适用范围：本文件规定了外科植入物用锻造不锈钢的性能要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于外科植入物用锻造不锈钢材料的测试评价。 注：本文件中描述的合金对应于ASTM F138/ASTM F139中UNS编号S31673的合金。

适用范围：本文件规定了眼镜架数字化建模要求（含基于三维人脸扫描数据的个性化设计）、智能制造要求、质量检测要求、数据管理要求、安全与环保要求、管理与保障。 本文件适用于眼镜架设计、生产、检测、管理等相关企业开展数字化建模（含个性化定制设计）与智能制造活动，也可作为相关机构进行质量评定、技术审核的依据

适用范围：本文件规定了“数字化生产义齿”（以下简称义齿）的分类、设计与制造、性能指标、试验方法、标志的要求。 本文件适用于使用已注册的牙科材料采用数字化工艺（增材和减材）生产的义齿，该产品供修复牙体缺损、牙列缺损或牙列缺失以恢复咀嚼功能和美观使用。 四、标准主要内容 一）标准的主要内容∶ 1、范围∶规定文件的内容结构和适用对象； 2、规范性引用文件∶列出文件中引用到的标准及技术文件； 3、术语与定义:列出了义齿相关术语定义； 4、产品分类：规定了产品的工艺结构的区别； 5、设计与制造：规定了数字化义齿设计建模与工艺加工过程的要求； 6、性能要求：规定产品的性能指标； 7、试验方法∶规定产品性能要求的测试方法； 8、 包装、标志和随附文件：规定产品的包装标志、追溯标识、使用说明书、检验合格证等方面的要求。 二）标准内容的解释 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则 第一部分 标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件与其他标准无关系。 本文件中文名称为《数字化生产义齿》，英文名称为《Digitally produces dentures》。 2、适用范围 本文件规定了“数字化生产义齿”（以下简称义齿）的分类、设计与制造、性能要求、试验方法、标志等。 本文件适用于使用已注册的牙科材料采用数字化工艺（增材和减材）生产的义齿，该产品供修复牙体缺损、牙列缺损或牙列缺失、恢复咀嚼功能和美观用。 3、规范性引用文件 本文件中所引用的文件为国家标准、国家推荐性标准、行业标准及行业推荐性标准，下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 分类 本文件根据定制式义齿生产工艺的特点进行分类，主要为减材和增材工艺。按类型分为固定义齿和活动义齿，按结构功能可分为∶桩核、贴面、嵌体、冠、桥；可摘局部义齿、全口义齿等。 5、术语与定义 本文件中所用术语GB/T 9937-2020 牙科学 名称术语 适用于本文件。 6、设计与制造 6.1标准数据的获取是数字化义齿进行设计建模的基础，采用取得医疗器械注册证的口扫设备进行口腔扫描，获取口腔数据印模，采用增材制造工艺（3D打印）进行口腔模型制作，和医疗机构提供完整的，满足义齿设计制作要

适用范围：本文件规定了医疗器械一次性使用冲洗吸引器的分类与标记、一般要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输。 本文件适用于临床手术中主要用于腹腔镜、胸腔镜等手术中，通过冲洗清洁手术视野和吸引清除积液、血液及组织碎，一次性使用冲洗吸引器（以下简称冲洗吸引器）

适用范围：本文件规定了采用冷阴极或热阴极电子枪作为热源的电子束冷床熔炼炉（以下简称“熔炼炉”）中的术语定义、技术要求、试验方法、安全要求、标志包装等内容。 本文件适用于采用冷阴极或热阴极电子枪作为热源的电子束冷床熔炼炉，用于难熔金属（包括但不限于钛、锆、钽、铌及其合金）熔铸装备的设计、制造与验收。 本文件规定了采用冷阴极或热阴极电子枪作为热源的电子束冷床熔炼炉（以下简称“熔炼炉”）中的术语定义、技术要求、试验方法、安全要求、标志包装等内容

适用范围：为起重机械使用单位、施工单位、监理单位及安全管理人员提供一套实用、可操作的安全检查内容、方法、流程及隐患治理要求，推动起重机械作业安全的标准化、精细化管理，促进安全生产形势持续稳定好转

适用范围：本文件规定了煤矿井下液压支架搬运车的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于煤矿井下有瓦斯、煤尘爆炸危险环境中，用于搬运液压支架及相关重型设备的无轨搬运车辆，包括自装自卸式、牵引式等各类结构形式的搬运车

适用范围：本文件规定了等离子手术设备（以下简称“设备”）的产品分类、组成和型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了转向臂锻造模具（以下简称“模具”）有关设计技术规范、维护技术规范的要求。 本文件适用于汽车工业中转向臂锻造模具的设计、制造、使用及维护等环节

适用范围：本文件规定了生物可降解骨修复支架的术语和定义、产品分类与命名、通用材料与性能要求、试验方法、生产工艺与质量控制、以及灭菌、包装、标识、贮存、运输和有效期的通用要求。 本文件适用于以组织工程与再生医学为目的，用于骨缺损修复与重建的、具有三维多孔结构的生物可降解骨修复支架（以下简称“支架”）的设计开发、生产、检验和流通。对于含活性细胞、组织来源成分或以药械组合产品方式管理的产品，可参照本文件执行，但其特殊要求不在本文件规定范围内。其材料基质包括但不限于： a)聚合物基材料； b)陶瓷基材料； c)复合材料基； d)金属基材料。 本文件不适用于： ——非降解性的永久骨植入物； ——非骨组织工程用途的生物支架； ——不含三维多孔结构的固体骨修复材料； ——体内原位成型或注射型骨修复材料

适用范围：本文件界定了钎涂常用的术语、定义及对应英文词。 本文件适用于钎涂技术科研、生产、教学。 本文件界定了钎涂常用的术语、定义及对应英文词。 本文件适用于钎涂技术科研、生产、教学

适用范围：本文件适用于机电特种设备制造及安装质量控制。 本文件规定了机电特种设备制造及安装质量控制的基本要求、制造质量控制、安装质量控制、维护及保养

适用范围：本文件规定了热网加热器的产品分类、产品标记、结构设计要求、技术要求、性能要求、试验方法、制造、检验与验收技术要求、包装、贮存与运输、吊装与发货的要求。 本文件适用于以蒸汽为加热介质的热网加热器设计、制造、检验。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 产品分类 5 产品标记 6 结构组成与设计要求 6.1 结构组成 6.2 设计要求 7 技术要求 7.1 面积裕量 7.2 管内流速 7.3 管径、壁厚和使用温度 7.4 管外流速 7.5 接管流速 7.6 污垢热阻 7.7 水质要求 8 性能要求 8.1 终端温差 8.2 被加热水的出口温度偏差 8.3 壳程压降 8.4 管程压降 9 制造、检验与验收技术要求 9.1 基本要求 9.2 换热管 9.3 管板 9.4 支持板 9.5 管束的组装 9.6 换热管与管板的连接 9.7 组装 9.8 耐压试验 9.9 泄漏试验 10 包装、贮存与运输 10.1 包装 10.2 贮存与运输 11 吊装与发货

适用范围：本文件适用于线路板印刷设备。 本文件规定了线路板印刷设备的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本要求 4.1 装置 4.2 人员 4.3 环境 4.4 数据 5 使用要求 5.1 使用前准备 5.2 安装运行 5.3 使用调整 5.4 使用后处置 5.5 维护保养 6 数据管理 7 持续改进 附录A（规范性） 健康宣教主要内容 附录B（资料性） 不同疾病或手术胸腔引流物特点 附录C（规范性） 装置常见异常报警及处理 参考文献