GB 6549-1996 氯化钾

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GB6549一门996

前言

本标准工农业用氯化钾工类和u,m类的优等品非等效采用FOCT4568-83(90)，试验方法中氧化

钾的测定等效采用ISO2051:1976，水分的测定非等效采用工SO2053:1976,氯化钠的测定非等效采用

NFT20--355:78，水不溶物的测定非等效采用NFT20-353:780

本标准与国外标准的差异如下:

本标准增加特种工业用氯化钾;工业用氯化钾增加钙、镁含量指标，其中优等品还增加氯化钠和水

不溶物含量指标;农业用氯化钾未定粒度指标;工农业用氯化钾中水分指标偏高。

本标准是对GB6549-86((氯化钾及其试验方法》修订后提出的。前版是由氯化钾及试验方法等八

个分项标准组成，编号为GB6549和GB6549.1-6549.7，本次修订合并在一起构成为本标准。

本标准根据FOCT4568-83(90)和主要产钾国的技术发展，结合我国资源特点、生产工艺和使用需

要，对前版作了修订，与前版差异如下:

氯化钾产品中的主含量改为氧化钾表示;

氯化钾产品分为三类，即特种工业用氯化钾、工业用氯化钾和农业用氯化钾;

农业用氯化钾主要用于配制复混肥等，合格品氧化钾含量修改为大于或等于54%;

删去了硫酸根指标及试验方法，同时也删去了氯含量的测定方法。

本标准自生效之日起，代替GB6549和GB6549-1-6549-7-860

本标准由中华人民共和国化学工业部提出。

本标准由化学工业部化工矿山设计研究院归口。

本标准负责起草单位:化工部化工矿山设计研究院、青海钾肥厂、青海格尔木钾镁厂

本标准主要起草人:李东好、许秀兰、谢圣佳、李和印、梁天曙、李延昌。

本标准于1986年6月30日首次发布。

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中华人民共和国国家标准

氯化钾储GB6549一1996

86

GBGB6549.6549-

Potassiumchloride1-6549.7-86

1范围

本标准规定了工、农业用氯化钾的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、包装

本标准适用于由光卤石和钾石盐加工制取的工、农业用氯化钾产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T601--88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T1250-89极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6678--86化工产品采样总则

GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法

GB/T9723-88化学试A1火焰原子吸收光谱法通则(neqISO6353-1;82GM29)

3产品分类

氯化钾产品分为三种类别:

1类为特种工业用氯化钾，适用于电解法制取氢氧化钾、氯酸钾等。

u类为工业用氯化钾，适用于化工行业中各种钾盐的生产。

班类为农业用氯化钾，适用于配制复混肥或直接作为肥料施用。

4要求

4门外观:白色或微红色结晶体。

4.2工、农业用氯化钾技术指标应符合表1要求。

表1技术要求

指标

项目互类瓜类

1类

优等品一等品合格品优等品一等品合格品

氧化钾(K(”含量)62605957605754

水分〔H())(2246666

国家技术监督局1996一12一02批准1997一05-01实施

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GB6549一1996

表1(完)

指标

项目n类皿类

I类

优等品一等品1合格品优等品一等品合格品

一

钙镁(Ca一M动合量镇o.20.4

I

钙(C.)含量(。‘5一iO8

l」

镁(Mg)含量0.40.6

氯化钠(NaCl)含量毛1,220

水不溶物含量<0.10.3

注:除水分外，各组分含量均以干基计算

5采样

5门同一时间发往同一用户相同质量的产品为一批。

5.2按GB/T6678-86中6.6规定确定采样单元数

5.3采样器由袋口的一角斜插至袋深的%处采样，将采出的样品混匀，其总量不应少于2kg用四分

法缩分至1kg左右。等量分装于两个清洁、干燥的磨口瓶或塑料瓶中，密封并注明:生产厂名称、产品名

称、产品类别或用途、产品等级、批号、采样日期及采样者姓名。一瓶供检验用;另一瓶保存二个月，供复

验用。

6试验方法

本标准所用水应符合GB/T6682-92中三级水的规格，所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试

剂。

试验中所需标准溶液，按GB/T601-88规定制备。

6门氧化钾含量的测定

本方法等效采用ISO2051:1976《工业用氯化钾一一钾含量的测定—四苯硼钾重量法》。

6门.1方法提要

试样经水溶解后，加入甲醛溶液，使存在的钱离子转变成六次甲基四胺;加人乙二胺四乙酸二钠

(EDTA)消除干扰分析结果的其他阳离子。在弱碱性介质中，用四苯硼钠沉淀钾，干燥沉淀并称量。

6门.2试剂和溶液

6.1.2，氢氧化钠溶液:200g/La

6.1-2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)r'0液:40g/Lo

6.1.2.3四苯硼钠CNaB(C,H5),J碱性溶液:溶解32.5g四苯硼钠于480mL水中，加2ml-氢氧化钠

溶液(400g/L)和20ml氯化镁溶液(100g/1,),搅拌15min，用中速滤纸过滤，该试剂可使用一周左

右如有混浊，使用前应过滤o

6.1-2.4甲醛溶液C36oo(v/二)〕，使用前过滤。

6.1-2.5洗涤液:室温下饱和的四苯硼钾溶液。在含有约0.1g氯化钾的100m1溶液中，加入过量的

四苯硼钠溶液进行沉淀，生成的四苯硼钾沉淀用4号玻璃增祸式过滤器抽滤，并用蒸馏水洗涤至无氯离

子。然后将沉淀转移到5L蒸馏水中，呈悬浮状态，摇动1h，使用时过滤出所需要的量。

6.1.2.6酚酞指示液:溶解0.5g酚酞于100m1.95%的乙醇中。

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GB6549一1996

6.1.3仪器

玻璃钳锅式过滤器4号过滤器，滤板孔径7^-16mm,

6.1.4分析步骤

6.1.4.1试验溶液的制备

称取约5g试样’，精确至0.001g,置于400ml烧杯中，加入150ml水，在不断搅拌下加热，微沸

5min，取「冷却至20'C，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此为溶液Ao

十过滤溶液A，弃去最初少量滤液。移取25.0m工，滤液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇

匀。此为溶液B

6,1.4.2测定

移取50.0ml溶液B于250m工烧杯中，加入10mLEDTA溶液(6-1.2-2)及2^-3滴酚酞指示液

(6.1.2.6)，在搅拌下逐滴加入氢氧化钠溶液(6.1.2.1)至红色出现加5mL甲醛溶液(6.1.2.4)'，此

时如红色消失，应再补加氢氧化钠溶液(6.1.2.D至红色。盖上表面皿，在沸水浴上加热15min(此时溶

液应保持红色)

取下烧杯，稍冷，在搅拌下逐滴加入10mL四苯硼钠溶液((6.1.2.3)，继续搅拌1min在流水中迅

速冷却到20C以下，放置10'min。用预先在12。士2C干燥至恒量的玻璃增竭式过滤器抽滤。先抽滤上

层清液，再用洗涤液(6.1.2.5)转移沉淀至过滤器中，继续用洗涤液((6.1.2.5)洗涤沉淀12次左右，每次

洗涤液用量约sml。

过滤器和沉淀于12。士2'C烘箱内干燥90min，取出过滤器，放入干燥器冷却至室温，称量，精确至

0.0001g

6.1.5分析结果的表述

6.1.5.1以质量百分数表示的氧化钾(K,O)含量(X)按式(1)计算

0.1314Xm,100

X=-x?旦u50X100xj丽二不“..’..”“.’‘一”‘’二‘二门)

500250

式中:In—干燥后的四苯硼钾质量+R;

n-试样