YS/T 309-1998 重熔用铝稀土合金锭

YS/T309--1998

前言

由于近年来稀土急量在。.12%以下的产品使用和生产量增加，同时也有研究表明，稀土添加量

0.OS还对电工圆铝杆的抗拉强度有明显改善，故增加了稀上总量在0.05汗~。12/0,范围这牌号，牌

号由原标准的2个增为3个，并对梢应的稀土总量范围作了调移,增加了(;a,Mg作为考核元素，井对

Si,F。含量也作了相应的调v

本标准的附录A,附录B、附录C为标准的附录。

本标准自生效之日起，代替YS/T309--1994

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所提出

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负贵归口

本标准由包头铝厂、北京有色金属研究总院、郑州轻金属研究院负责起草

本标准主要起草人:王云利、韩在光、李月双、张春明、刘汝婷、刘文华、徐竹清

中华人民共和国有色金属行业标准

YS/T309一1998

重熔用铝稀土合金锭

代替YS门一309-1994

Aluminiumrare-earthalloyingotforremelting

范围

本标准规定r重熔用铝稀土合金锭的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输

本标准适用于氧化铝一稀土化合物一冰晶石熔盐电解共析法生产的重熔用铝稀土合金锭

弓1用标准

「列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时所示版本均

为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T1196-1993重熔用铝锭

GB/T6987.1^6987.21-1986铝及铝合金化学分析方法

GB/T6987.22^6987.23-1987铝及铝合金化学分析方法

GB/T6987.24-1988铝及铝合金化学分析方一法三澳偶氮肿光法测定饰组稀上元素总量

GB/I'8170-1987数值修约规则

GB/T10111-1988利用随机数般子进行随机抽样的方法

3订货合同内容

本标准所列的订货合同内应包括下列内容

a)产.异t名称;

b)牌号;

。)重量;

d)本标准编号;

。)其他

4要求

4.1产品分类

市熔用铝稀十合金锭按化学成分分为3个牌号:ill-REAI-RE-2.Ai-RE

4.2化学成分

Tt熔用铝稀土合金锭的化学成分应符合表1的规定

国家有色金属工业局1998一11一03批准1999一0501实施

Yr/'s309一1998

表，卜稀土急量系指以饰为主的混合轻稀上

表中未规定的其他杂质元素，如YI.,Z","Ci,c,等.供方可不做常规分析，但应定期分析

表中未规定的其他单顶杂质元素等于或大于。.010%时，应计入杂质总和

如有特殊要求，山供需双方协议

测定先按GB/T8170修约成与匕表中的极限数位一致后，再与其极限数值比较

4.3外观

4.3.1铝稀上合企锭外观应呈银白色

4.3.2表面应整洁，无较严重的飞边和气孔，允许有轻微的夹渣

4.4锭形和锭重

锭形和锭重应符合GB/T1196-1993中4.3的规定。

5试验方法

5.1重熔用铝稀土合金锭的化学成分仲裁分析方法按GB/T6987和本标准的附录A,附录“和附录

c的规定进行

52重熔用铝稀上合金锭的外观用肉眼检查

检验规则

6.1检查和验收

6.1.1重熔用铝稀土合金锭应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定。并填

写质量证明书。

6.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定检验，如检验结果与本标准的规定不符时，应在收到产品

之日起3个月内向供方提出，由供需双方协商解决如需仲裁，仲裁取样在需方，由供需双方少=!i司进行

6.l.3重熔用铝稀土合金锭应按批(件)过磅计量

6.2组批

重熔用铝稀土合金锭应成批提交检验，每批应由同熔炼号的产品组成·数量不少r3。块

6.3检验项目

梅批重熔用铝稀土合金锭应进行化学成分和外观的检验

6.4化学成分仲裁取样、制样

6.4.1化学成分仲裁取样、制样按照G8/1'10111的规定进行.从该批(捆)铝稀1--台金锭取ii3块合

金锭

6.4.2采用钻孔法取样。用直径为10^-20mm的钻头钻孔，用乙醇作润滑剂。

6.4.3在合金锭的正面(面积大的一面)，沿其对角线钻孔3处，一处在中心，另两处各Al角顶红

100mm,各钻孔钻进的深度不小于厚度的汽分之二。在钻取试样时，必须先清除J<面氧化居.?t厚度入

YS/T309一1998

小于。.5mmo

6.4.4钻取的铝屑应混匀，用磁铁处理后，用四分法缩分.质量不少于100，作为化学成分分析的试

样n

6.5检验结果判定

6.5门化学成分仲裁分析结果与原牌号规定不符时，按仲裁分析结果重定牌号或判不合格

6.5.2外观不符合本标准规定时，按块处理

标志、包装、运输

7门标志

7.1门每块铝稀土合金锭上应浇铸或打印生产厂标志、熔炼号和检印

7.1.2每捆铝稀土合金锭的一侧应有不易脱落的鲜明颜色标志，各牌号铝稀土合金锭的颜色标志规定

如「

合金锭牌号颜色标志

八L一RE一1一道黑色竖线

Al-RE-2二道黑色竖线

Al-RE-3道黑色竖线

7.2包装

铝稀土合金锭的包装应符合GB/T1196-1993巾7.2的规定。

7.3运输

铝稀土合金锭应用清洁的车厢发运。

7.4质量证明书

每批铝稀土合金锭应附有质量证明书，注明:

a)供方名称;

b)产品名称和牌号;

c)注册商标;

d)批号;

e)批重和件数;

f)分析检验结果和技术监督部门印记;

9)本标准编号;

h)出厂日期。

Ys/'r309一1998

附录A

(标准的附录)

重熔用铝稀土合金锭化学分析方法

二澳一氮偶氮氯麟光度法测定稀土总量

A1范围

本附录规定J重熔用铝稀土合金锭中稀十总量的测定方法

本附录适用于重熔用铝稀十合金锭中稀十总量的测定测定范M[:o.05U%一。.400_

本附录不适用干测定忆组稀士(Cb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,,Iu,Y)含嫩在稀上总址}人‘t=，一的ii

口

!奋口‘

AZ原理

试料以盐酸溶解。在盐酸介质中，稀土兀素与二澳-氯偶氮氛磷生成蓝色的络合物}分光光度1

波长nm处测量其吸光度

64}5j一执偶氮氯磷简写为DBC-CPA.其结构式为:

P0,H=OHOH

一·

nr

C-l-C\re，NH=ONTS7六),H

A3试剂

A3.1过氧化氢:(30%)，市售。

A3.2盆酸:以+1)

A3.3草酸(H心()。·2H())溶液:(5/"n)

A3.4二澳一;(ml氮氯嶙溶液(0.050,/)),

A3.5铝溶液:称取2.0g纯铝置于400,111烧杯中，分次加入总体积为120ml的盐酸(A3.})低断

加热至完个溶解加入5ml过氧化氢(A3.1),煮沸5min冷却移入1000ml容墩瓶中用水稀释罕

刻度、混匀。

A3.6饰标准}t存溶液:称取。.6142g预先在800--8501灼烧30mm井于于燥器中冷却T.'ri1的

氧化钵(少99.9少)置于烧杯中，加入5ml,高氯酸(1--!1),2ml过氧化氢(A3.1),盖卜表皿低‘温加热

至二氧化柿完全溶解,A'发至近干，稍冷。加入50ml盆酸(A3.2)、6滴过氧化氢(八3二，加热,6,沸，挤

解盐类，使过氧化氢分解完全冷却‘移入5"Oom工，容量瓶中，加入35m-l盐酸(八3.艺).用水稀释个创

度，混匀此溶液7ml含1mg的饰

注在农附录测定条件卜T设钟与钻组稀仁含傲在总稀十巾不超过10%的混合稀土的一澳一饭偶氮舰磷络合物

吸光度致，故可用钵代替混合稀上作标准

A3.了饰杯准溶液A:移取10.00m工一饰标准贮存溶液(A3.6)-1.500mL容敏瓶中.加入生imI.n}n}z

(A3.2),以水稀释至刻度混‘匀此溶液1mL含20pg钵

A3.8钊-r+fl洛液t3移取10.00mL饰标准溶液A(A3.7)于100ml容量瓶中，以水稀释至刻度、例

匀此济液1mL含2tg钵(用时现配)。

vs%r309一1998

A4仪器

分光光度i!

A5试样

厚度不大干1mn:的碎屑

A6分析步骤

A6门测定次数

独立测定二次.取其平均值.

n6.2试料

按表Al称取试料‘

表Al

稀土含量I试料试液总体积4TtAIWA6.4.，。{ahlP%V.AIA3.

叼环ml..L’.L

一一不0-0.2。一!2505.00e50

)0.200^-0.40025050015自

试料空自一2505.00艺.50

一。lO0D0

A6.3空白试验

随同试料做空白试验

A6.4测定

A6.4.1将试料(A6.2)笠于200.1-烧杯中，盖上表皿。加入10mL盐酸(A3.2)，低温加热溶解试料.

加入1-2滴过氧化氢(A3.1),煮沸.冷却。移入表A1规定的容量瓶中.用水稀释罕刻度、混匀

A6.42按表Al移取试液(A6.4.1)于25mL容址瓶中，并补加相应的铝溶液(A3.5)

A6.4.3加入6m1盐酸(A3.2),5ml草酸溶液(八3.3),1mLD(3C-CPA溶液(A3.4),用水稀释至刻

度混·匀放‘W5。川

A6.4-4移取部分溶液(A6.4-3)于2cm比色ff中，以随同试料的空白溶液为参比.3:分光光度计波长

645.m处测量其吸光度.从工作曲线上查出相应的稀十量

A6.5下作曲线的绘制

A6.5.1移取0,1.00,2-00.3.00,5}00,6.00mI_的柿标准溶液B(A3S)分别世士一组抓门L容城瓶

中加入2.5mL铝溶液(A3.5)以卜按A6.4.3进行.

A6.5-2移取部分溶液(A6.5.1)于2cin比色皿中，以标准系列零浓度溶液为参比]分光光度计波ti

以5-处测量吸光度。以饰量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线

A7分析结果的计X

el稀上的百分含量按式(All计算

水L.Vx10-

芝RF=X100·.……，.，(A1)

n4·V,

弋中叭一试液总体积，m1;

v一移取试液体积，m-l

阴—自一11作曲线查得的总稀土量"1}9

”卜—试料量只

YS/T309一1998

AB允许差

实验室之间分析结果的允许差应不大于表A2所列的允许差

衷A2

稀土含址允许差

0.050-0.1500.015

.|

.-0.150-0.250

>0.250-0.400:::1

附录B

(标准的附录)

，熔用枯土铝合金娘化学分析方法

三澳偶氮肿光度法测定柿组稀土总.

B1茫围

本附录规定厂重熔用铝稀土合金锭中钵组稀土总量的测定方法。

本附录适用于重熔用铝稀土合金锭中钵组稀上总量的测定。测定范围:0.050%一。400;1

本附录不适用于含有忆组稀土的重熔用铝稀土合金锭中饰组稀土总量的测定。

B2原理

试料以盐酸溶解在盐酸一草酸介质中，以过氧化氢和乙醇消除钦(‘)及铁t.)的十扰，在约

1mol/L盐酸介质中，饰组稀土与三澳偶氮肿生成稳定的蓝色络合物，干分光光度汁波长631nm处测

I其吸光度。

三嗅偶氮肿的化学名称为2-(2-脾酸基苯偶氮-7-收,4,6一三浪笨偶氮)-1,8-_.径基-316蔡_磺

酸。其化学结构式:

AsO,H,OHO}1Br

/-}NN-改N=N普Br

HO,SSO,HBr

皿3试剂

B3.1过氧化氢(30%),市qi

83.2盐酸(l+)1,

B3.3乙醇。

B3.4过氧化氢:(5+n5)

B3.5草酸(H,C,O·2H,O)溶液(8%)0

B3.6三澳偶氮肿济液:(。.05/0a)

B3.7铝溶液(4mg/.L):称取4.00g纯铝于500mL烧杯中.分次加入总VF7looniL的盆酸

(B3.2)低温加热至完全溶解，冷却。移人1000m1容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀

83.8钵标准贮存溶液:称取。.6142g预先在800--850℃灼烧30min并于干操器中冷却至室0P的乙

氧化柿(>99.9%)置于烧杯中，加入5mL高氯酸(1+)1,2mL过氧化氢(l33.1),羔上表皿.低温0:!热

Ys/'r309一1998

至二氧化饰完全溶解，蒸至近干，稍冷。加入50mL盐酸(B3.2),6滴过氧化氢(B3.1)，加热煮沸，溶解

盐类，使过氧化氢分解完全，冷却移入500mL容量瓶中，加人35ml盐酸(B3.2),用水稀释至刻度.混

匀.此溶液1-L含1mg的柿。

注:在本附录测定条件下，等量饰与其他饰组稀土的三澳偶氮肿络合物吸光度一致，故可用饰代替钵组稀土作标

准

B3.9饰标准溶液A:移取10.00mL钵标准贮存溶液(B3.8)于500ml容量瓶中，加入40mL盐酸

(B3.2),用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ML含20.0ug钵。

B3.10饰标准溶液B:移取10.00mL钵标准溶液A(B3.9)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混

匀。此溶液1ml_含2kg饰(用时现配)

B4仪器

分光光度计。

BS试样

厚度不大于1mm的碎屑。

B6分析步骤

B6.1测定次数

独立地进行两次测定，取其平均值。

B62试料

按表B1称取试料。

表BI

f市组稀土含量试料试液总体积移取试液(B6.4.1)体积补加铝溶液(B3了)体积

%mLmlnli

0500.2000.2000025渊

>0.200^-0.4001000-025渊一洲

---

试料空白025005CO

B6.3空白试验

随同试料做空白试验。

B6.47q(定

B6.4.1将试料((B6.2)置于200mL烧杯中，盖上表皿，加入10mL盐酸(83.2)，低温加热溶解试料，

滴加1--2滴过氧化氢(B3.1),煮沸，冷却。移入表Bl规定的容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀

B6.4.2按表B1移取试液((B6.4.1)于25mL容量瓶中，并补加相应的铝溶液((B3.7)

B6.4.3加入4.0mL盐酸(B3.2),2.0mL草酸溶液(B3.5),2.0ml_乙醇(B3.3),3滴过氧化氢

(B3.4),混匀加入2.5mL三漠偶氮肿溶液(B3.6)，用水稀释至刻度，混匀

B6.4.4移取部分溶液((B6.4.3〕于2cm比色皿中，以随同试料的空白溶液为参比，于分光光度计波长

634nm处测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的钵组稀土量。

B6.5工作曲线的绘制

B6.5.1移取0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mLI$标准溶液B(B3.10)分别置十一组25ml容量瓶

中，各加入1.00ml铝溶液((B3.7)。以下按B6.4.3进行。

B6.5.2移取部分溶液(B6.5.1)于2cm比色皿中，以标准系列中零浓度溶液为参比，于分光光度计波

长634nm处测量其吸光度，以柿组稀土量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制_〔作曲线

Ys/T309一1998

B7分析结果的计算

钵组稀土的百分含量按式((B1)计算:

m,·v}x10

钵组稀土(%)一K100(吕{

式中:V—试液总体积,m1:

V-一移取试液体积，mL;

In,—自工作曲线上查得的饰组稀土量-kg;

，。—试料量，9

B8允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于表B2所列的允许差

表B2

1市组稀土含量允许差

0.050、0.1500‘015

>0.150--0.2500.020

/0.2.50-0.4000.025.

附录C

(标准的附录)

重熔用铝稀土合金锭化学分析方法

荧光光度法测定铺量

C1范围

本附录规定r重熔用铝稀土合金锭中钵量的测定方法

本附录适用于重熔用铝稀土合金锭中饰量的测定。测定范围:0.020%一。.400%o

C2原理

试料以盐酸溶解，在4%盐酸介质中以盐酸羚胺还原铁以消除其干扰，以251nm紫外光激发钵

(me)(1)离子，测定其355nm处的相对荧光强度

C3试剂

C3.1过氧化氢:(30%)，市售。

C3.2盐酸:(1+1)

C3.3盐酸经胺:(5%)

C3.4饰标准贮存溶液:称取0.6142g预先于800850C灼烧3:0mm,并于十燥器中冷至室温的二氧

化钊j(>99.9%)置于烧杯中，加入5nl工高氯酸(1+1),2mL过氧化氢(C3.1),盖上表皿，低温加热至

完全溶解，蒸于近十，稍冷。加入50mL盐酸(C3.2),6滴过氧化氢(C3.1),加热煮沸，溶解盆类，使过氧

化氢分解完全，冷却。移入500MI容量瓶中，加入35mI盐酸(C3.2)，用水稀释至刻度，混匀〕‘此溶液

1ml含1mg企市

c3.5钵标准溶液A:移取10.00mL钵标准贮存溶液((C3.4)J}500mL容量瓶中，加入40ml盐酸

Ys/T309一1998

(C8.2)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml.含20kg钵。

C3.6乍市标准溶液R:移取10.00mL钵标准溶液A(C3.5)于100ml容量瓶中，用水稀释si.刻度混

匀。此溶液1m工』含2vg饰(用时现配)

C4仪器

荧光分光光度计(流灯或汞灯光源)

CS试样

厚度不大于1-n、的碎屑

C6分析步骤

C6.1测定次数

独立地进行两次测定，取其平均值

C6.2试料

按表C1称取试料

表cl

46含量试液总体积移取试液体积

%i4e#4n.L,,I

-0020-0.1川)o.2000100I0以〕

>o.too一0.4000.1000100500

C6.3’空白试验

随同试料做空白试验

C6.4II(定

C6.4.1将试料(C6.2)置于300mL烧杯中，盖r表皿，加入20ml盐酸((C3.2),0.2-L过氧化氢

(C3.1),低温加热至试料完全溶解，煮沸，使过氧化氢分解完全，冷却溶液移入100ml、容境瓶中.用水

稀释至刻度，混匀

C6.4.2按表C1移取试液(C6.4.1)于25mL容量瓶中，加2mL盐酸((C3.2),]m工盐酸羚&3[(C3.3),

用水稀释至刻度，混匀

C6.4-3移取部分溶液(C6.4,2)干荧光池中.以251nm紫外光激发，于荧光光度计发射波长355nm

处.测量其相对荧光强度，减去随同试料所做空白试验溶液的相对荧光强度，由工作曲线上查得相应的

钵量

C6.5工作曲线的绘制

C6.5.1移取。,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00ml柿标准溶液B(C3.6)分别置于一组25ml-WA}瓶

中，加入2m工盐酸(C3.2),1ml盐酸羚胺((C3.3)，用水稀释至刻度，混匀

C6.5.2移取部分溶液(C6.5.1)f荧光池中，以251nn，紫外光激发，测定其355nm处的相对荧光强

度以饰量为横坐标，相对荧光强度减去标准系列中零浓度溶液的相对黄光强度为纵坐标绘制下作曲

线

C]分析结果的计算

饰的百分含量按式(C1)计算:

一m，·V:X10一访

le一不n厂瓦一X100’..’‘’..“““““”’““l‘,1

Ys/T309一1998

式中:v—试液总体积，m工一;

V,—移取试液体积,mL;

阴1—自工作曲线上查得的钵量,f+8;

m0—试料量,g

C8允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于表C2所列的允许差

表C2

钵含量允许差-一

0.020--0.0800，008

>0.080^-0.1500.Oib

>0.150-0-2500.020

>0.250--0.400一