适用范围：本文件规定了超声电子内窥镜系统的基本要求、试验方法。 本文件适用于通过创口或自然孔道进入人体，提供腔内光学及超声影像，供临床观察、诊断与治疗使用的超声电子内窥镜系统。 本文件不适用于胶囊类内窥镜。 本文件规定了超声电子内窥镜系统的基本要求、试验方法。 本文件适用于通过创口或自然孔道进入人体，提供腔内光学及超声影像，供临床观察、诊断与治疗使用的超声电子内窥镜系统。 本文件不适用于胶囊类内窥镜

适用范围：本文件规定了SCRUBBER等离子洗涤装置的技术要求

适用范围：本文件适用于耳迷走神经刺激仪（以下简称刺激仪）。 本文件规定了耳迷走神经刺激仪的结构与基本参数、工作条件、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输和贮存等要求

适用范围：3.1 智慧牧场intelligent livestock farm 3.2 智慧牧场管理平台intelligent livestock farm management platform 4基础要求 4.1 供电系统 4.2 网络系统 4.3 数据存储 4.4 污染物排放 4.5 其他 5智能设备 5.1 个体识别设备 5.2 生长性能监测设备 5.3 智能饲喂设备 5.4 环境调控设备 5.5 粪污及臭气处理设备 5.6 繁殖管理设备 5.7 产品采集及检测设备 5.8 疾病监测及诊疗设备 5.9 生物安全设备 6数据采集 6.1 牧场信息 6.2 生产管理数据 6.3 饲喂数据 6.4 环控数据 6.5 废弃物数据 6.6 繁殖数据 6.7 防疫数据 6.8 运维数据 7智慧牧场管理平台 7.1 数据传输与校正 7.2 数据存储 7.3 数据分析与决策支持 7.4 用户交互界面 7.5 数据安全 8运营管理 8.1 日常维护 8.2 人员管理

适用范围：本文件规定了运动医学植入器械半月板缝合系统的要求、制造、灭菌、生物学评价、包装和制造商提供的信息，描述了相应的试验方法。 本文件适用于运动医学植入器械半月板缝合系统（以下简称半月板缝合系统）的测试评价。全缝线半月板缝合系统参考本文件部分内容。 注：基本原理见附录A。

适用范围：本文件适用于从事全膝关节置换手术及假体研制、生产、使用的医疗机构、医疗器械企业及科研单位，也可为其他多中心临床试验与推广应用提供参考。 本文件规定了在ERAS模式下，以HC-TKA为核心的医工交互验证流程，包括但不限于术前策划、数字化设计、增材制造、术中植入、术后随访及闭环改进等关键环节的职责分配、文档要求、检测/验证方法、评价指标、风险控制与信息追溯等

适用范围：本文件规定了汽车配件精密注塑模具的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于汽车配件精密注塑模具的生产和检验