DB21/T 3084-2018 羽绒制品中鹅绒的鉴别PCR法和实时荧光PCR法
DB21/T 3084-2018 DB21/T 3084-2018 Down Products Identification PCR Method and Real-Time Fluorescent PCR Method for Goose Down
基本信息
发布历史
-
2018年12月
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:10页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS59.080
W59
DB21
辽宁省地方标准
DB21/T3084—2018
羽绒制品中鹅绒的鉴别
PCR法和实时荧光PCR法
IdentificationofGooseDownFiberinFeatherandDownProducts
-PCRmethodandreal-timefluorescencePCRmethod
2018-12-25发布2019-01-25实施
辽宁省市场监督管理局发布
DB21/T3084—2018
前言
本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则编制。
本标准附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中华人民共和国大连海关提出并归口。
本标准起草单位:辽宁出入境检验检疫局检验检疫技术中心。
本标准主要起草人:任亮、颜怀玉、孔平、王贵滨、肇慧君。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
I
DB21/T3084—2018
羽绒制品中鹅绒的鉴别PCR法和实时荧光PCR法
1范围
本标准规定了羽绒制品中鹅绒的PCR和实时荧光PCR鉴别方法。
本标准适用于羽绒制品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
3.1聚合酶链式反应polymerasechainreaction
一种模拟天然DNA复制的体外扩增法,在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物
为延伸起点,以4种单核苷酸(dNTP)为底物,通过变性—退火—延伸的循环反应,使极少量的DNA
的特定片段,在短短几小时内扩增上百万倍。
3.2实时荧光PCRreal-timefluorescencepolymerasechainreaction
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过曲线对未
知模板进行定量或定性分析的方法。
4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
bp:碱基对(basepair)
Ct值:每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数(cyclethreshold)
DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonuleicacid)
DTT:二硫疏糖醇
dNTP:脱氧核苷酸三磷酸(deoxyribonucleosidetriphosphate)
5原理
用试剂盒法或其他等效DNA提取法提取样品中的DNA。针对鹅的线粒体DNA序列设计引物和探
针,通过单PCR、实时荧光PCR技术,对DNA中的鹅成分分别进行特异性扩增,根据实验结果,判
定样品中是否含有鹅绒。
1
DB21/T3084—2018
6试剂
6.1实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格。
6.2组织和毛发提取试剂盒TaKaRaMiniBESTUniversalGenomicDNAExtractionKitVer.5.0(TaKaRa
Code.9765)。参见附录A中A.1。
6.3PremixExTaq™(ProbeqPCR)(TaKaRaCode.RR390A)参见附录A中A.2。
6.4100%乙醇。
6.5溴化乙锭溶液。
6.6DNALaddarMarker。
7设备与器具
7.1PCR仪
7.2实时荧光定量PCR仪
7.3电泳装置
7.4凝胶成像仪
7.5冰箱:4℃~20℃
7.6天平:精度为0.0001g
7.7分析研磨机
7.8微孔干浴器或水浴锅
7.9瞬时离心机
7.10涡旋混合器
7.111.5mL磁分离架
7.12微量可调移液器:0.1μL~2.5µL,1µL~10µL,2µL~20µL,10µL~100µL,20µL~200µL,
100µL~1000µL。
7.131.5
定制服务
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