• T/CEMA 054-2026 苦参凝胶临床应用专家共识 现行
    译:T/CEMA 054-2026 Expert Consensus on the Clinical Application of Kushen Gel
    适用范围:现代药理药效学研究表明,其有效成分苦参总碱具有抗病原微生物、抗炎、镇痛止痒、促进阴道黏膜修复、恢复阴道乳杆菌增殖等药理功效。目前该药品已被纳入2022年《中成药治疗阴道炎临床应用指南》、2021年《细菌性阴道病诊治指南》等多部指南,但目前国内外尚未制订苦参凝胶的临床应用专家共识。因此起草组遵循国内外循证指南的制订规范流程,邀请来自全国范围的妇科、药学、循证医学专业等多领域专家成立共识起草组,通过专家访谈、问卷调查及名义组法确定临床问题,按照PICOs原则检索综合文献证据,采用GRADE评价确定证据级别,通过名义组法形成共识推荐意见和共识建议,通过制订本文件,明确苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病(Vulvovaginal Candidiasis,VVC)和滴虫性阴道炎(Trichomonal Vaginitis,TV)的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等,旨在指导和规范临床医生合理使用,提高临床疗效,减少用药风险,从而提高用药精准性和安全性
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :M73视频、脉冲系统设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-20 | 实施时间: 2026-01-20
  • T/SZBMPA 003-2026 人间充质基质细胞来源细胞外囊泡小中试质量要求 现行
    译:T/SZBMPA 003-2026 Quality Requirements for Small-and Pilot-scale Production of Human Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles
    适用范围:本文件规定了人间充质基质细胞来源的细胞外囊泡在研究者发起的临床试验(Investigator-Initiated Trial,IIT)和新药临床试验申请(Investigational New Drug Application,IND)阶段制备过程中的质量要求,涵盖细胞采集与培养、细胞外囊泡分离纯化、质量要求、包装、储存、运输及标签等方面,为相关研究和产品开发提供参考依据
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-13 | 实施时间: 2026-01-13
  • T/SZBMPA 002-2026 人间充质基质细胞来源细胞外囊泡冻干粉质量要求 现行
    译:T/SZBMPA 002-2026 Quality Requirements for Lyophilized Powder of Human Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles
    适用范围:本文件规定了人间充质基质细胞来源细胞外囊泡冻干粉的制备与放行中的质量要求,适用于研究者发起的临床试验(Investigator-Initiated Trial, IIT)和新药临床试验申请(Investigational New Drug, IND)阶段。内容涵盖:细胞采集与培养、细胞外囊泡制备、冻干处方与工艺、质量控制与稳定性考察、包装、储存、运输及标签等,为相关研究与产品开发提供可操作的技术依据与一致性评价基础
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-13 | 实施时间: 2026-01-13
  • T/CEMA 053-2025 牛黄上清胶囊临床应用专家共识 现行
    译:T/CEMA 053-2025 Expert Consensus on the Clinical Application of Niuhuang Shangqing Capsule
    适用范围:本文件给出了牛黄上清胶囊临床应用的证候特点、疾病分期、剂量、疗程、合并用药、注意事项、使用建议和用药禁忌等的规范。 本文件适用于全国各级医疗卫生机构的临床医师(中医、西医、中西医结合专业)、药师,为其合理使用牛黄上清胶囊提供指导和参考。 通过制定专家共识,明确牛黄上清胶囊治疗的优势环节、给药方案、剂量疗程特点、安全性问题等,旨在提高临床疗效,促进合理用药,减少用药风险
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :M73视频、脉冲系统设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-31 | 实施时间: 2025-12-31
  • T/CEMA 052-2025 肠炎宁颗粒临床应用专家共识 现行
    译:T/CEMA 052-2025 Expert Consensus on the Clinical Application of Changyanning Granules
    适用范围:本文件给出了肠炎宁颗粒治疗急性胃肠炎、慢性胃肠炎、腹泻、细菌性痢疾及小儿消化不良的临床应用证候特点、剂量、疗程、联合用药、注意事项、使用建议和用药禁忌等的规范。 本文件适用于全国各级医疗卫生机构的临床医师(中医、西医、中西医结合专业)、药师,为其合理使用肠炎宁颗粒提供指导和参考。 通过制定专家共识,明确肠炎宁颗粒临床应用的优势环节、给药方案、剂量疗程特点、安全性问题等,旨在提高临床疗效,促进合理 用药,减少用药风险
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :M73视频、脉冲系统设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-31 | 实施时间: 2025-12-31
  • T/CBPIA 0017-2025 寡核苷酸药物重复给药毒性研究技术指南 现行
    译:T/CBPIA 0017-2025 Technical Guidelines for Repeated Dose Toxicity Studies of Oligonucleotide Therapeutics
    适用范围:请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件主体内容包括:目的和范围,术语和定义,非临床安全性研究的考虑,重复给药毒性研究,临床起始剂量换算,参考文献
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-29 | 实施时间: 2026-01-28
  • T/CBPIA 0016-2025 寡核苷酸药物非临床药代动力学研究技术指南 现行
    译:T/CBPIA 0016-2025 Technical Guide for Nonclinical Pharmacokinetic Studies of Oligonucleotide Therapeutics
    适用范围:请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件主体内容包括:目的和范围,术语和定义,药代动力学研究内容,参考文献
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-29 | 实施时间: 2026-01-28
  • T/CBPIA 0015-2025 重组溶瘤腺病毒生产质量管理标准 现行
    译:T/CBPIA 0015-2025 Recombinant oncolytic adenovirus production quality management standards
    适用范围:本标准适用于重组溶瘤腺病毒的生产管理、质量控制及质量保证等活动。 值得注意的是,如涉及重组溶瘤腺病毒生产及质量相关变更的,应当按照现行法规和变更相关技术指导原则执行,不得依据本标准改变已经批准的注册生产工艺及质控规程
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-29 | 实施时间: 2026-01-28
  • T/CAQ 29021-2025 品质中药材 茯苓 即将实施
    译:T/CAQ 29021-2025 Quality Chinese Medicinal Materials-Poria Cocos
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29002-2025 品质中药材 人参 即将实施
    译:T/CAQ 29002-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Ginseng Radix et Rhizome
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29013-2025 品质中药材 西洋参 即将实施
    译:T/CAQ 29013-2025 Quality Chinese medicinal materials-Panacis quinquefolii radix
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29004-2025 品质中药材 天麻 即将实施
    译:T/CAQ 29004-2025 Quality Chinese medicinal materials—gastrodiae rhizoma
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29005-2025 品质中药材 党参 即将实施
    译:T/CAQ 29005-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Codonopsis Radix
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29014-2025 品质中药材 半夏 即将实施
    译:T/CAQ 29014-2025 Quality Chinese medicinal materials-Pinelliae Rhizoma
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29003-2025 品质中药材 三七 即将实施
    译:T/CAQ 29003-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Notoginseng Radix et Rhizoma
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29001-2025 品质中药材 通用质量规范 现行
    译:T/CAQ 29001-2025 Quality Chinese medicinal materials— universal quality specification
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-01-24
  • T/CAQ 29006-2025 品质中药材	川贝母 即将实施
    译:T/CAQ 29006-2025 Quality Chinese medicinal materials-Fritillariae Cirrhosae Bulbus
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/SHATCMI 0012-2025 溯源饮片质量规范(第七批40个品种) 现行
    译:T/SHATCMI 0012-2025 Quality Specification for Traceable Pieces(Seventh traceable varieties in the first batch)
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-11 | 实施时间: 2025-12-11
  • T/LITIA 015-2025 药品安全风险监测技术规范 现行
    译:T/LITIA 015-2025 Drug safety risk monitoring technical specifications
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :M73视频、脉冲系统设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-05 | 实施时间: 2025-12-06
  • DB34/T 5350-2025 医疗机构用药交代规范 现行
    译:DB34/T 5350-2025
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB34)安徽省地方标准 | 发布时间: 2025-11-19 | 实施时间: 2025-12-19