适用范围：本文件规定了钕系丁二烯橡胶的产品牌号、技术要求、检验规则、标志和随行文件、包装、运输与贮存；描述了技术指标的相应试验方法。 本文件适用于1，3-丁二烯在钕系催化剂体系下经溶液聚合制得的高顺式聚丁二烯橡胶。

适用范围：本文件描述了用色谱法测定橡胶硫化过程中未消耗的无机游离硫（Sx）含量的方法。此方法主要用于比较不同硫化程度橡胶中的游离硫含量。 注1： 本文件中“无机游离硫”用“游离硫”代替。 注2： 本方法测定的游离硫含量并不包含硫化剂中的硫。

适用范围：本文件描述了一种测定硬度范围在30I RHD~80I RHD之间的硫化橡胶玻璃化转变温度(Tg)的方法。动态性能通过以正弦波形式施加规定应变和频率进行温度扫描测量,玻璃化转变温度(Tg)是通过tanδ-温度曲线的峰值来确定。这种方式确定的玻璃化转变温度(Tg)可以用于指导材料的使用温度。

适用范围：本文件描述了用便携式橡胶国际硬度计测定硫化橡胶或热塑性橡胶压入硬度的方法。本方法主要用于质量控制，而非规范产品（规范见ISO 48-2)。将便携式硬度计固定于支架可提高其测量精度。

适用范围：本文件描述了用下列标尺的邵氏硬度计测定硫化橡胶或热塑性橡胶压入硬度(邵尔硬度)的方法： ——A标尺适用于常规硬度范围橡胶； ——D标尺适用于高硬度范围橡胶； ——AO标尺适用于低硬度范围的橡胶和海绵； ——AM标尺适用于常规硬度范围的薄橡胶样品。

适用范围：本文件描述了四种在平整表面上测定硫化橡胶或热塑性橡胶硬度的方法（标准硬度方法）以及四种测定弯曲表面表观硬度的方法（表观硬度方法）。硬度值以橡胶国际硬度（IRHD）表示。 这些测定方法所适用的硬度范围为10 IRHD～100 IRHD。这些方法的主要区别在于球形压头直径和压入力大小，应根据特定的用途选择合适的方法。每种方法的适用范围如图1所示。 本文件没有描述使用便携式硬度计测定硬度的方法，该方法在ISO 48-5中描述。

适用范围：本文件规定了溴化异丁烯-异戊二烯橡胶(BIIR)(通称溴化丁基橡胶)的产品牌号、要求、检验规则、标志和随行文件、包装、运输与贮存,描述了BIIR技术指标的相应试验方法。 本文件适用于以异丁烯和异戊二烯为主要原料,以氯甲烷为溶剂经低温共聚制得的异丁烯-异戊二烯橡胶,经溴化后制得溴化丁基橡胶。

适用范围：本文件描述了用无转子硫化仪测定橡胶混炼胶硫化特性的试验方法。ISO 6502-1中给出了硫化仪的使用介绍。

适用范围：本文件描述了使用低场核磁法和化学法测定未硫化橡胶中结合橡胶含量的方法。 本文件适用于未硫化橡胶中结合橡胶含量的测定。 注：由于这两种方法测试原理不同，测试结果不具有可比性。

适用范围：本文件规定了评价溶液聚合丁苯橡胶（S-SBR）（包括官能化S-SBR）黏弹性能的标准试验配方、混炼程序，描述了相应的试验方法。 本文件适用于S-SBR黏弹性能的评价。

适用范围：本文件确立了橡胶和胶乳的符号体系,该符号体系以聚合物链的化学组成为基础。 本文件适用于橡胶和胶乳的命名。 注1:本文件使工业、商业和管理机构使用的命名标准化,无意与现用的商品名称和商标相冲突,而是作为它们的补充。 注2:在技术文件或文献中使用橡胶名称时,符号置于化学名称之后,以备后文引用。 注3:热塑性弹性体的命名见GB/T 22027。

适用范围：本文件描述了用圆盘振荡硫化仪测定橡胶混炼胶硫化特性的方法。关于硫化仪的使用介绍见ISO 6502-1。

适用范围：本文件提供了用硫化仪测定混炼橡胶硫化特性的介绍。

适用范围：本文件描述了测定生橡胶、混炼胶或硫化橡胶灰分的三种方法。 本文件适用于GB/T 5576 中描述的M、N、O、R 和U 类的生橡胶、混炼胶或硫化橡胶，除下列限制以外： ——方法A 不适用于测定含氯、溴或碘的混炼胶或硫化橡胶； ——方法B 适用于测定含有氯、溴或碘的混炼胶或硫化橡胶，但不适用于未混炼橡胶； ——方法C 适用于测定不含氯、溴或碘的生橡胶、天然橡胶的混炼胶或硫化橡胶，测定时用无灰滤纸包裹。 在所有情况下，三种方法不一定能得到相同的结果。 本文件不包括解释因混炼胶或硫化橡胶中无机配合剂而产生的灰分。这是分析工作者的责任，他们需了解各种橡胶配合剂在高温下的特性。

适用范围：本文件规定了连接器用自润滑型液体硅橡胶的分类、技术要求、检验规则及标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于连接器用自润滑型液体硅橡胶（以下简称硅橡胶)的生产与检验。

适用范围：本文件描述了用圆盘剪切黏度计测定未硫化橡胶初期硫化特性的方法。 本文件适用于评价未硫化橡胶在高温条件下能保存的时间和可加工性能。

适用范围：本文件描述了一种通过拉伸应力应变试验测定生橡胶或未硫化橡胶胶料强度的方法，试样按照标准试验条件制备或者从压延胶片上裁切。

适用范围：本文件规定了橡胶物理试验用试样的制备、测量、标记、贮存和调节的通用程序，以及试验期间使用的首选条件。不包括适用于特殊试验、材料或模拟特殊气候环境的特定条件，也不包括对整件产品进行测试的特定要求。 本文件还规定了橡胶试样及制品从形成到试验的时间间隔要求。此要求对获得可再现的试验结果以及避免消费者与供应商之间的争议是必要的。

适用范围：本文件描述了成包、成块及袋装生胶的取样方法，同时规定了由所取胶样制备物理、化学试验试样的操作步骤。

适用范围：本文件规定了医疗导管用硅橡胶混炼胶的命名、技术要求、检验规则及标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于制备暂时和短期接触类医疗导管用的硅橡胶混炼胶(以下简称混炼胶)。 注：依据《医疗器械分类规则》，本文件中医疗导管属于第二类医疗器械。