适用范围：本文件规定了检验检测机构能力验证工作的职责、流程及要求。 本文件适用于检验检测机构能力验证工作。

适用范围：本文件规定了省级产品质量检验中心（以下简称“中心”）提供产业技术创新的服务条件、机制建设、服务内容、服务流程、服务质量评价与改进等的要求。 本文件适用于指导省级产品质量检验中心开展技术创新服务工作。

适用范围：本文件规定了医疗机构开展医疗器械不良事件监测工作的总则、机构设置、人员配备与职责、工作制度和程序等要求。 本文件适用于二级及以上医疗机构开展医疗器械不良事件监测工作，其他医疗机构开展医疗器械不良事件监测工作时可参照执行。

适用范围：本文件规定了微量物证司法鉴定的委托接收与受理、鉴定方案、签订委托鉴定协议书、出具司法鉴定意见书等工作流程。 本文件适用于省级司法行政机关登记的微量物证司法鉴定机构和司法鉴定人的鉴定工作，其他机构依法从事相关鉴定工作的可参照本文件执行。

适用范围：本文件规定了癌症疼痛管理的总体原则和癌症疼痛管理药师资质要求、癌症疼痛管理药师的规范化培训、服务内容以及药学服务质量评价与改进。本文件适用于癌症疼痛管理药学服务活动。

适用范围：本文件规定了内观戒治的人员、场所、流程以及档案管理要求。 本文件适用于强制隔离戒毒人员（以下简称“戒毒人员”）的内观戒治操作，服刑人员、社区矫正人员、后续照管对象等参照执行。

适用范围：本文件提供了药品生产检验结果超出标准时对超标数据的调查流程和方法。 本文件适用于超出质量标准的实验室检验项目，包括物料（原料药、辅料、药品包装材料）、中间产品、成品及稳定性考察样品等的检验。 本文件不适用于分析方法验证、检验员培训，新购进仪器和系统验证（如计算机化系统）期间产生的数据，过程分析技术（PAT）产生的数据，微生物相关检验项目。

适用范围：本文件确立了绿色港口评价的总体原则和基本要求，明确了评价指标体系和计分方法。本文件适用于从事港口经营业务的企业开展绿色港口评价。

适用范围：本文件规定了动物来源生化药品原材料、中间品、原料药/原液质量控制及相关生产工艺的技术要求。 本文件适用于动物来源生化原料药/原液的制备。 本文件不适用于以动物体液和分泌物为原料的原料药/原液的制备。

适用范围：本文件规定了清洁服务企业信用及服务能力评估的基本原则和评估指标体系。 本文件适用于清洁服务企业开展自我评估，也可作为第三方机构开展清洁服务企业信用及服务能力评估的依据，其他相关评估活动可参照使用。