GB/T 6549-2011 氯化钾

ICS71.060.50

G12OB

中华人民共和国国家标准

GB6549—2011

代替GB6549—1996

氯化钾

Potassiumchloride

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GBA6549-2011O

2011-07-20发布2012-06-01实施

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB6549—2011

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

前言

本标准第4章中4.1、4.2表1中氧化钾和水分项目、第6章、第7章中7.1和7.2为强制性的.其

余为推荐性的。

本标准代替GB6549—1996«氯化钾》。

本标准与GB6549—1996相比主要变化如下：

—标准的适用范围修改为“适用于由各类含钾卤水和含钾盐矿按各种工艺生产的工农业用氯化

钾产品”；

——简化了产品类别，分为I类工业用氯化钾和n类农业用氯化钾；

—修改了氧化钾指标，11类农业用合格品由前版标准的$54%修改为$55.0%；

—修改了水分指标，I类工业用三个等级的水分由前版标准的W2%、W4%、W6%,修改为全部

<2.0%；H类农业用三个等级由前版标准全部£6%,修改为€2.0%、W4.0%X6.0%；

—修改了氧化钾含量的测定方法，取消了加甲醛的步骤；四苯硼钠沉淀剂加入量由65g/L

10mL修改为30g/L12mL；四苯硼钾沉淀的洗涤剂由饱和四苯硼钾溶液修改为1g/L四苯

硼钠溶液。

本标准由中国石油和化学丁业联合会提出。

本标准由化学工业化学矿标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中蓝连海设计研究院、中化化肥有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限公司、中国农

业生产资料集团公司、海西中航三钾硅业有限公司、青海瀚海集团有限公司、青海东方优质氯化钾工业

实验厂、青海省滨地钾肥股份有限公司、青海柴达木地矿化工有限公司。

本标准主要起草人:王和平、张晓梅、李学字、冯明伟、何勇锋、纪律、李灿先、张全义、葛兆民、何茂雄、

崔魁民。

本标准所代替标准的历次版本发布情况：

——GB6549—1986；

——GB6549—1996。

T

GB6549—2011

氯化钾

1范围

本标准规定了氯化钾产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。

本标准适用于由各类含钾卤水和含钾盐矿按各种T艺生产的T农业用氯化钾产品。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T6678—2003化工产品采样总则

GB/T6679—2003固体化T产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696：1987,MOD)

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB8569固体化学肥料包装

GB/T9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则

GB18382肥料标识内容和要求(GB18382—2001,neqISO7409：1984)

HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3产品分类

氯化钾产品按用途分为两种类别：

I类为丁业用氯化钾，适用于化丁行业各种钾盐的生产，也适用于配制复混肥或直接作为肥料

施用。

n类为农业用氯化钾，适用于配制复混肥或直接作为肥料施用。

4要求

4.1外观为白色、灰白色、微红色、浅褐色粉末状、结晶状或颗粒状。

4.2T农业用氯化钾产品应符合表1技术要求。

表1工农业用氯化钾技术要求

指标

项目T类11类

优等品一等品合格品优等品一等品合格品

氧化钾(&0)的质量分数/%62.060.05&060.057.055.0

水分(比0)的质量分数/%<2.02.02.02.04.06.0

钙镁合量(Ca+Mg)的质量分数/%<0.30.51.2——

氯化钠(NaCl)的质量分数/%<1.22.04.0

水不溶物的质量分数/%0.10.30.5——

注1：除水分外，各组分质量分数均以干基计。

注2：I类中钙镁合量、氯化钠及水不溶物的质量分数作为工业用氯化钾推荐性指标，农业用不限量。

1

GB6549—2011

5试验方法

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规

格。所用溶液在没有标明配制方法时，均按HG/T2843规定配制。

5.1氧化钾含量的测定四苯硼钾重量法

5.1.1方法提要

试料用水溶解后，在碱性条件下加热消除试料中钱离子的干扰,加入乙二胺四乙酸二钠消除干扰分

析结果的其他阳离子。钾与四苯硼钠反应生成四苯硼钾沉淀，过滤、干燥并称重。

5.1.2试剂和溶液

5.1.2.1氢氧化钠溶液：200g/Lo

5.1.2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液：40g/L0

5.1.2.3四苯硼钠溶液：30g/L0称取30g四苯硼钠]NaB(C6H5)4],溶于980mL水中，加4mL氢

氧化钠溶液，20mL氯化镁溶液(100g/LMgCl2-6巴())，搅拌15min,使用前过滤，

5.1.2.4四苯硼钠洗涤液：1g/L0用30g/L四苯硼钠溶液的滤液按1+30配制。

5.1.2.5酚瞰指示液：5g/L0溶解0.5g酚猷于100mL乙醇中。

5.1.3仪器

5.1.3.1玻璃堆堀式过滤器：4号,25mL或30mL。

5.1.3.2烘箱：可调节在120°C±2°C。

5.1.4分析步骤

5.1.4.1试验溶液的制备

称取约5g试料,精确至0.001g,置于250mL烧杯中，加入100mL水，在不断搅拌下加热，微沸

5min,取下，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为溶液A。

干过滤溶液A,弃去最初少量滤液，移取25.0mL滤液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇

匀。此为溶液B。

5.1.4.2测定

移取50.0mL溶液B于250mL烧杯中，加入10mLEDTA溶液、2〜3滴酚猷指示液，在搅拌下

逐滴加入氢氧化钠溶液至红色出现并过量1mL0加热微沸5min,溶液保持红色，体积保持50mL

左右。

取下烧杯,用少许水冲洗杯壁。在不断搅拌下，缓慢滴加12mL四苯硼钠溶液，继续搅拌1min,在

流水中迅速冷却至室温，放置10min0

用预先在120°C干燥至恒重的玻璃堪堀式过滤器抽滤。先抽滤上层清液，用四苯硼钠洗涤液用倾

斜法洗涤沉淀4~5次并转移沉淀至过滤器中，直至转移完全，继续用洗涤液洗涤滤器中沉淀3~4次，

每次用洗涤液约5mLo最后用水洗涤沉淀两次，每次用水约5mL0

将盛有沉淀的过滤器置于烘箱中，在120°C干燥90min0取出，放人干燥器冷却至室温,称重。

5.1.5结果计算

氧化钾(瓦())含量如以质量分数(％)表示，按式⑴计算：

,_gX0.1314w100

fU|~mX25/500X50/250100-w2

X1314100(1)

m100—W2

式中：

m——四苯硼钾沉淀质量的数值，单位为克(g);

m——试料质量的数值，单位为克(g);

2

GB6549—2011

w2——试料中水分的质量分数，％;

0.1314——四苯硼钾质量换算为氧化钾质量系数的数值。

计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果。

5.1.6允许差

平行测定结果的绝对差值应不大于0.38%。

5.2水分的测定