DB33/T 1319-2023 药品生产数据采集应用系统技术规范

ICS35.240.99

CCSL70

33

浙江省地方标准

DB33/T1319—2023

药品生产数据采集应用系统技术规范

Technicalspecificationsofdrugproductiondatacollectionand

applicationsystem

2023-10-10发布2023-11-10实施

浙江省市场监督管理局发布

DB33/T1319—2023

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4系统结构...........................................................................1

5技术要求...........................................................................3

6运行维护...........................................................................5

7系统安全...........................................................................5

附录A（资料性）关键信息描述与示例...................................................7

附录B（资料性）中间库表目录.........................................................8

附录C（规范性）中间库数据表要求.....................................................9

I

DB33/T1319—2023

前言

本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别专利的责任。

本标准由浙江省药品监督管理局提出、归口并组织实施。

本标准起草单位：浙江省药品信息宣传和发展服务中心、浙江省标准化研究院、杭州云嘉健康管理

有限公司、浙江华海药业股份有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司、正大青春宝药业有限公司、杭

州澳亚生物技术股份有限公司。

本标准主要起草人：陈仲永、徐航、王刚、吕桦、丁凯、袁雪晴、宋丽红、高峰、姜玉迪、陈宝珍、

徐贤毅、朱纲、董斌华、饶岳俊、贝鎏銮、赵俊杰、许文祥。

II

DB33/T1319—2023

药品生产数据采集应用系统技术规范

1范围

本标准规定了药品生产数据采集应用系统的系统框架、技术要求、运行维护、系统安全等。

本标准适用于药品生产数据采集应用系统的设计和应用。医疗器械、化妆品生产数据采集应用系统

设计和应用可参照执行。

2规范性引用文件

下列标准中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

标准。

GB/T11457信息技术软件工程术语

GB/T22080信息安全安全技术信息安全管理体系要求

GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求

GB/T22240信息安全技术网络安全等级保护定级指南

DB33/T2351数字化改革公共数据分类分级指南

DB33/T2487公共数据安全体系建设指南

DB33/T2488公共数据安全体系评估规范

3术语和定义

GB/T11457界定的以及下列术语和定义适用于本标准。

3.1

药品生产数据采集应用系统drugproductiondatacollectionandapplicationsystem

通过前置在药品生产企业的记录分析设备，实时获取药品生产过程中的成品、原料药、领料、称量、

配置等关键数据，并进行预警分析的数字化系统。

3.2

企业信息化系统enterpriseinformationsystem

用于企业内部日常生产经营的信息化管理系统。

3.3

中间库intermediatedatabase

用于对接企业信息化系统，从药品生产企业接受药品信息，向记录分析设备提供关键参数清单，提

供结构化的数据库表，接收生产过程中质量安全关键信息的数据库。

3.4

记录分析设备recordingandanalysisequipment

从中间库采集关键参数，通过数据链路与应用系统通讯，并具备存储、分析和展示功能的设备。

4系统结构

1

DB33/T1319—2023

4.1系统框架

药品生产数据采集应用系统应包含企业端、通讯链路、数据分析和数据共享，并为药品生产数据采

集应用提供风险预警服务。系统框架图见图1。

图1系统框架

4.2企业端

4.2.1企业信息化系统

由企业内部系统建设，部署在企业内部，记录企业生产数据、进销存数据、检验等数据，并且将数

据传输至中间库。企业信息化系统包括但不限于以下系统：

——ERP：企业资源计划（EnterpriseResourcePlanning）；

——LIMS：实验室信息管理系统（LaboratoryInformationManagementSystem）；

——MES：制造企业生产过程执行管理系统（ManufacturingExecutionSystem）；

——QMS：质量管理体系（QualityManagementSystem）；

——SCADA：数据采集和监视控制系统（SupervisoryControlAndDataAcquisition）；

——WMS：仓库管理体系（WarehouseManagementSystem）。

4.2.2中间库

由企业自建，部署在企业内部，可与企业信息化系统实现数据同步，并与记录分析设备对接。

2

DB33/T1319—2023

4.2.3记录分析设备

对接中间库，同步中间库数据，并接入专网。

4.3通讯链路

企业建设接入专网，记录分析设备通过接入专网将数据存储在专有云上，由专有云将数据传输至应

用管理平台，并对数据进行分析展示。

4.4数据应用

由数据管理方负责数据应用的设计，实现对企业端采集数据的分析、预警和展示。

4.5数据共享

数据管理方将数据共享至数据管理平台，进行合理、安全的社会共享。

5技术要求

5.1企业信息化系统要求

中间库从各系统进行数据同步，中间库到记录分析设备同步的频次应不低于每天1次。

5.2数据库规范

企业应按照附录A提供的数据建设数据库，要求从中间库到数据共享的数据内容与格式一致。

企业创建中间库系列数据表，表目录见附录B，中间库系列数据表要求应按附录C执行。

5.3记录分析设备要求

5.3.1硬件要求

记录分析设备应符合GB/T22239中的安全通用要求，应具备以下功能：

——信息告警：设备震动、移动超过设定距离、暴力开锁或者电压低等异常情况，设备蜂鸣器发

出鸣叫声，同时发送告警短信；

——环境监测：具备通过温湿度传感器采集和无线传输，在主控屏显示温湿度的功能；

——GPS基站定位：具备GPS定位传感器及基站定位功能；

——双电源断电保护：“1+1”冗余电源300W；

——具有备份硬盘，数据自动进行备份；

——自动记录异常故障日志、移动日志、低电压异常等日志；

——通过电脑软件控制调试设备输入参数，支持调试参数保存；

——前面板无物理旋钮。

5.3.2软件要求

记录分析设备的软件应具备下述功能：

——各接入单元与系统间的通信协议应符合：

报文传输采用HTTPS协议；

数据发送采用POST方式；

3

DB33/T1319—2023

数据报文采用JSON格式，字符编码为UTF-8。

——各企业信息化系统将数据接入药品生产数据采集应用系统方式为企业内部网络。

5.3.3应用要求

记录分析设备的应用应具备下述功能：

——具备消息提醒预警、存储感知设备采集的数据、实时GPS定位能力和移动报警能力、采集生

产过程关键节点数据动态采集及接入、基础文件上传、资料校验、数据上链、数据底层加密、

预警模型分析等功能；

——实现对药品生产企业的生产环节设备、生产过程物料、生产工艺等生产过程全流程的动态数

据采集及人工智能算法预警；

——通过算法调度服务对数据模型进行算法分析，达到风险预警对应级别后自动在记录分析设备

中生成记录。可进行质量管理人员与企业检查人员的双认证核验，实现相关生产或检验数据

的真实记录。

5.4通讯链路要求

通讯链路应符合GB/T22080规定的信息安全管理体系要求，并按照GB/T22240中的规定，达到安全

保护等级三级。

平台接入的链路数据质量应符合以下要求：

——除视频信息数据外，其他接入数据的丢包率不应大于0.05%；

——接入数据的延迟时间应小于120ms。

5.5数据应用

5.5.1数据纳管

应实现对已接入记录分析设备的数据进行分类统计、企业数据统计、企业登录数据等的分析。

5.5.2安全双向管控

应实现对企业侧、政府侧的预警风险信息、处置信息、关闭信息的统计分析。

5.5.3数据建模

数据地图

应用系统应对采集数据进行记录分析，并按照地市企业、品种分布数据等进行多维度统计分析。

风险预警

应实现对预警信息进行多维度算法分析，对成品、中间体进行相似度、离散度等风险模块分析。

产品相似度

通过成品、中间体检测细项参数的数据采集、清洗，实现对细项检测曲线的对比分析。

检测数据离散度

通过成品批次的细项检测数据，使用标准差的公式，计算预警指数，实现对成品各项检测进行离散

4

DB33/T1319—2023

度分析。

企业画像

通过对企业数据进行抽取、汇总，分析形成企业画像，实现对企业的管理。

5.5.4历史数据回溯

应实现关联成品原辅料信息、过程中间体检测信息、设备检测信息以及成品检验信息的历史数据回

溯。

5.6数据共享

应符合DB33/T2487中第6章规定的技术防护子体系要求和DB33/T2488中8.12规定的访问权限管理

技术要求，数据宜每日更新。

6运行维护

6.1运行制度

系统需不间断运行。如遇特殊情况，需企业向管理方反馈情况。恢复正常运行情况时，系统自动开

启。

6.2检测验收

企业中间库建设需按照附录C建设，数据经过检测符合标准，并将数据不间断的同步至记录分析设

备。

6.3日常维护

日常维护包括人员和系统维护。

人员维护要求：

——企业人员应定时查看设备运行状态，如遇异常情况应及时解决上报并回复服务；

——企业如有限电、断网等意外情况，需要及时上报。

系统维护要求：

——系统通过专用网络获取记录分析设备的运行状态，检测服务状态；

——系统发现异常情况，维护人员应及时与企业沟通进行解决。

6.4系统升级

系统应具备上线后的新增系统优化功能，可实现系统安全平稳升级和备份冗余。

7系统安全

7.1安全保护等级

5

DB33/T1319—2023

依据本系统业务信息安全等级和系统服务安全等级，按照GB/T22239的技术要求，系统安全保护等

级为第三级。数据共享应按照DB33/T2487、DB33/T2488、DB33/T2351中关于公共数据安全的要求。

安全保护要求还应符合管理部门的技术要求。

7.2边界防护

接入专网运营商负责边界防护，包括物理和网络的安全运维、应用系统及日常运维安全。

7.3冗余备份

企业根据自身数据量的情况，使用数据库备份软件，宜每天对数据库中的增量数据进行备份，宜每

周对数据库中的全量数据进行备份；针对文件等相关资源，使用相关网络存储技术进行多地存储。

7.4容量管理

通过相关软件或脚本，自动监控、收集服务器磁盘及数据库磁盘容量等信息，当达到80%的阈值后，

自动告警。

7.5账号管理

配置服务器的口令复杂度策略，并定期更换口令；按照管理用户不同职责和最小权限划分原则，分

配管理员用户权限。

7.6数据库安全

7.6.1应提供仅读取数据的账号权限，供记录分析设备抽取数据使用。数据库系统的密码和权限要求

由专人管理。

7.6.2应保证在约定的时间段内与记录分析设备保持正常的网络通信。

7.6.3使用的数据库应采用数据分区管理的办法，对数据进行分区存储。

7.6.4应提供数据库审计服务功能，包括但不限于风险状况、运行状况、性能状况等的实时监控能力。

7.7加密策略

7.7.1应对用户口令、重要参数等重要的数据进行加密。

7.7.2应符合相关国密算法要求。

6

DB33/T1319—2023

附录A

（资料性）

关键信息描述与示例

药品生产数据采集应用系统中常见的单个数据项的类型、定义、示例等信息详见表A.1。

表A.1关键信息描述与示例

类型定义字段类型示例

片剂、胶囊剂、注射剂-大容量注射剂、注射剂-小容量注射剂、注射剂-小容量

注射剂、注射剂-粉针、注射剂-冻干粉针、颗粒剂、眼用制剂、鼻用制剂、栓

剂型指方剂组

剂、丸剂、软膏剂、乳膏剂、吸入制剂、喷雾剂、气雾剂、凝胶剂、散剂、糖

成以后，根据

浆剂、搽剂、涂剂、涂膜剂、酊剂、贴剂、贴膏剂、口服溶液剂、口服混悬剂、

剂型病情与药物的varchar(32)

口服乳剂、植入剂、膜剂、耳用制剂、洗剂、冲洗剂、灌肠剂、合剂、锭剂、

特点制成一定

煎膏剂（膏滋）、胶剂、酒剂、膏药、露剂、茶剂、流浸膏剂与浸膏剂、外用

的形态

溶液剂、滴丸剂、糊剂、粉雾剂、化学原料药、中药饮片、提取物、药用辅料、

氧、其他

药品化学药、生物制品、中成药、体外诊断试剂、中药饮片、医用气体、特殊药品、

药品所属分类varchar(64)

类别其他

特殊药品（指麻醉药品、精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等）、

管理药品所属管理OTC药物、高风险药品（疫苗）、高风险药品（血液制品）、高风险药品（医疗

varchar(64)

类型类型分类用毒性药品）、高风险药品（无菌药品）、国家基本药物、短缺药品、通过一

致性评价药品、国家集采药品、创新药、儿童用药、其他

原辅

原辅料对应的

料类varchar(1)原料（1）a、辅料（2）、包材（3）、其他（4）

分类类型

型

出入成品、原辅料

入库（01）、出库（02）、退回（03）、移库（04）、拆包返库（05）、用于

库类出库时，对应varchar(20)

非国内药品（11）、排气（51）、虚拟出库（52）、养护损耗（61）

型的管理类型

a原辅料类型和出入库类型下的名称，在数据库中可用后接括号内的序号代替。

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DB33/T1319—2023

A

B

附录B

（资料性）

中间库表目录

中间库表目录清单见表B.1。

表B.1中间库表目录

表名表描述约束条件

bbox_product_info成品基本信息表必填

bbox_product_batch成品批次信息表必填

bbox_product_flow成品出入库信息表必填

bbox_product_check成品检测信息表必填

bbox_product_check_item成品检测细项信息表必填

bbox_material_info原辅料基本信息表必填

bbox_material_batch原辅料批次信息表必填

bbox_material_flow原辅料出入库信息表必填

bbox_material_supplier原辅料供应商信息表必填

bbox_product_material成品原辅料信息表必填

bbox_product_semi成品与待包装品批次关联信息表必填

bbox_process_receive领料信息表可选

bbox_process_weigh称量信息表可选

bbox_process_confect配制信息表可选

bbox_midbody_check中间体检测信息表必填

bbox_midbody_check_item中间体检测细项信息表必填

bbox_equipment_info设备信息表可选

bbox_process_order工艺次序信息表必填

bbox_equipment_data设备采集数据信息表必填

bbox_product_line成品与生产线关联表必填

bbox_product_manage成品与管理类型关联表必填

bbox_material_check原辅料检测信息表必填

bbox_material_check_item原辅料检测细项信息表必填

bbox_alarm_scope关键参数检测范围表必填

bbox_process_batch工艺批次关联表必填

bbox_midbody_info中间体基本信息表必填

bbox_process_inversion_rate生产过程转换率信息表必填

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DB33/T1319—2023

附录C

（规范性）

中间库数据表要求

C.1成品基本信息表

成品基本信息表要求见表C.1。

表C.1成品基本信息表

是否必须

字段名称字段代码字段类型长度字段样例说明

有数据

主键idvarchar(32)32是1

成品代码product_codevarchar(64)64是22100312

成品名称product_namevarchar(64)64是注射用疫苗

如果没有，则和成品名称保持

商品名称goods_namevarchar(64)64是注射用疫苗

一致

Glutathionefor

英文名称english_namevarchar(64)64否

Injection

国药准字

批准文号approval_numvarchar(64)64是

H20070010

基本计量单位unitvarchar(16)16否瓶

效期validityvarchar(16)16否24

效期单位validity_unitvarchar(16)16否月

可默认为固定的编号。一个成

质量标准编号qs_numvarchar(64)64是CS-QA-FF1020品对应的质量标准编号，可不

带版本号。

包装形式pack_typevarchar(20)20否注射剂-冻干粉针

从提供的字典表里取（直接存

剂型dosage_formvarchar(32)32是胶囊剂

汉字）

规格specvarchar(64)64是0.3G

0.3g/瓶×6瓶/盒

包装规格pack_specvarchar(64)64否

×100盒/箱

最小包装规格small_pack_specvarchar(20)20否0.3g

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DB33/T1319—2023

表C.1成品基本信息表（续）

是否必须

字段名称字段代码字段类型长度字段样例说明

有数据

最小包装规格

small_pack_spec_unitvarchar(20)20否瓶

单位

中包装规格medium_pack_specvarchar(20)20否6瓶

中包装规格单

medium_pack_spec_unitvarchar(20)20否盒

位

最大包装规格big_pack_specvarchar(20)20否100盒

最大包装规格

big_pack_spec_unitvarchar(20)20否箱

单位

创建时间create_timedatetime—否2018/6/2011:00

最后更新时间update_timedatetime—否2019/10/1614:18

从提供的字典表里取（以汉字

药品类别drug_typevarchar(64)64是化学药

形式存储）

数据插入中间

insert_timedatetime—是2019/10/1614:18

库时间

删除标识位isdeleteint1是0字段值0为未删除、1为删除

是否自产is_self_productionint1是00为自产、1为受托，2为委托

受托企业名称trusteevarchar(255)255否—

C.2成品批次信息表

成品批次信息表要求见表C.2。

表C.2成品批次信息表

是否必须

字段名称字段代码字段类型长度字段样例说明

有数据

主键idvarchar(32)32是1

成品批次号product_batchvarchar(64)64是2001451

生产厂家批次external_batchvarchar(64)64否2001451

杭州××××股份有

生产厂家vender_namevarchar(64)64是

限公司

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DB33/T1319—2023

表C.2成品批次信息表（续）

是否必须

字段名称字段代码字段类型长度字段样例说明

有数据

成品编码product_codevarchar(64)64是22100314

成品名称product_namevarchar(64)64是注射用疫苗

成品规格product_specvarchar(64)64否0.9G

生产日期produced_datedatetime—否2020/1/50:00

有效期至valid_datedatetime—否2021/12/310:00