GB/T 32360-2015 超滤膜测试方法

ICS07.100.20

中华人民共和国国彖标准

GB/T32360—2015

超滤膜测试方法

Testmethodsforultrafiltrationmembranes

2015-12-31发布2016-05-01实施

GB/T32360—2015

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本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由全国分离膜标准化技术委员会(SAC/TC382)提出并归口。

本标准起草单位：天津膜天膜科技股份有限公司、中国科学院大连化学物理研究所、北京碧水源科

技股份有限公司、山东招金膜天有限责任公司、苏州立升净水科技有限公司、浙江大学膜水处理技术工

程研究中心、东大水业集团有限公司、天津市兴源环境技术工程有限公司、天津T业大学、国家海洋局天

津海水淡化与综合利用研究所、天津市长芦盐业总公司化工新材料T程技术中心。

本标准主要起草人：刘建立、王薇、戴海平、唐小珊、曹义鸣、吴强、王乐译、陈清、陈欢林、吴益尔、

朱高雄、于海军、李天玉、赵岳轩、徐娅、张林、程岩、关晶、安全福、潘献辉、汤峽永、张艳萍、白智勇。

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GB/T32360—2015

超滤膜测试方法

1范围

本标准规定了超滤膜纯水透过率和切割分子量（又称截留分子量）的测试方法。

本标准适用于中空纤维、平板、管式超滤膜纯水透过率和切割分子量的测试。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T223.59—2008钢铁及合金磷含量的测定钮磷鋁蓝分光光度法和铺磷钳蓝分光光度法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T11914—1989水质化学需氧量的测定重常酸盐法

GB/T20103—2006膜分离技术术语

HY/T050—1999中空纤维超滤膜测试方法

JJG178紫外、可见、近红外分光光度计检定规程

3术语和定义

GB/T20103-2006界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用，以下重复列出了

GB/T20103—2006中的一些术语和定义。

3.1

超滤膜ultrafiltrationmembrane

由起分离作用的一层极薄表皮层和较厚的起支撑作用的海绵状或指状多孔层组成，切割分子量在

几百至几百万的膜。

[GB/T20103—2006,定义5.1.1]

3.2

纯水透过率purewaterpermeability

按规定的流速、温度、压力，在单位时间内通过单位膜面积的纯水透过量。

[GB/T20103—2006,定义5.1.3]

3.3

死端过滤dead-endfiltration

压力推动下，给料溶剂和小于膜孔径的溶质渗透过膜，而给料大于膜孔径的溶质被截留在膜表面，

并随过滤时间积累的一种运行方式。

3.4

错流过滤crossflowfiltration

压力推动下，给料平行于膜表面流动（切向流），给料溶剂及小于膜孔径的溶质垂直渗透通过膜（垂

直流），而给料大于膜孔径的溶质被截留并随剩余液流走的一种运行方式。

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3.5

切割分子量molecularweightcutoff；MWCO

超滤膜在规定条件下对某一已知分子量物质的截留率达到90%时，该物质分子量为该膜的切割分

子量。

[GB/T20103—2006,定义5.1.4]

3.6

跨膜压差transmembranepressure

原水进、出口压力平均值和产水侧压力值的差。

3.7

截留率retention

表示脱除特定组分的能力。

注：改写CB/T20103—2006,定义2.1.35。

4试剂与仪器

4.1试剂与标准物质

除非另有说明，测试中仅使用分析纯的试剂，测试用水应使用GB/T6682中三级或三级以上纯度

的水。用于切割分子量测试的标准物质分子量分布系数（又称多分散性系数）应小于1.8。测试所用试

剂和标准物质如下：

a）无水乙酸；

b）无水乙醇；

c）硫酸,密度为1.84g/mL；

d）次硝酸祕；

e）碘化钾；

f）乙酸钠；

g）氢氧化钠；

h）七水合硫酸亚铁；

）1,10-菲绕咻；

j）硝酸银；

k）硫酸亚铁钱；

l）邻苯二甲酸氢钾：基准试剂；

m）重铭酸钾：基准试剂；

n）聚乙二醇：重均分子量0.6X10\1.0X10\1.2X10\2.0X104；

o）卵清白蛋白：标准级（冻干粉），重均分子量4.4X10"；

P）牛血清白蛋白：标准级（冻干粉），重均分子量6.7X104；

q）葡聚糖：重均分子量10.0X10\20.CX10\50.0X10\100.0X10\200.0X104o

4.2仪器及仪表

测试所需主要仪器如下：

a）紫外可见分光光度计:应符合JJG178的规定；

b）分析天平：感量0.0001g；

c）真空干燥箱：真空度0.10MPa；控温精度±1°C；

d）干燥箱：控温精度土1°C；

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GB/T32360—2015

e）浊度仪:分辨率0.01NTU；

f）压力表:精度0.4级；

g）流量计:精度2.5级；

h）温度计：0°C〜50°C,最小分度值0.1°C。

5测试方法

5.1纯水透过率

5.1.1测试步骤

纯水透过率的测试步骤如下：

a）将待测膜制各成相同规格的3个膜样品，用蒸憎水洗净，待用；

b）将a）中一个膜样品置于样品池中待测；

c）按附录A的图A.1所示连接膜测试装置；

d）采用死端过滤的方式运行膜测试装置，调节测试水温度稳定在25.0°C±0.5°C,缓慢调节进口

压力为0.150MPa±0.005MPa,预压30min；

e）将测试压力缓慢降至0.100MPa±0.005MPa,稳定10min后，用量筒收集一定体积的产水,

同时用秒表记录所用时间；

f）取a）中其余两个膜样品按步骤b）~e）进行平行实验。

5.1.2纯水透过率计算

纯水透过率按式（1）计算，结果取三次平行实验的平均值：

式中：

P——纯水透过率，单位为升每平方米小时［L/（m2-h）］；

V纯水透过量,单位为升（L）；

S——膜有效过滤面积,单位为平方米（m2）;

I——透过体积为V•的纯水所用时间，单位为小时（h）。

5.2切割分子量

5.2.1聚乙二醇法

5.2.1.1测试溶液的配制

5.2.1.1.1乙酸-乙酸钠缓冲溶液的配制

按HY/T050—1999中7.2.1.2的规定配制pH4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液。

5.2.1.1.2碘化锤钾溶液的配制

碘化铤钾溶液应现用现配，配制步骤如下：

a）准确称取0.800g次硝酸钳置于50niL烧杯中，加入10.0mL无水乙酸和适量水，使其溶解。

将溶液转移至50mL容量瓶中，再加水至刻度线,摇匀；

b）准确称取20.000g碘化钾置于50niL烧杯中，加入适量水，使其溶解，将溶液转移至50mL棕

色容量瓶中，再加水至刻度线，摇匀；

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c）分別移取a）中配制的溶液5.0mL和b）中配制的溶液10.0mL于100mL棕