GB/T 18990.1-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分：优孕试纸

GB/T18990.1-2003

前言

GB/T18990((黄体生成素(LH)检测试纸》分为三个部分:

—第1部分:优孕试纸;

—第2部分:不孕检测试纸;

—第3部分:“安全期”避孕试纸.

本部分为GB/T18990的第1部分。

本部分所涉及的优孕试纸是利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理，可以快速、准确、简便地检

测妇女尿液中的黄体生成素水平，从而达到确定排卵时间，指导选择最佳受孕时机的目的。为了进一步

规范该试纸的生产和销售，特制定本标准。

本部分由云南省质量技术监督局提出。

本部分由全国临床检验实验和体外诊断系统标准化技术委员会归口。

本部分起草单位:昆明云大生物技术有限公司。

本部分主要起草人:马岚、杨云、邓双胜、赵力生。

GB/T18990.1-2003

黄体生成素(LH)检测试纸

第1部分:优孕试纸

1范围

GB/T18990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标

志、运输和贮存。

本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理，通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的

水平来确定排卵时间，以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸)。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T18990的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本

部分。

GB/T191-2000包装储运图示标志

荡品句装用材料、容器管理办法(暂行)2002-04-29国家药品监督管理局

3术语和定义

下列术语和定义适用于GB/T18990的本部分。

3.1

优孕试纸ovulationteststrip

通过检测妇女尿液中黄体生成素(Luteinizinghormone，简称LH，下同)的含量和变化，根据试纸中

段有无色带显示及色带的变化，准确测定妇女的排卵日，以指导最佳受孕时机选择的抗LH单克隆抗体

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