适用范围：主要技术内容:本文件规定了胶类中药中鹿源性和龟源性成分的实时荧光PCR鉴定方法。本文件适用于动物胶中鹿源性和龟源性成分的鉴定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中药五灵脂中复齿鼯鼠源性成分的PCR鉴定方法。本文件适用于中药材五灵脂中复齿鼯鼠源性成分的鉴定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中药天南星实时荧光 PCR 法鉴定方法。本文件适用于中药材中天南星和东北天南星源性成分的鉴定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中药川贝母的实时荧光PCR鉴定方法。本文件适用于中药材川贝母源性成分的定性鉴定

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了使用PCR鉴定铁皮石斛药材和饮片、种子种苗的通用方法和要求。本标准适用于铁皮石斛药材和饮片、种子种苗的鉴定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了白及快速PCR鉴定的方案、仪器设备使用要求、试剂和溶液配制、检验程序、结果判定、结果报告、质量保证和废弃物处理的要求。本标准适用于白及药材、饮片、种子和种苗鉴定

适用范围：范围:本检查标准适用于药物临床试验机构临床研究药物中心化管理的现场评估工作。实施现场评估工作应在机构中心化管理工作正式运行至少 2 个月后进行。 对研究药物中心化管理的检查标准包括 8个检查环节， 63 个检查项目，其中关键项目 54 项，一般项目 9 项 （标记为）。关键项目为要求达标的内容，一般项目为鼓励达标的内容，根据关键项目的达标率决定现场检查结果; 主要技术内容:检查评估条件、评分标准及结果评定；临床研究药物中心化管理的现场检查内容及评估标准：1. 空间条件2. 硬件设备及设施3. 人员要求及资质4. 管理制度及标准操作规程5. 研究药物管理流程及总要求6. 药物记录档案管理7. 特殊药物的管理8. 管理信息系统研究药物卫星药房管理

适用范围：范围:《临床研究协调员行业指南》分为总则、规范性引用文件、CRC 职业从业人员基本素质、CRC 职业培训、CRC 职业能力评估、CRC 的工作要求、罚则、术语和参考文献9个部分; 主要技术内容:1.总则1.1指南制定目的1.2指南涵盖内容1.3指南适用范围1.4职业定义与等级1.5指南的修改2.规范性引用文件3.CRC职业基本要求3.1学历与专业要求3.2 职业道德要求3.2.1 基本职业道德3.2.2 职业道德守则3.3 基础知识和能力3.3.1 法律法规基本知识3.3.2 医药护理基础知识3.3.3 药物临床试验基本知识3.3.4沟通交流与协调能力3.3.5 计算机使用与文件管理能力4.CRC职业培训要求4.1基础培