适用范围：本文件规定了增材制造金属牙种植体（以下简称“金属牙种植体”）的材料、要求、试验方法、制造、产品包装、标识、有效期和使用说明书。 本文件适用于采用增材制造工艺制造的金属牙种植体

适用范围：本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品

适用范围：本文件提供了使用有限元分析（FEA）技术对增材制造骨植入物进行数值模拟分析的分析依据、分析准并规定了基本要求和报告要求。 本文件适用于对增材制造骨植入物在产品设计阶段和性能验证阶段，围绕产品力学性能、运动功能所开展的与终产品相关的有限元分析。 本文件适用于由金属、聚合物等非生物可降解材料制成的骨植入物，不适用于可生物降解、可吸收的植入物

适用范围：本文件规定了用于增材制造的医用钽金属粉末（以下简称钽金属粉末）的要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明。 本文件适用于以激光或电子束作为能量源的增材制造工艺使用的医用钽金属粉末

适用范围：本文件界定了个性化上颌骨性扩弓器的术语与定义，规定了其要求、试验方法、灭菌和包装及制造商需提供的信息。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化上颌骨性扩弓器

适用范围：本文件规定了激光粉末床熔融工艺制造钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认的质量管理体系要求。 本文件适用于激光粉末床熔融工艺制造钛合金植入物制件的退火热处理

适用范围：本文件规定了个性化正畸舌侧矫治器的要求、试验方法、标识、包装、贮存及产品说明书。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化正畸舌侧矫治器中的正畸托槽

适用范围：本文件界定了增材制造生物活性玻璃和玻璃陶瓷四肢长骨缺损修复体的术语和定义，规定了产品的要求、试验方法、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于通过材料挤出式增材制造技术生产的、用于填充具有内固定或外固定的四肢长骨缺损的生物活性玻璃和玻璃陶瓷修复体

适用范围：本文件界定了增材制造钽金属全腕关节假体的术语和定义，规定了增材制造钽金属全腕关节假体的分类、要求、试验方法、生物学评价、制造、清洗、灭菌、包装以及制造商提供的信息。 本文件适用于全部或部分通过增材制造制作的钽金属全腕关节假体

适用范围：本文件界定了增材制造人工踝关节假体的术语和定义，规定了分类、材料、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于全部或部分通过粉末床熔融增材制造技术加工的全踝关节假体或全距骨假体

适用范围：本文件界定了增材制造个性化矫正鞋的定义，规定了增材制造个性化矫形鞋的设计，要求，试验方法和产品包装。 本文件适用于以增材制造工艺生产的个性化矫形鞋（包括： 减压鞋、糖尿病足鞋、增压鞋、力线矫正鞋等）

适用范围：本文件界定了增材制造个性化颈椎钛合金假体（以下简称颈椎假体）的术语和定义、规定了颈椎假体的要求、试验方法、清洗、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺生产的钛合金颈椎假体。 注：本文件中颈椎假体包括颈椎人工椎体、寰椎侧块假体

适用范围：本文件规定了全幅立式摄影架(以下简称摄影架)的要求和试验方法。 本文件适用于医用诊断X射线设备配合使用的立式摄影架

适用范围：本文件规定了纺织面料整平装置的产品命名及基本方式、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于印染、整理、定型、涂层等纺织工艺流程的纺织面料整平装置（以下简称“装置”）

适用范围：本文件规定了工业用电磁水处理器的材料、结构组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于工业用电磁水处理器（以下简称“产品”）的生产和检验

适用范围：本文件规定了羧基丁苯胶乳贮存装置的设计、材料选择、安装、操作、维护以及安全与环保要求。 本文件适用于以苯乙烯、丁二烯、不饱和羧酸为主要单体，采用乳液聚合法制得的羧基丁苯胶乳贮存装置，涵盖工业生产、仓储物流等环节涉及的各类贮存设施。旨在确保羧基丁苯胶乳在贮存过程中的质量稳定性

适用范围：本文件提供了电力铁塔绿色生产的指导和建议，给出了原材料选用、绿色生产工艺、能源消耗控制、标识、包装、运输和储存、污染物排放管理要求等有关信息。 本文件适用于电力铁塔绿色生产活动

适用范围：本文件规定了自动化喷漆设备的分类与命名、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于工业生产中使用的各类自动化喷漆设备的设计、制造和检验

适用范围：本文件规定了智能畜禽呼吸测热装置（以下简称“装置”）测量结果准确度测试方法的装置工作原理、准确度测试方法、数据处理和测试报告。 本文件适用于测定猪、牛、羊、家禽、水禽等畜禽呼吸代谢过程中耗氧量（O?）、二氧化碳产生量（CO?）、甲烷产生量（CH?）、呼吸熵（R.Q.）及产热量的智能呼吸测热装置

适用范围：本文件规定了纺织品抗菌处理设备（光和电综合处理）的术语和定义、设备运行方式、设备技术要求、检测和检验方法、评定、标志和包装。 本文件适用于纺织品抗菌处理设备（光和电综合处理）生产厂家设计、生产和产品质量检验，适用于使用厂家产品验收。 1 范围 本文件规定了纺织品抗菌处理设备（光和电综合处理）的术语和定义、设备运行方式、设备技术要求、检测和检验方法、评定、标志和包装。 本文件适用于纺织品抗菌处理设备（光和电综合处理）生产厂家设计、生产和产品质量检验，适用于使用厂家产品验收。 2 规范性引用文件 3 术语和定义 3.1 光和电综合处理 4 设备运行方式 5 设备技术要求 5.1 设备使用环境 5.2 设备可处理范围 5.3 设备安全要求 5.4.织物处理时间 5.5 设备技术指标 5.6设备处理后织物的抗菌效果和安全性能 5.7 环境保护要求 5.8设备外观要求 6 检测和检验 6.1.抗菌处理效果检测 6.2 噪声检测 6.3 光和射线检测 6.4臭氧释放和排放浓度的检测 6.5.设备结构和性能检验 6.6出厂检验 7 评定 8 标志与包装 8.1标志 8.2包装