两种;小锭呈长方梯形，锭底铸有几条I0I槽，电举为20'15kg

42.2热镀用锌合金锭表面不得有熔渣和外来夹杂物

42.3热镀用锌合金锭不得有明显裂缝

4，3需方如对热镀用锌合金锭的化学成分和物理规格有其他要求时，由供需双方而定

5试验方法

5门RZnA10.36,RZnA10.122个牌号的分析方法按GB/T12s89.1,GB/T12x89.2,(*},/r1-26119.、

GB/TI2689.6,GB/T土2689.10,GB/T12689.12,(;B[12689.13的规定进仃

5.2RZnA15RE牌号的分析方法按本标准附录A,附录B,附录G的规定进行

53热镀用锌合金锭的重ht用称量法检查

sA热镀川锌合金锭的外观用肉眼检查

6检验规则

6门y+批

同一熔炼号的热镀用锌合金锭为一检验批，批重不超过60t

6-2检查与验收

6.2门产品应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质址证明书

6.2.2需方对收到的产品应按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准不符时应在收到产品之}「

起60c]内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取祥由供需双方共同进行其供方的质续

责任，按《中华人民共和国产品质量法》的有关规定执行

6.3取制样方法

63.1取样数量

热镀用锌合金锭的取样锭数，大锭为从该批锭的每10个锭中任取一个锭，但总锭数不得少卜2个;

小锭为从该批锭的每50个锭中任取一个锭，但总锭数不得少于6个

6.3.2取样方法

6-3-2.1热镀用锌合金锭大锭布点方法

在母-锭正反两表面各划二条刘角线，在对角线上均匀布5点，一点在两对角线交帐处，其余1点

各在顶角与对角线交点之间的二分之一处(见图)]

、\_

图1热镀用锌合金锭大锭布点位'`i7:意图

6.3-2.2热镀用锌合金锭小锭布点方法

将样锭按茸6锭一组分组、不足6锭时补足6锭样锭按长边相幸对齐摆放.第锭浇铸}川间{一第

二锭浇铸面向下，依次交替排列成矩形，在此矩形上划出任一对角线。再在姆锭表面划出_茶平行Ii1

锭K边的等分线征锭卜等分线与对角线的交点是布点位.tr见Nf3?

YS/rf310一1995

III!I

图2热镀用锌合金锭小锭布点位'i`i:T意图

63.2.3试样钻取方法

取样钻头宜径为to一15m工，、。钻孔时，应先去掉表皮钻川，不得使用润滑剂。钻孔速度以御属不板

化为宜。钻孔深度不小于锭厚的二分之一

6.3.3试徉制备方法

将所得钻屑剪碎至2min以下，混匀，用四分法缩分至1000g，用磁铁除净加一_!时带入的铁质，分

成几等份，分别加封，2份用于分析，其余由供需双方各存一份

6，4检验结果的判定

6.4门化学成分检验结果的数字修约，按GB817。中第3章的规定进行.修约后数值的判定按

GB125。中5.2.2规定进行

6.42热镀用锌合金锭的化学成分与本标准4.1不符时.按批作废

6.4-3热镀用锌合金锭的物理规格与本标准n.2不符时，按锭作废

了标志、包装、运输、贮存和质量证明书

了.1标志

了门.1热镀用锌含金锭大锭的同一端面应有不易脱落、且清晰的商标、代号、批号和锭重等标志

了门.2热镀用锌合金锭小锭仁应有不易脱落、清晰的商标、代号、批号等标志口每捆曰花有代号、捆重等

标态

了2包装

了2门热镀川锌合金锭大锭不包装

7.2.2热镀用锌合金锭小锭用镀锌钢带捆扎包装，捆重为1000士lookg,

了.3运输、贮存和质量说明书

7.3.1热镀用锌合金锭禁止用带酸、碱、盐等腐蚀性物质的运输上具装运

7.3,2热镀用锌合金锭应贮存在干燥、通风、无腐蚀性物品的仓库里

7.3.3每批热镀用锌合今锭出厂时，应附质童说明仔具I注明:

供力一名称;

b商标:

c.产品名称;

d.牌号;

批号;

f.净爪和件数;

2.分析俭验结果及技术监督部门印记;

h.本标准编号;

i.`I产日期

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附录A

电感藕合等离子发射光谱法测定RZnAl5RE

合金中的湘.饰.铝、铁、铅、锦量

补〔充件)

A飞范围

本方法规定了RZnAl5RE合金巾斓、钵、铝、铁、铅、福含量的测定方法

本方法适用于RZnAl5RE合金中斓、钟、铝、铁、铅、锅含量的测定。测定范围见表八1

表Al

0索测定范围}19定范fTI1

La0.010^0.20一0.010--0.20

ce0.010-0.20一0.001-0.020

Al0.001-0.020

一

一

A2方法提要

试料用盐酸溶解.在稀盐酸介质中直接以氢等离子光源激发，进行光谱测定

A3试剂和材料

A3门盐酸(p1.19g/mL)

Al2氢气(X99.99%).

Al3盆酸(1+1)

A3.4锌溶液称取50.0000g金属锌(>9s.ss}})置于500-L烧杯中，加150ml水，加150m1盐

酸(A3.1)，加热缓慢溶解.溶解至少量时，加5mL硝酸(pl.42g/ml)使之溶解完全，取下，冷却，移入

500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，棍匀。

Al5铝标准溶液:称取土。.0000g金属铝(->99.99%)置于500mL烧杯中，加30ml水、30g氢氧

化钠，待其溶解后，用盐酸(A3.3)中和至生成白色沉淀，再过量1(10mL盐酸(A3.3)，小心搅拌，加热溶

解取下·冷却，移人1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml，含10mg铝

A3.6%1标准贮存溶液称取2.3326g三氧化二斓(->99-99%，预先于1000℃灼烧1h，在千燥器中

冷却.待用)置于250mL烧杯中，加100mL盐酸(A3.3)，低温加热溶解，取下，冷却，移入1000ml容

量瓶中，加250mL盐酸(A3.3)，用水稀释至刻度，棍匀。此溶液1mL含2mg斓

A3.了饰标准贮存溶液:称取2.4568g几氧化钵(->99.99y,预先于1000℃灼烧1h,在干燥器中冷

却，待用)置于250mL烧杯中，加50ml硝酸((1-1-1)，加适量过氧化氢(30%)，低温加热溶解，取下，冷

却，移入1000ml-容量瓶中.加250mL盐酸(A3.工)，用水稀释至刻度，混匀此溶液1ml含2mg钵

A3.8铁标准贮存溶液称取2.000g金属铁(199.99%)w于250mL烧杯中.加100m1盐酸

(A3.3)，加热溶解，取卜，冷却，移入1000ml容量瓶中，加250mL盐酸(A3.1).用水稀释至刻度，混

匀此溶液1ml一含2mg铁。

Al9铅标准贮存溶液:称取。.2000g金属铅(199.99,0o)置于100-L烧杯中.加20ml硝酸(1-

们，低温加热溶解，取下.冷却，移入1000ml容量瓶中，加250ml-盐酸(A3.1),用水稀释至刻度，棍

Ys/'r310一1995

匀此溶液tmL含。.2mg铅

A3门0福标准贮存溶液:称取。.2000g金属福(=}99，99y))招亡于100m工烧杯中，加20ml稍酸(1十

1)，加5mL盐酸(A3.1)，低温加热溶解，取「，冷却，移入1000ml容址瓶巾.加2.。二1省冲交叭31.

用水稀释至刻度，混匀。此溶液11,11含0.2cng福

飞3.11悯、钵、铁、铅、

镐混合标准溶液:分别移取20.00mL铜、钵、铁、铅、福、标准旷存液(\;.6一

气3.10)]200ml、容量瓶中，加40rid盐酸(A3.1)用水稀释至刻度，混匀。此溶液1n!含悯、钊1、铁

含铅、镐各20xga

各200lxg,

气4仪器

A4.1装有电感锅合等离子光源的原子发射光谱仪

A4.2光源:等离子光源，功率1.6kW

A5分析步骤

A5门试料

称取2.0000g试样，精确至。.0001g。独立进行两次测定，取其平均值

A52测定

A5-2.1将试料置于100m1_烧杯中，加入40ml盐酸(A3.3)，低温加热溶解.取F，冷翻.移入

200ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，棍匀

A5.2-2将锌溶液(A3.4),铝标准溶液(A3.5)及斓、钵、铁、铅、福混合标准溶液(A3.〕I)按表A2浓度

分别加入6个200ml容量瓶中，各加20ml盐酸(A3.3)，用水稀释至刻度，混匀.制得系列标准溶液

表A2

300

0.I

0.10050..0336000..055

9500

A5.2.3侧定条件

等离子光源:入射功率1.0kW，反射功率小于。.

氢气流里:冷却气10L/min,载气1.2L/min;

观察高度:线圈上方17mm;

分析线及线性范围见表A3

YS/'r310一1995

表A3

{

分析线，nm线性范围，%分析线,nm线性范围，%r$性范围。厂

}分析线’‘

A1394.4033.00^-8.00一0.01一0.200001一户02r

一Ph405.782-

一

F(、259.940Ce413.380Oc.自1一u.ozo

。。，一。2。一一8.802一一

A5.2.4将表A2中所列的系列标准溶液的浓度输入计算机，并同时依次测定标准溶液(A';.2-2),,

分析试液前做好工作曲线，将曲线系数储存于计劝机中待用测定试液(A5.2.1川寸.同时测定表A2中

序号为6和5两标准溶液分别作为高低标准。最后山计算机计算试液的浓度

AG分析结果的计算与表述

按式(A1)计算元素的百分含量:

,VX10-`

一

一

元素(%)叨一X100·························一〔八1)

式中::—试液的浓度I<幻mL;

V—试液总体积,mL;

m-一试料的质量,go

A7允许差

实验室间分析结果的差值应不大于表A4所列允许差。

表八4

元素含量范围允许羞

0.0100.050价004

1,,C,,Fe>0.050-0.100

>0.10.0.20o0..002105

———————

0.0010-0.00500_自003

Pb,Cd>0.005--0.0100.001

>0.010-0.020

3.00-6.00飞02002

AI

>6.00-8.000.30

附录B

苯药酮一澳代十六烷基三甲胺分光光度法测定

RZnA巧RE合金中的锡量

(补允件)

1}1范围

本方法规定厂RZnAl5RE合金中锡量的测定方法

本方法适用于RZnAl5RE合金中锡量的测定。测定范围:0.0001().002r

YS/'e310-1995

BZ方法提要

试料用酒石酸、硝酸溶解在o.6-0.8mo11L硝酸介质'1,，锡与苯药酮在阳离子表而活性剂澳代!

六烷基三甲胺存在下，形成育色的三元络合物.丁分光光度亡卜波长510nn,处，测毓其吸光度

在测定条件卜，铝(4.7%一6.20'),斓+钵(。.03%一。，Io%)、铁(岌)(，075写)、硅(仁。.01、铝

(So.005Y,),锅(}}O.005%)不干扰测定;钥(>2fig),锗(>0.5leg)锑(50Kg)有+扰本合金中铭、

锗、锑的含壁甚微，不下扰测定

B3试剂

B3门氨水印0.90g/"-I-)

B3.2bii酸(1十1)，优级A

B3.3稍酸(1十2)，优级纯

B3_4硝酸(1十4).优级纯

B3.5草酸溶液(0.05moVT)

B3.6抗坏血酸溶液(5og/l,)，过滤澄清，用时现配

B3.7尿素溶液(50g/l)

B3.8酒石酸溶液(200g/l)，过滤澄清。

田ga一几硝基苯酚溶液(1g/L):称取0.10ga一二硝基苯酚置于250ml烧杯中.先用少许无水乙醇溶

解完全，加水至100mL.混匀

B3.10澳代十六烷基三甲胺(CTAB)溶液(6g/L):称取6.0gCTABW,-f250ml烧杯，卜加入

100!nL水，微热溶解，冷却，加入100m工无水乙醇，移入1000ml、容量瓶中，用水稀释至刻度混匀

B3.们苯药酮乙醇溶液(0.3g/L):称取。.15g苯菊酮于200ml,烧杯中。加入5tni_硫酸(1+3),

50ml,无水乙醇，搅拌溶解，先将部分溶液滤入500nli容鼠瓶中.未溶解部分继续加入无水C醇搅拌

至溶解完全，再滤入同一容量瓶中，用无水乙醇定容，混匀(避光保存)

B3.12锡标准贮存溶液:称取0.1000g金属锡(=,99.99%)于200ml烧杯中，加入10ml硫酸

(川.84g/ml).盖上表皿，加热溶解，取下冷却.力p50ml,硫酸((1十1),10ml酒石酸溶液(B3.的移入

1000n,工_容缝瓶中，用水稀释至刻度.混匀，此溶液工。I含功0I}g锡。

B3.13锡标准溶液:移取10.00mL锡标准贮存溶液((B3.12)于500m1容{{瓶中.加入10ml.硝酸

(B3.2),5ml酒石酸溶液(B3.8),用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml一含2rlg锡

B4仪器

721型分光光度计

B5分析步骤

B5.1试料

按表I31称取试样，精确至。.。。。Ig独L进行两次侧定取其平均值

表BI

锡含hR,%试料,g试液总体积，i_移取试液体积，司「

乡.0。(少1~。.(}(〕)〔卜2W.i00全4c

}0.0005一D川7]0全吐

，0阳71卜一0川zu一乙竺____、土_____二生____二___u.00

R5-11仑臼试验

Ys/T310一1995

随同试料做空白试验

B5.3测定

B5.3门将试料(B5.1)置于150mL烧杯中.加人Zm工_酒石酸溶液(83.8).7525m工硝酸(B3.3),

待剧烈反应后，低温加热全试料完全溶解。煮沸.驱除氮的氧化物并蒸发至8--10-1-

B5.3.2以少许水洗表I及杯壁，加入5-L尿素溶液(B3.7),煮沸蒸发至8-10vLL.冷却，

B5.13高含量试料按表B1将试液移入50-L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀按J2B1移取全量试

液或部分试液于50m1容量瓶中，用水稀释至近25mL.加入3-4滴a一二硝基苯酚溶液(B3.9).,

B5.3.4用氨水(B3.1)和硝酸(B3.4)调节溶液至刚变为黄色，依次加入5.0ml硝酸(B3.2),3nit-洒

石酸溶液(B3.8)'1m1.抗坏血酸(B3.6),1ml草酸溶液(B3.劝和5.0mL澳代十六烷基三甲胺溶液

(B3.10),征加一种试剂均需混匀

B5.3.5准确加入4.0m1.苯药酮乙醇溶液(B3.11)，用水稀释至刻度，混匀。放置20min

B5.3.6将部分溶液移入3cm吸收皿中，以随同试料的空白溶液为参比，f-分光光度计波长510nm

处，测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的锡量

B5}4工作曲线的绘制

B5.4.1分别移取0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL锡标准溶液(B3.13)于一组50mI,容量瓶中，用

水稀释至近25mL.滴加3一4滴a一二硝基苯酚溶液(B3.9).以下按B5.3.4-B5.3.5操作

B5.4.2将部分溶液移入3cm吸收皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长slo门m处测其吸光

度，以锡量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

B6分析结果的计算与表述

按式(Bi)计算锡的ff分含量:

m,Vo义10-s

Sn(%)二义100‘131

爪nVI

式中:ml—自工作曲线上查得的锡量,(1B;

Va试液总体积,mL;

V,—分取试液体积,mL;

G9,7-一试料的质量+A.

B]允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于表B2所列允许差

表B2

锡含量允许差

0.00010-0.000300.00006

>0.0003-0.00100.0002

>0.0010^0.00200.0003

vS/T310一1995

附录c

硅相蓝分光光度法测定RZnA15RE合金中的硅量

(补充件)

C1范围

本方法规定了RZi〕八15RE牌号合金中硅量的测定方法

本方法适用于RZnA15RE牌号合金中硅量的测定测定范围:0.01%一。.02%

C2方法提要

试料用硝酸和氧氟酸溶解，在稀硫酸溶液巾，硅与钥酸钱形成硅钥蓝，于分光光度计波长680nin

处测量其吸光度。

在测定条件下:在50mL测定体积中，15mg铝无干扰，斓在120pg以F，钵在500}ig以下不产生

干扰

C3试剂

C3.1硫酸(9m01/1)优·级纯

C3.2硝酸(1+2)，优级纯。

C3.3氢氟酸(40%)，优级纯

C3.4铝酸按溶液(50g/L)，优级纯

C3.5硼酸饱和溶液，优级纯

C3.6氢氧化钠溶液(土00g/1)，优级纯。

C3.7抗坏血酸溶液(50g/L)，用时现配

C3.8锌溶液(10g/1):称取10.0000g金属锌(99.99%)置于500mL烧杯中，加入10ML硝酸

(C3.2)，低温加热溶解，煮沸，驱除氮的氧化物，取下，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，

混匀

C3.9硅标准贮存溶液:称取。.1071g一氧化硅(99.99)与3g碳酸钠在铂金iffik中熔融，用水浸

出熔融物，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀此溶液1ml,含50lg硅

C3,10硅标准溶液:移取10.00mL硅标准贮存溶液(C3.9)置于100m1容量瓶中，用水稀释pl.刻度，

混匀，此溶液1m工含5f'g硅

Cq仪器

721型分光光度计。

C5分析步骤

C5.1试料

称取1.0000g试样，精确至o.0001g独立进行两次测定，取其平均值

C5.2空白试验

随同试料做空白试验

C5.3测定

C531将试料(c5.1)r于250mL聚乙烯塑料杯中，加12m1.硝酸(C3.2),在水浴中加热溶解.取

F,滴加10滴气氟酸(C3.3)，加入10mL饱和硼酸溶液(C3.5)及50[nL水，将溶液移入loomL容量

VS/T310一门995

瓶巾，用水稀释至刻度.混匀。取两份]1000ml,溶液分别放入两个50mL容狱瓶中1‘月水稀释一个弃

瓶至刻度.iN匀，待用(比较液)。}口「另个容幼瓶加水至约35nt

t二5一3.2)1l氢氧化钠溶液(C3.6)调节溶液酸度为pHl-2(用精密试纸测定).加人I,nl,e111'14,10,

(C3.4)混匀，放我10min，加入2m工硫酸(C3.I),l,I抗坏血酸溶液(C3.7)，用水稀释个刻度i‘}.

匀，放税20min

C5.3.3将部分溶液移人2en、吸收皿中，以比较液为参比，于分光龙度计波长650,r处测址F1;fib光

度。减去随同试料的空自溶液的吸光度从工_作曲线上查出和应的硅址

C5.4〔作曲线的绘制

C5.4-1分别移取。,1.00,2.00,3.00,4.00,6.00m1硅标准溶液(C3.10)];6个SOmL容+t瓶,t依

次加入10.00m1锌溶液(C3.B)加水至35ml以下按CE.3.2进行

C5-4-2将部分溶液移入2cm吸收皿中.以标准系列中零浓度溶液为参比,F分A-)ti度计波长rgnnm

处侧量其吸光度，以硅量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线

C6分析结果的计算与表述

按式(Cl)i卜算硅的百分含最:

m,l,X10

Si(j;))(I门0

?r",V,

式中:m自1:作曲线L查得的硅量.fig

认试液的总体积,ml:

V.一一分取试液休积，al:

-一试料的质觉,K

c7允许差

实验室之问分析结果的差值应不大干。，oa%o