-
现行
译：T/CIET 1648-2025 The DIA proteomics quality control requirements based on liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) are as follows:
适用范围：本文件规定了基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制的缩略语、质量控制指标、质控指标和质量报告。
本文件适用于基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制。
本文件规定了基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制的缩略语、质量控制指标、质控指标和质量报告。
本文件适用于基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：M73视频、脉冲系统设备
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-08-18 | 实施时间： 2025-08-18
-
现行
译：T/CAV 022-2025
适用范围：主要技术内容:5 病毒核酸检测的操作方法和生物安全等附录A（资料性） 痰液标本预处理附录B（资料性） 引物和探针序列及RT-PCR反应体系组成
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：C医药、卫生、劳动保护
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-04-23 | 实施时间： 2025-04-23
-
现行
译：T/CAV 021-2025
适用范围：主要技术内容:5 麻疹风疹监测病例证实的相关影响因素和原则6 麻疹风疹监测病例证实流程附录A（资料性） 监测病例实验室证实的相关影响因素附录B（规范性） 监测病例病原学检测证实流程图附录C（规范性） 监测病例血清学检测证实流程图附录D（规范性） 监测病例IgM双阳性证实流程图
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：C医药、卫生、劳动保护
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-04-23 | 实施时间： 2025-04-23
-
现行
译：T/CAV 020-2025
适用范围：主要技术内容:5 试剂材料6 器材和设备7 实验操作8 结果观察与判定9 实验室生物安全要求附录A（资料性） 试剂配制附录B（资料性） 血清稀释及 96 孔细胞培养板加样示例
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：C医药、卫生、劳动保护
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-04-23 | 实施时间： 2025-04-23
-
现行
译：T/SAS 0026-2024 Quality control requirements for whole genome sequencing of Mycobacterium tuberculosis strains
适用范围：范围:适用于应用高通量测序技术对结核分枝杆菌菌株样本进行全基因组测序的质量控制;
主要技术内容:规定了结核分枝杆菌菌株全基因组测序质量控制要求，包括实验室及生物安全要求、菌株样本、菌株DNA提取、基因文库构建、高通量测序和数据质控步骤及最低要求
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：暂无
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2024-11-27 | 实施时间： 2024-12-15
-
现行
译：T/CQAP 3014-2024 "Repositories of cellular preparations for anti-tumor clinical studies conducted by researchers and guidelines for quality control" (English translation only)
适用范围：本文件规定了在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的分类、细胞制剂制备、细胞制剂质量控制要求、细胞制剂的临床前研究、细胞制剂的放行质量控制要求、标签、包装、运输、贮存及不合格和剩余细胞制剂的处理。本文件适用于在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的制备和质量控制。
【国际标准分类号(ICS)】 ：07.100.10医学微生物学
【中国标准分类号(CCS)】 ：C04基础标准与通用方法
发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2024-02-01 | 实施时间： 2024-05-01
现行