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    适用范围:主要技术内容:本文件规定了电子电气产品有害物质检测报告的结构、关键元数据及内容要素的字段标题命名,以及电子文件的显现和存储要求。本文件适用于电子电气产品有害物质检测报告电子文件的编制
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.020电子元器件综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-10-09 | 实施时间: 2024-04-16
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    【国际标准分类号(ICS)】 :31.120电子显示器件 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-06-05 | 实施时间: 2024-06-05
  • T/CPCA 4404B-2024 印制板用硬质合金钻头 现行
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    适用范围:主要技术内容:本文件规定了印制板制造用直径0.05 mm及以上硬质合金钻头(以下简称钻头)的要求、通用直径、钻头规格、检验方法、质量保证规定、钻头的包装、标识、运输、贮存和环保要求。本文件适用于印制板用硬质合金钻头
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.180印制电路和印制电路板 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-03-28 | 实施时间: 2024-04-28
  • T/SHDSGY 019-2024 锂离子电容器生产技术规范 现行
    译:T/SHDSGY 019-2024 Lithium-ion capacitor production technical specifications
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了锂离子电容器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于生产、加工、销售锂离子电容器
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.060.70电力电容器 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-11-11 | 实施时间: 2024-11-11
  • T/QGCML 4693-2024 激光保护片 现行
    译:T/QGCML 4693-2024 laser protective lens
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了激光保护片的术语和定义、材料和膜层结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于激光设备使用的保护镜片的生产和检验
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.260光电子学、激光设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-09-06 | 实施时间: 2024-09-21
  • T/HIMIA 003-2024 3D内窥镜图像处理器 现行
    译:T/HIMIA 003-2024 3D endoscopic image processor
    适用范围:主要技术内容:1范围本标准规定了3D内窥镜图像处理器的范围、要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输及贮存。本标准适用于3D内窥镜图像处理器。产品适用于在内窥镜诊断或治疗手术中,将电子内窥镜采集到的图像进行处理后输送至显示器。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB 4824 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求GB 9706.218 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法YY/T 0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符合第1部分:通用要求YY 9706.102 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验3术语和定义本标准没有需要界定的术语和定义
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.200集成电路、微电子学 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-08-30 | 实施时间: 2024-08-30
  • T/CASMES 359-2024 新能源电池连接系统(Cell Connection System)--CCS 组件第二部分 试验方法 现行
    译:T/CASMES 359-2024 New energy battery connection system (Cell Connection System - CCS Component Part 2: Test methods)
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了新能源电池连接系统(Cell Connection System) —CCS组件的总则、测试对象、试验条件、仪器设备、试验方法、通过准则
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.200集成电路、微电子学 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-07-25 | 实施时间: 2024-07-26
  • T/HIMIA 001-2024 荧光内窥镜冷光源 现行
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    适用范围:主要技术内容:1范围本标准规定了荧光内窥镜冷光源(以下简称“产品”)的要求、检验方法、检验规则及标志、标签和包装等要求。本标准适用于荧光内窥镜冷光源。产品预期与内窥镜荧光摄像系统配合使用,适用于供内窥镜在临床使用时作特殊光成像照明使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB 4824 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法GB 7247.1 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求GB 9706.218 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法YY/T 0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符合第1部分:通用要求YY/T 1081 医用内窥镜内窥镜功能供给装置冷光源YY 9706.102 医用电气设备 第1-2部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验3术语和定义YY 0068.1、YY/T 0068.2、YY/T 0068.3、YY 0068.4、YY/T 1587 、GB/T 16886.1、YY/T 0466.1、GB 9706.218界定的以及下列术语和定义适用于本文件
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.260光电子学、激光设备 【中国标准分类号(CCS)】 :N78X射线、磁粉、荧光及其他探伤仪器
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-08-30 | 实施时间: 2024-08-30
  • T/HEBQIA 317-2024 变压器中性点接地电阻器 现行
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    适用范围:范围:本文件适用于系统标称电压为66 kV及以下、额定频率为50 Hz的智能变压器中性点接地电阻器。一般中性点接地电阻器亦可参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了变压器中性点接地电阻器的产品型号、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :31.040.01电阻器综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
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  • T/EJCCCSE 048-2024 晶闸管保护器件 现行
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    适用范围:主要技术内容:晶闸管保护器件(以下简称“器件”)的术语和定义、器件规格、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存
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    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-09-26 | 实施时间: 2024-10-25