适用范围：范围:慢性骨髓炎诊疗过程中产生的相关技术创新、流程优化、效果评价、数据库构建、数据共享、手术器械研发等; 主要技术内容:人口学信息，转运信息，就诊记录，病史，体格检查，专科检查，诊断，检验，检查，手术治疗，术后恢复与并发症，内科治疗，随访，不良反应，康复

适用范围：范围:本文件规定了应用翻身床翻身技术的基本要求、适应证和禁忌证、操作前的评估与准备、操作要点、并发症及意外事件的预防与处理。本文件适用于有应用翻身床辅助治疗的各级、各类医疗机构的注册医护人员; 主要技术内容:本文件规定了应用翻身床翻身技术的基本要求、适应证和禁忌证、操作前的评估与准备、操作要点、并发症及意外事件的预防与处理

适用范围：主要技术内容:前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  流行病学15  病因病机26  筛查36.1  围绝经期综合征重点人群36.2  围绝经期重点人群筛查37  干预57.1  干预原则57.2  围绝经期综合征的干预57.3  围绝经期综合征重点人群的干预108  随访20附录A（资料性） 女性更年期综合征评估量表（改良Kupperman评分）21附录B（资料性） 骨质疏松症风险一分钟测试题22附录C（资料性） 亚洲人骨质疏松自我筛查工具（适用绝经后骨质疏松症）23附录D（资料性） 动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）风险评估—China—PAR24附录E（资料性） Zung 焦虑自评量表（SAS）25附录F（资料性） Zung 抑郁自评量表（SDS）27参考文献29

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  流行病学15  病因病机26  筛查26.1  高危人群26.2  筛查方法26.3  诊断标准36.4  中医辨证47 干预47.1 未病先防47.2  既病防变77.3  瘥后防复138  随访与监测138.1  随访138.2  监测14附录A（资料性）本文件制定方法15附录B（资料性）调查问卷18附录C（资料性）GRADE证据等级分级、推荐强度及其定义24参考文献25

适用范围：主要技术内容:食管癌中医诊断、辨证、治疗、康复、调护和预防建议

适用范围：范围:本文件规定了基于荧光探针监测生物可降解镁基金属降解的试验设计、试验方法、结果评价和试验报告。 本文件适用于利用荧光探针监测降解产物包含氢氧化镁的生物可降解镁基金属产品降解全过程的定性和定量体外评价; 主要技术内容:3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1  降解  degradation材料的分解。[来源：GB/T 16886.9—2022，3.1]3.2  降解产物  degradation product由原始材料化学裂解而产生的颗粒或化学物质。[来源：GB/T 16886.9—2022，3.7]3.3  腐蚀  corrosion化学或电化学反应引起的对金属材料的侵蚀。[来源：GB/T 16886.9—2022，3.4]3.4  荧光探针  fluorescent probe荧光性质可随所处环境的性质改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。4试验设计4.1  概述按附录A制备的荧光探针3-（1-（4-（3-溴丙氧基）苯基）-4-氰基-9-氧代-9H-茚并[2,1-c]吡啶-3-基）亚磺酰基）丙酸（3-((1-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-4-cyano-9-oxo-9H-indeno[2,1-c]pyridin-3-yl)sulfinyl)propanoic acid）（PSPA）在与医用镁合金产品的主要降解产物氢氧化镁（Mg(OH)2）结合时，在特定光源激发下会产生明亮的绿色荧光。运用荧光显微镜或紫外灯等原位监测医用镁合金产品的腐蚀情况，以荧光的有无和强弱判定结果。4.2  样品的制备4.2.1一般要求样品的物理特性（如形状、表面粗糙度等）可影响材料的降解性能，每一样品都应经过相同的处理和清洁过程。4.2.2样品形状样品宜为圆片状、方片状。4.2.3样品尺寸样品尺寸宜为直径10?mm、厚度1?mm的圆片或边长10?mm、厚1?mm的方片。4.2.4结果判定与镁合金腐蚀产物氢氧化镁有荧光反应，即可判定降解程度。5试验方法5.1  概述将样品完全浸泡于腐蚀液中，加入适量按附录A制备的荧光探针PSPA用于镁合金主要降解产物氢氧化镁（Mg(OH)2）的荧光成像或特异性响应，在荧光显微镜或紫外灯下监测医用镁合金产品的腐蚀情况。5.2  仪器与试剂正置荧光显微镜：配备405?nm激光器或紫外激光器。手持紫外灯：配备365?n

适用范围：范围:本准适用于将中药材经粉碎或提取后与适宜基质混合，然后摊涂或吸附在棉布、皮革或医用胶带等裱褙材料的外用敷贴类保健用品; 主要技术内容:本标准规定了敷贴类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了人体血液中6种免疫抑制类药物含量的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用于人体血液中霉酚酸、霉酚酸酯、他克莫司、雷帕霉素、依维莫司和吡美莫司含量的测定

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 流行病学特点25 病因病机26 筛查与诊断26.1 慢阻肺高危人群筛查26.2 慢阻肺诊断与分期36.3 慢阻肺中医诊断37 预防/干预37.1 未病先防——慢阻肺高危人群37.2 既病防变——慢阻肺稳定期48 随访与监测178.1 一般要求178.2 针对高危人群的随访178.3 瘥后防复——针对稳定期和急性加重危险窗期患者的随访178.4 监测与疗效评价18附录A（资料性）药膳食疗19附录B（规范性）呼吸困难量表（mMRC）20附录C（规范性）慢阻肺自我评估测试（CAT）21附录D（规范性）圣乔治呼吸问卷（SGRQ）22附录E（规范性）六分钟步行试验（6MWT）记录表26附录F（规范性）焦虑自评量表（SAS）27附录G（规范性）抑郁自评量表（SDS）28参考文献29

适用范围：范围:断指、断肢再植过程中产生的相关技术创新、流程优化、效果评价、数据库构建、数据共享、新产品及新器械研发等; 主要技术内容:人口学信息，转运信息，就诊记录，病史，体格检查，专科检查，诊断，检验，辅助检查，手术治疗，术后恢复与内科治疗，围手术期管理及快速康复，不良事件及并发症，随访，康复治疗