适用范围：本文件规定了氮化镓新型气相外延（MOCVD）工艺尾气设备的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于氮化镓新型气相外延（MOCVD）工艺尾气处理设备的生产和检验

适用范围：本文件规定了有源植入式神经刺激器货架寿命评价试验方法，包括货架有效期试验和包装运输测试阶段。 本文件适用于有源植入式神经刺激器

适用范围：本文件规定了有源医疗器械预期使用期限评价文件的编制要求，涵盖预期使用期限评价的对象、路径规划、故障分析、评价方法及试验记录与报告等。 本文件适用于有源非植入类医疗器械（医疗器械软件除外）和有源植入类医疗器械，为其预期使用期限评价提供标准化的技术框架与操作指引

适用范围：本文件规定了贴片机配件（以下简称“配件”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以不锈钢为主要材质的贴片机配件的设计、生产与验收

适用范围：本文件规定了智能凹版印刷机数字化中的术语和定义、缩略语、组成、总体要求、数字化通用要求等。 本文件适用于卷筒料智能凹版印刷机的数字化功能开发和应用

适用范围：本文件规定了碳化硅外延工艺尾气设备的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于碳化硅外延工艺尾气处理设备的生产和检验

适用范围：本文件规定了智慧楼宇消防物联网系统的总体要求、感知层、传输层、中台层、平台层、应用层的设计、安全保障、施工、验收、运行与维护。 本文件适用于用于新建、改建、扩建的智慧楼宇消防物联网系统的规划、设计、施工、验收和运维管理。既有普通楼宇改造为智慧楼宇时的消防物联网系统建设，可参照本标准执行。 智慧楼宇消防物联网系统的总体要求、感知层、传输层、中台层、平台层、应用层的设计、安全保障、施工、验收、运行与维护

适用范围：文件界定了增材制造定制式骨科手术导板（以下简称 “导板”）的术语和定义，规定了导板的材料、要求、试验方法、制造商信息、包装、运输和贮存。 本文件适用于通过增材制造技术设计制造，用于骨科术中引导穿刺、钻孔、截骨、复位、就位操作的个性化导向装置。 本文件不适用于植入人体的骨科内固定器械

适用范围：本文件规定了全自动衣物清洗超静电除尘设备的结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于全自动衣物清洗超静电除尘设备（以下简称“设备”）的生产和检验

适用范围：本文件规定了免验配数字式助听器的基础要求、功能要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了AI数字助听器动态调谐技术的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了高性能射频超导腔的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了增材制造口腔种植外科手术导板（以下简称导板）的要求、试验方法和制造商信息。 本文件适用于用增材制造方式生产的高分子手术导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板

适用范围：本文件规定了增材制造工艺生产的金属医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于以激光选区熔化或电子束选择性熔化工艺加工金属医疗器械的生产质量管理体系

适用范围：本文件规定了通过增材制造系统生产的医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于生物打印医疗器械的生产质量管理体系

适用范围：本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品

适用范围：本文件适用于用选区激光熔化工艺生产的钛和钛合金牙种植体。 本文件规定了增材制造患者匹配式牙种植体（以下简称牙种植体）的要求、试验方法及包装、标识和使用说明书

适用范围：本文件规定了增材制造金属牙种植体（以下简称“金属牙种植体”）的材料、要求、试验方法、制造、产品包装、标识、有效期和使用说明书。 本文件适用于采用增材制造工艺制造的金属牙种植体

适用范围：本文件规定了增材制造骨缺损修复用钽金属产品在增材制造过程中的医工交互专用要求。 本文件适用于对关节、脊柱、四肢、口腔、颅颌面及相邻骨组织的替代、修复或重建的骨缺损修复用钽金属产品增材制造全过程