适用范围：本文件规定了种植用口腔骨填充材料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于以无菌状态提供、用于口腔及颌面骨缺损修复并促进骨组织再生的无源外科植入生物材料

适用范围：本文件适用于用选区激光熔化工艺生产的钛和钛合金牙种植体。 本文件规定了增材制造患者匹配式牙种植体（以下简称牙种植体）的要求、试验方法及包装、标识和使用说明书

适用范围：本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品

适用范围：本文件界定了个性化上颌骨性扩弓器的术语与定义，规定了其要求、试验方法、灭菌和包装及制造商需提供的信息。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化上颌骨性扩弓器

适用范围：主要技术内容:一、高透 / 超透氧化锆修复材料的特点1. 材料组成、氧化钇稳定剂含量、晶相结构特点2. 美学效果、颜色特性、半透明性及影响因素3. 力学性能、弯曲强度、断裂韧性、硬度、压缩强度4. 老化性能5. 生物相容性6. 加工性能、磨削性能、边缘质量、烧结流程、后处理要求二、数字化高透 / 超透全解剖修复体的特点1. 适应证：单冠修复、固定桥修复、贴面修复、种植上部修复2. 美学处理、选色方法、染色技术3. 咬合处理、减少调磨措施、调磨后处理三、全解剖高透 / 超透氧化锆冠桥修复体的临床应用要点1. 牙体预备和数字化印模要点：全冠修复体牙体预备、固定桥修复体牙体预备印模要点2. 数字化设计和加工要点：全冠修复体数字化设计、固定桥修复体数字化设计、材料选择3. 临床试戴及调禾4. 粘接要点：氧化锆组织面处理、粘接材料选择、粘接材料固化5. 随访内容四、全解剖高透 / 超透氧化锆贴面修复体的临床应用要点1. 适应证2. 牙体预备要点：边缘预备、 轴面预备3. 数字化设计和加工要点：数字化设计要点、 加工要点4. 粘接要点：修复体组织面处理、粘接材料选择、粘接材料固化5. 随访内容五、全解剖高透 / 超透氧化锆种植上部修复体的临床应用要点1. 种植支持冠桥修复体数字化设计和加工要点：螺丝固位一体化修复体、粘接固位修复体2. 无牙颌种植支持固定修复上部结构数字化设计和加工要点、支架结构设计要点、支架上部外冠设计要点、遮色粘接剂使用、对颌修复材料选择3. 调?处理要点：对颌牙为天然牙或天然牙上部固定修复体、对颌牙为种植固定修复、对颌牙为种植支持覆盖义齿

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造光固化无托槽正畸矫治器树脂材料的术语和定义、要求、试验方法、生物学评价、标识、包装、运输、贮存及使用说明书。本文件适用于通过光固化增材制造方法制作无托槽正畸矫治器的树脂材料。该树脂材料用于制作正畸矫治器、保持牙齿治疗效果的矫治器（保持器）和配合正畸临床治疗的功能附件装置（功能件）

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造光固化颌垫树脂的要求、试验方法、生物学评价、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。本文件适用于通过增材制造工艺制作咬合板、咬合垫及夜磨牙保护器的丙烯酸酯类树脂材料

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造钛及钛合金倾斜牙种植体（以下简称：倾斜牙种植体）的术语和定义、产品设计、材料及工艺、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、不合格产品控制。本文件适用于增材制造方式制造的钛及钛合金倾斜牙种植体

适用范围：主要技术内容:涵盖了范围、术语和定义、一般操作流程、临床基本条件、桩的设计原则、牙体预备、印模的制取、诊间临时髓腔封闭、CAD/CAM一体化纤维桩核的设计与加工、CAD/CAM一体化纤维桩核的临床试戴、CAD/CAM一体化纤维桩核粘接前的处理、粘接材料的选择和处理、CAD/CAM一体化纤维桩核与全瓷冠修复体的粘接、CAD/CAM一体化纤维桩核冠修复后复查、CAD/CAM一体化纤维桩核修复后可能的并发症及处理等方面

适用范围：主要技术内容:本文件规定了用于牙科根管充填材料的性能要求和试验方法。本文件仅适用于非凝固性牙根管充填材料

适用范围：主要技术内容:本文件规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、使用说明书内容和质量承诺。本文件适用于由化学成分符合GB/T 13810-2017 或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11 或STM F67、ASTM F136、ASTM F1295、ASTM F1472 规定的外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体

适用范围：范围:本文件适用于以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为原料合成的硬质树脂牙; 主要技术内容:本文件规定了GC合成硬质树脂牙的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造（光固化）牙科用正式修复体树脂的术语和定义、要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。本文件适用于通过增材制造工艺制作贴面、牙冠、嵌体、高嵌体、三单位及三单位以下桥体、活动义齿上部冠结构的正式修复体树脂

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造技术（激光选区熔化，SLM）制作的口腔修复体纯钛支（桥）架的术语与定义、要求、取样、试样制备、试验方法、产品使用说明书、标识和标签、包装。本文件适用于激光选区熔化工艺制造的口腔修复体纯钛支（桥）架

适用范围：范围:本文件适用于钛及钛合金材质牙种植体个性化基台的设计、制造及检验; 主要技术内容:本文件规定了钛及钛合金材质牙种植体个性化基台的分类及代号、型号、组成、要求、试验方法、检验规则、包装、标识和使用说明、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定制式硅橡胶类矫治器的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于定制式硅橡胶类矫治器的生产及检验。以下简称“矫治器”

适用范围：范围:本文件规定了牙科种植用导板的材料、制造、性能要求和相应的试验方法，以及包装的有关内容。 本文件适用的牙科种植用导板，用于牙科种植手术中辅助安装种植体，由基板和导环两部分组成。基板采用树脂材料，根据CAD模型，通过3D打印技术制成；导环采用金属材料制成; 主要技术内容:主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、材料、制造、要求和试验方法等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造临时冠桥树脂的性能要求、试验规则、生物性能、标识、包装、运输、贮存及使用说明书要求。本文件适用于通过增材制造工艺(光固化）制作临时冠桥修复体的丙烯酸酯类树脂材料。本文件不适用于制作永久冠桥修复体的树脂材料，也不适用于直接牙体修复中所用的冠、贴面或修补的聚合物基材料