T/CAMDI 170-2026 增材制造 生物活性玻璃和玻璃陶瓷四肢长骨缺损修复体
T/CAMDI 170-2026 Additive manufacturing-Bioglass and glass ceramic implant for limb long-bone defect repair
团体标准
中文(简体)
现行
页数：0页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 170-2026
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2026-01-05
实施日期
2026-01-05
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
本文件界定了增材制造生物活性玻璃和玻璃陶瓷四肢长骨缺损修复体的术语和定义，规定了产品的要求、试验方法、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。
本文件适用于通过材料挤出式增材制造技术生产的、用于填充具有内固定或外固定的四肢长骨缺损的生物活性玻璃和玻璃陶瓷修复体
发布历史
-
2026年01月
文前页预览
当前资源暂不支持预览
研制信息
- 起草单位：
- 南京医科大学附属儿童医院、苏州诺普再生医学有限公司、上海健康医学院
- 起草人：
- 郑朋飞、牛浩一、宋坤、林丹
- 出版信息：
- 页数：- | 字数：- | 开本： -
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- YY/T 1749-2020 基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备 2020-09-27
- YY/T 1750-2020 超声软组织切割止血手术设备 2020-09-27
- YY/T 1754.2-2020 医疗器械临床前动物研究 第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型 2020-09-27
- YY/T 1746-2020 可吸收性外科缝线 体外水解后断裂强力试验方法 2020-09-27
- YY/T 1754.1-2020 医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求 2020-09-27
- YY/T 1758-2020 心血管植入物 肺动脉带瓣管道 2020-09-27
- YY/T 1738-2020 医用电气设备能耗测量方法 2020-09-27
- YY/T 1744-2020 组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法 2020-09-27
- YY/T 1733-2020 医疗器械辐射灭菌 辐照装置剂量分布测试指南 2020-09-27
- YY/T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法 2020-09-27