适用范围：本文件规定了视光中心的定义和术语、基本要求、功能区及服务和管理要求。 本文件适用于新建或改造的具有独立法人资格的视光中心，不适用验配眼镜企业、综合医院和眼科专科医院内设的视光机构

适用范围：本文件规定了医院智慧医疗核心功能的总体原则与配置框架、配置总体要求、核心功能配置要求、配置实施与验收要点、运行维护与持续改进等要求。 本文件适用于各级各类医院（含综合医院、专科医院、中医医院及其他具备临床诊疗服务能力的医疗机构）开展智慧医疗相关信息系统与智能应用的核心功能配置与应用管理，也可作为医联体牵头医院对成员单位开展能力对标、协同建设与应用评估的参考依据。 本文件从“核心功能可配置、配置可落地、落地可评估、评估可迭代”的角度出发，提出医院智慧医疗核心功能的配置与应用指导思路，旨在为医院规划建设、系统选型、功能配置、集成实施、运行维护与持续改进提供统一参考。与强调单一系统建设的技术规范不同，本文件聚焦“核心功能配置与应用”这一关键抓手，强调以临床与管理需求为驱动、以流程为主线、以数据为底座、以安全合规为前提，促进医院智慧医疗能力体系的系统化构建与成熟度提升。 本文件所指“核心功能”，强调对医院智慧医疗建设具有基础支撑与广泛适用性的功能集合，通常包括但不限于：面向患者的智慧服务能力、面向医护的智慧诊疗与护理能力、面向医技与药事的协同能力、面向运营管理的精细化能力、面向支撑体系的集成互联与数据治理能力，以及贯穿全域的安全与合规能力。在此基础上，本文件强调“配置”不仅是软件功能开关或模块启用，更包含业务规则、流程节点、角色权限、数据字典、指标口径、接口策略与运行监控等可管理要素的系统配置。 通过本文件的实施，可期实现以下综合效果：统一智慧医疗核心功能配置的术语体系与功能框架，提升医院建设方案的可比性与可复制性；以流程与数据为抓手提升系统应用深度与协同效率；强化医疗质量安全控制与运营管理的精细化水平；在合规与安全可控前提下促进智能应用规范引入与持续评估，最终推动医院智慧医疗建设从“项目交付”向“能力运营”转型

适用范围：本文件规定了医院大数据与人工智能一体化建设的总体原则、建设目标与能力框架，明确了数据治理体系、数据资源与数据标准、数据汇聚与存储处理、数据服务与共享交换、分析建模与可视化、人工智能平台能力、算法与模型全生命周期管理、场景应用建设与评估验收、运行维护与持续改进，以及安全与合规保障等方面的要求与实施要点。 本文件适用于各级各类医院（含综合医院、专科医院、中医医院及其他具备临床诊疗服务能力的医疗机构）开展院内大数据与人工智能平台的一体化规划、建设、改造与运行管理，也适用于医院集团、医联体牵头单位对成员单位开展一体化能力建设指导与协同治理的相关工作。对新建医院，本文件可用于顶层设计与分期实施；对存量医院，本文件可用于能力现状评估、差距分析、平台整合与能力升级 为指导医院规范开展大数据与AI一体化建设，本文件围绕顶层架构、数据治理、平台能力、算法与模型治理、安全合规、运行维护与持续改进等关键要素，提出统一的建设要求与实施要点，旨在为医院规划建设、项目实施、能力验收与运行运营提供可遵循的规范依据。本文件强调以业务需求为牵引、以数据治理为基础、以AI全生命周期管理为核心、以安全合规为底线，通过标准化、体系化方法提升医院数据与智能能力的可持续运营水平。 本文件所称“医院大数据与人工智能一体化建设”，是指在统一的技术与治理框架下，面向医疗服务、医技药事、护理与质控、运营管理、科研与教学、区域协同与监管报送等业务领域，构建数据汇聚与治理平台、数据服务与分析平台、AI开发训练与部署平台以及场景应用体系，并建立覆盖组织制度、流程规范、技术标准、安全合规与评估改进的整体体系。本文件不以具体产品形态、厂商实现方式为限定，重点规定能力要求、治理要求与可验证的关键控制点，支持不同规模医院按分期路线推进建设。 使用本文件时，医院宜结合自身发展定位、学科特色、信息化基础与数据资源状况，开展现状评估与能力差距分析，明确建设目标与阶段成果，并在实施过程中建立跨部门协同与持续改进机制，确保建设成果可落地、可度量、可运营

适用范围：本文件规定了医疗机构护理信息化建设与临床应用技术规范的术语和定义、护理信息化基础建设、护理信息化管理、临床护理信息系统应用、护理信息安全、延续性护理服务的信息化管理以及护理信息系统的持续优化等方面的内容

适用范围：前 言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 基本要求 6 质量保障 6.1 制度 6.2 人员资质 6.3 设备耗材 6.4 药物 7 操作要点 7.1 拔管前评估 7.2 拔管前准备 7.3 拔管的操作实施 7.4 拔管后的监测护理 8 应急 9 持续改进 附录A（规范性） 拔管操作流程 附录B（规范性） AEC辅助技术拔管的操作要点 附录C（规范性） 拔管常见并发症及处理 附录D（资料性） 患者拔管核查表 附录E（规范性） 拔管主要质量控制指标 参考文献

适用范围：适用于长三角为医院（含传染病医院）、学校、商场、轨道交通枢纽（高铁站、机场）、跨境冷链仓储、办公楼宇、公共交通工具（地铁、长途客车）等公共环境提供预防性消毒、疫源地消毒、物体表面消毒、空气消毒及冷链专项消毒服务的企业能力等级评定。其他涉及公共环境消毒杀菌的场景可参照执行。 长三角外企业以及其分支机构在长三角区域内承接业务的，可按本文件完成备案和评定。 服务能力等级从高到低分为特级（S）、甲级（A）、乙级（B）、丙级（C），企业能力的核心要求见表3

适用范围：能力等级从高到低分为特级（S）、甲级（A）、乙级（B）、丙级（C）四个等级，各等级应满足表1 要求

适用范围：本文件规范了团体沙盘服务的基本原则(含结构性原则等五项原则)、基本要求（含基础知识要求和基本能力要求）及技能要求，适用于团体沙盘服务的评价、人员的培训

适用范围：本文件规定了医疗卫生机构利用无创性影像学技术评估肿瘤治疗相关心血管毒性的操作规程。本文件适用于具备超声心动图检查、心脏磁共振检查、冠状动脉计算机断层扫描血管成像检查、核医学影像检查资质的医疗卫生机构。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 操作规程 6 动态评估 7 无创性影像学技术操作要点 8 质量控制 附录 A（规范性） 无创性影像学技术评估肿瘤治疗相关心血管毒性的操作规程 附录 B（规范性） 肿瘤治疗相关心血管毒性风险的动态评估流程

适用范围：通过明确专科药师药学服务能力评价要求，提升专科药师药学服务水平，推动零售药店专科药师队伍建设。为零售药店专科药师药学服务能力评价提供指导依据，促进专科药师能力评价的标准化与规范化

适用范围：本文件在对当前国内外临床脑电图专业发展信息荟萃和分析的基础上，提出了脑电图在各领域的基本技术操作要求，并推荐达到更高标准。在具体实践方面，指南不排除根据临床需要适当采取合理范围的变动方法，但不应降低脑电图检查的基本要求和临床所应达到的目的。 本文件适用于我国各级各类医院的癫痫中心

适用范围：从医疗成本角度来看，虽然儿童可弯曲支气管镜设备本身价格较高，且需要专门的维护和保养费用，但考虑到其能够提高疾病的诊断准确率和治疗效果，减少误诊、漏诊以及不必要的治疗，从而降低医疗资源的浪费，从长期来看，具有一定的经济合理性。此外，建立标准化的儿童支气管镜诊疗中心，可以实现设备的集中管理和共用，提高设备利用率，进一步降低单位诊疗成本

适用范围：1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本要求 5 技术要求 6 试验方法

适用范围：本标准规定了混合现实技术辅助口腔颌面部肿瘤手术的适应证、使用设备、技术流程及操作规范

适用范围：本文件规定了养老机构有害生物防制的服务原则、服务内容、服务流程、服务评估、服务管理及服务安全、服务改进方面的内容。 本文件适用于各类养老机构的有害生物防制服务。 本文件规定了养老机构有害生物防制的服务原则、服务内容、服务流程、服务评估、服务管理及服务安全、服务改进方面的内容

适用范围：医疗安全不良事件分级分类与上报管理的技术要求、管理规范和操作流程，涵盖了从事件识别、分级评估、分类管理到上报分析的全过程管理要求

适用范围：本文件规定了实验动物颅脑核磁共振成像扫描过程中动物准备、实验环境及设备、扫描要求、安全措施、动物护理、图像质控及分析的规范要求。 本文件适用于啮齿类、猴、猪等动物颅脑MRI扫描与数据采集。 本标准由范围、规范性引用文件、术语和定义、动物准备、实验环境及设备、扫描要求、安全措施、动物护理和图像指控及分析共 9 部分组成

适用范围：本文件规定了中医药养生服务的机构要求、人员要求、卫生要求、服务要求及持续改进。 本文件适用于非医疗机构提供的推拿、药浴、艾灸、刮痧、药膳养生服务。 本文件主要技术内容包括中医药养生服务的机构要求、人员要求、卫生要求、服务要求及持续改进

适用范围：城镇燃气用户端设施除应符合本标准外，尚应符合国家和广东省现行有关标准的规定。