适用范围：本文件规定了强脉冲光治疗设备的产品分类、要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于强脉冲光治疗设备。

适用范围：本文件规定了人工晶状体植入系统的要求、使用说明书、标签和包装，描述了相应的试验方法。本文件适用于人工晶状体植入系统。

适用范围：本文件规定了眼科用手术显微镜光危害的要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于眼科用手术显微镜。 注:GB/T 11239.1规定了手术显微镜的基本要求和试验方法。

适用范围：本文件规定了耳鼻喉无创内镜检查的基本要求，以及临床评估与检查指征、镜下检查、检查辅助措施、检查后处置与报告、并发症及不良事件处置、感染防控、质量控制和资料管理等内容。 本文件适用于二级及以上医疗机构耳鼻咽喉头颈外科开展耳内镜、鼻内镜、鼻咽内镜及鼻咽喉镜等无创检查工作，其他具备相应条件的医疗机构可参照执行。 本文件所称无创内镜检查，是指不实施活检、切开、穿刺、注药、止血、异物取出、扩张、切除、消融等介入性操作，不造成组织连续性破坏的内镜检查。本文件不适用于有创内镜操作及镜下治疗。 本文件规定了耳鼻喉无创内镜检查的基本要求，以及临床评估与检查指征、镜下检查、检查辅助措施、检查后处置与报告、并发症及不良事件处置、感染防控、质量控制和资料管理等内容。 本文件适用于二级及以上医疗机构耳鼻咽喉头颈外科开展耳内镜、鼻内镜、鼻咽内镜及鼻咽喉镜等无创检查工作，其他具备相应条件的医疗机构可参照执行。 本文件所称无创内镜检查，是指不实施活检、切开、穿刺、注药、止血、异物取出、扩张、切除、消融等介入性操作，不造成组织连续性破坏的内镜检查。本文件不适用于有创内镜操作及镜下治疗

适用范围：本文件规定了耳鼻喉内镜智能辅助诊断系统的基本要求、适用对象与应用场景、系统组成与接口要求、功能要求、数据要求、算法要求、性能要求、安全要求、验证与评价要求、部署与运行维护要求、结果呈现与报告要求、标识与说明书要求以及质量管理要求。 本文件适用于基于耳内镜、鼻内镜、电子鼻咽喉镜、纤维喉镜、电子喉镜等耳鼻喉相关内镜设备采集的图像或视频数据，采用人工智能方法对耳、鼻、咽、喉及相关可视区域的解剖结构、病变征象或异常表现进行识别、检测、分割、分类、提示和辅助分析的软件系统或软硬件结合系统，适用于耳鼻喉科门诊、专科内镜中心、住院诊疗、围术期评估、临床教学、质量控制和科研辅助等应用场景。 本文件不适用于以下情形： a)脱离临床医师监督而独立输出最终诊断结论的全自动诊断系统； b)仅具备图像采集、存储或传输功能而不具备智能分析能力的普通内镜信息系统； c)用于治疗控制、自动手术导航或机器人操作决策的系统； d)超出耳鼻喉内镜图像或视频分析场景的其他人工智能医疗系统。 本文件规定了耳鼻喉内镜智能辅助诊断系统的基本要求、适用对象与应用场景、系统组成与接口要求、功能要求、数据要求、算法要求、性能要求、安全要求、验证与评价要求、部署与运行维护要求、结果呈现与报告要求、标识与说明书要求以及质量管理要求。 本文件适用于基于耳内镜、鼻内镜、电子鼻咽喉镜、纤维喉镜、电子喉镜等耳鼻喉相关内镜设备采集的图像或视频数据，采用人工智能方法对耳、鼻、咽、喉及相关可视区域的解剖结构、病变征象或异常表现进行识别、检测、分割、分类、提示和辅助分析的软件系统或软硬件结合系统，适用于耳鼻喉科门诊、专科内镜中心、住院诊疗、围术期评估、临床教学、质量控制和科研辅助等应用场景。 本文件不适用于以下情形： a)脱离临床医师监督而独立输出最终诊断结论的全自动诊断系统； b)仅具备图像采集、存储或传输功能而不具备智能分析能力的普通内镜信息系统； c)用于治疗控制、自动手术导航或机器人操作决策的系统； d)超出耳鼻喉内镜图像或视频分析场景的其他人工智能医疗系统

适用范围：本文件规定了眼科仪器光辐射安全的基本要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于所有将光辐射直接射入眼内或射在眼睛上的眼科仪器,以及治疗或手术系统中用于诊断、照明、测量、成像或对准目的而将光辐射直接射入眼内或射在眼睛上的部分,也适用于眼科治疗设备中照射到非靶向组织的治疗光。 若仪器专用标准中包含与本文件存在差异的特定光危害要求,则专用标准优先。 本文件不适用于治疗设备中照射靶向组织的治疗光。 注:本文件中,光辐射涉及的波长范围为250 nm~2500 nm。

适用范围：本文件规定了非侵入式眼科仪器（含有源眼科仪器和无源眼科仪器）的基本要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于非侵入式眼科仪器（含有源眼科仪器和无源眼科仪器），也包括低视力助视器和眼压计。 本文件不适用于与眼球接触的其他眼科仪器、手术显微镜、内窥镜、预期用于眼部激光检查和激光治疗的设备。

适用范围：本文件适用于低压配电系统中用于电能计量、配电保护及智能监测的电能计量箱的设计、制造、检验、安装、运行与维护。 本文件适用于具备数据采集、远程通信、状态监测及安全防护功能的智能安全型电能计量箱，也可供相关设备选型、工程应用及运维管理参考使用。 本文件规定了智能安全型电能计量箱的总体要求、结构与材料要求、电气性能要求、智能化功能要求、安全防护要求、安装与调试要求、运行与维护要求、检测与试验要求以及数据管理与持续改进等内容

适用范围：本文件描述了采用双频激光干涉法测定材料极低温线膨胀系数的方法，包括术语和定义、方法概述、仪器设备、试剂和材料、试验步骤、试验数据处理、精密度和测量不确定度、质量保证和控制和试验报告等。 本文件适用于温度范围20K~300K刚性材料的线膨胀系数的测试，其它材料可参照使用。 本文件描述了采用双频激光干涉法测定材料极低温线膨胀系数的方法，包括术语和定义、方法概述、仪器设备、试剂和材料、试验步骤、试验数据处理、精密度和测量不确定度、质量保证和控制和试验报告等。 本文件适用于温度范围20K~300K刚性材料的线膨胀系数的测试，其它材料可参照使用

适用范围：本文件规定了甲醇燃料加注机（以下简称“加注机”）的技术要求、检验项目与检验方法、检验规则，以 及对标志、封印、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于最大流量不超过 200 L/min 加注机的设计、制造及验收。 本文件适用于固定加注站与采用撬装式加注装置的加注站使用的加注机，移动加注车等使用的加注 机可参照使用本文件

适用范围：本文件规定了生物样本库人类生物样本及其相关数据的共享原则、共享保障要求、共享过程和共享管理要求。 本文件适用于生物样本库人类生物样本及其相关数据的共享。

适用范围：本文件规定了白光干涉仪制造的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存要求。 本文件适用于基于白光干涉原理的非接触式表面形貌测量白光干涉仪的设计、制造与验收

适用范围：本标准规定了基于硅基微机电系统（MEMS）技术的流量传感器（以下简称“传感器”）的性能参数、测试条件、测试方法及评定要求。本标准适用于测量气体或液体的MEMS流量传感器的性能测试与评定。其他类型的微型流量传感器可参照使用

适用范围：本文件规定了散裂中子源微小角中子散射谱仪设备组成和试验方法的要求，确定了设备的相关检验规则。 本文件适用于散裂中子源的微小角中子散射谱仪。 本文件规定了散裂中子源微小角中子散射谱仪设备组成和试验方法的要求，确定了设备的相关检验规则。 本文件适用于散裂中子源的微小角中子散射谱仪

适用范围：本文件适用于变频串联谐振试验装置检验。 本文件规定了变频串联谐振试验装置的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件适用于高压开关通电试验台检验。 本文件规定了高压开关通电试验台的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件适用于数字局部放电测试仪检验。 本文件规定了数字局部放电测试仪的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了人形机器人关节驱动系统的系统结构与功能要求、性能要求、设计与制造过程要求、试验方法和检验规则。 本文件适用于包括服务型与工业协作型携带或不携带负载的人形机器人关节驱动及由若干关节驱动构成的驱动系统的设计、制造和验收

适用范围：本文件规定了梯形明渠超声流量计的结构组成、安装位置与声道设计原则、技术要求、出厂检验方法、数据质量控制与评价方法等。 本文件适用于梯形明渠超声流量计的设计、生产、安装调试、数据质量控制与评价。 主要技术内容包括：梯形明渠超声流量计的结构组成、安装位置与声道设计原则、技术要求、出厂检验方法、数据质量控制与评价方法等

适用范围：本文件适用于以牛皮纸、格拉辛纸等纸张为基材，在其表面涂布有阻水、阻氧、阻油、热封等功能性涂层材料的涂层纸。 本文件规定了包装用无塑涂层纸氧气透过率和水蒸气透过率测定方法的术语、定义和缩略语、原理、试样、试样状态调节和试验环境、测试条件、试验步骤、结果计算、试验结果和试验报告