适用范围：本文件规定了为减轻或补偿功能缺失用于支撑使用者的个人卫生辅助器具（APPH）的要求和相关试验方法，包括此类产品的工作环境和安全特性。本文件规定了在正常使用和可预见的错误使用情况及发生故障时的安全性和性能要求。本文件还规定了操作控制所需的力的测量方法，并规定了一些操作所需的力的极限。本文件适用于GB/T 16432-2016中的下列辅助器具：09 12 03坐便椅；

适用范围：本文件规定了触摸导引地图的信息内容和图形，描述了表达方法。 本文件适用于提供建筑物定位信息的触摸导引地图，提供包括公共建筑、公共交通、公园以及附近的环境，还包括通往这些场所的通道的信息，使低视力者和盲人能够在这些设施中安全、平稳地移动。

适用范围：本文件描述了粉末状的高吸水性聚丙烯酸酯的pH值的测定方法。

适用范围：范围:本文件适用于肢体运动功能障碍多模态康复训练评价，肢体运动功能障碍者在康复治疗师和/或康复医师指导下进行的康复训练可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了肢体运动功能障碍多模态康复训练评估的术语和定义、康复训练评估要求

适用范围：本文件规定了造口辅助器具的皮肤保护用品底盘尺寸、表面pH 值和吸水性的试验方法。本文件不包括医学特性（细胞毒性、致敏性、刺激性/皮内反应性、缓冲作用、微生物影响等）。本文件中试验方法不适用于指定或推荐产品的特定设计、样式或尺寸，也不适用于推荐治疗、护理等医疗事项。

适用范围：本文件给出了用于辅助沟通的交流板的基本结构。不同的交流板设计能用于特定的交流目的。本文件详细说明了不同格式或媒体类型交流板所共有的基本元素，例如简易型、书本型或数字媒体型的交流板。本文件不对交流板任何具体的设计或特定的图示符号进行规定。关于图示符号的设计原则，本文件列举了一些采用该设计原则设计制定的图示符号范例。

适用范围：本文件规定了假肢、矫形器配置机构的等级划分与标志使用、基本要求、等级划分要求和等级评定。本文件适用于假肢、矫形器配置机构（以下简称“配置机构”）的等级划分与评定。

适用范围：本文件界定了脑卒中患者适用的踝足矫形器的术语和定义，给出了踝足矫形器在脑卒中患者康复中的作用，提供了脑卒中患者在不同康复时期的踝足矫形器选用指导。本文件适用于为脑卒中患者选用踝足矫形器进行康复。

适用范围：本文件界定了造口栓的术语和定义，规定了造口栓的结构、要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本文件适用于结肠造口术后的患者一次性使用的一件式造口栓产品。本文件不适用于其他类型的造口栓产品。

适用范围：本文件规定了对单侧前臂截肢者在装配功能性前臂假肢后进行功能评估的评估要求、评估内容与方法。本文件适用于假肢装配机构在为单侧前臂截肢者装配功能性前臂假肢后，截肢者应用假肢的能力评估。本文件不适用于对健侧手有明显功能障碍以及患有认知障碍、精神障碍、失语症的前臂截肢者进行的前臂假肢功能评估。

适用范围：本文件规定了残疾人冬季运动项目中高山滑雪项目运动员分级，残疾人越野滑雪、冬季两项项目运动员分级，残疾人单板滑雪项目运动员分级，残疾人冰球项目运动员分级，轮椅冰壶项目运动员分级。 本文件适用于视力残疾、脊髓损伤、脑瘫、截肢和其他肢体残疾的运动员。

适用范围：本文件规定了主动训练脚踏车的分类、要求、试验方法、使用说明书、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于在室内供肢体功能障碍者以循环回转方式通过蹬踏曲柄踏板进行主动训练的脚踏车。 本文件不适用于单纯的被动训练脚踏车。

适用范围：本文件规定了上肢康复训练机器人（以下简称机器人）的要求和试验方法。本文件适用于在康复医师或护理人员指导下,通过运动方式进行肢体康复训练的机器人，不适用于仅具备完全被动训练模式的单关节上肢康复训练设备或系统。

适用范围：本文件规定了下肢矫形器的分类和型号、要求、检验方法、检验规则、标志标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本文件适用于下肢矫形器的设计、制作、检验和使用。

适用范围：本文件描述了造口辅助用皮肤保护用品的耐湿完整性和黏合强度试验方法。 本文件不包含造口辅助用皮肤保护用品的医学特性（细胞毒性、致敏、刺激/皮内反应、缓冲作用、微生物的影响等）。