GB/T 14491-2025 工业用环氧丙烷

ICS7108060

CCSG.17.

中华人民共和国国家标

GB/T14491—2025

代替GB/T14491—2015

工业用环氧丙烷

Propyleneoxideforindustrialuse

2025-08-01发布2026-02-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T14491—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替工业用环氧丙烷与相比除结构调整和编

GB/T14491—2015《》,GB/T14491—2015,

辑性改动外主要技术变化如下

,:

更改了适用范围见第章年版的第章

a)(1,20151);

更改了技术要求见第章年版的第章

b)(4,20153);

增加了试验方法的一般规定见

c)(5.1);

更改了环氧丙烷含量的测试方法见年版的附录

d)(5.3,2015A);

删除了酸度试验的重复性更改为允许差见年版的

e),(5.5.6,2015B.7);

水分的测定方法增加了并作为仲裁方法见

f)GB/T6324.8,(5.6);

增加了总醛含量的测试方法删除了乙醛丙醛的测试方法见附录年版的

g),+(B,2015A.5.2);

增加了总氯含量的测试方法见

h)(5.8);

增加了聚合物的测试方法见附录

i)(C);

更改了检验规则见第章年版的第章

j)(6,20155)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出

。

本文件由全国化学标准化技术委员会归口

(SAC/TC63)。

本文件起草单位宁波镇海炼化利安德化学有限公司万华化学集团股份有限公司泰兴怡达化学

:、、

有限公司南京金陵亨斯迈新材料有限责任公司天津渤化化工发展有限公司中海壳牌石油化工有限

、、、

公司滨化集团股份有限公司中石化北京化工研究院有限公司中石化宁波镇海炼化有限公司中化

、、()、、

学天辰泉州新材料有限公司中石化天津石油化工有限公司中石化湖南石油化工有限公司淄博

()、()、、

齐翔腾达化工股份有限公司中化学天辰绿能新材料技术研发淄博有限公司红宝丽集团股份有限公

、()、

司山东三岳化工有限公司利华益维远化学股份有限公司江苏嘉宏新材料有限公司常州瑞华化工工

、、、、

程技术股份有限公司南通百川新材料有限公司山东金岭化工股份有限公司宁波镇海炼化利安德巴

、、、

赛尔新材料有限公司

。

本文件主要起草人蔡永奇黄煜王勇刘准包淼清陈忠基糜贵廷尹萍朱长健罗乃兴马典礼

:、、、、、、、、、、、

宋维胜田平许跃么春阳姜元嫒李岩山魏长辛罗莎贾闯白玉平陈雪非罗国飞张春峰王元平

、、、、、、、、、、、、、、

吕坚庞琦雨王建全张富军刘香云徐志刚黄东平任顺康高美峰周锋俊吴非克孙百亚周成森

、、、、、、、、、、、、、

唐建新

。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为年第一次修订年第二次修订

———1993GB/T14491—1993,2001,2015;

本次为第三次修订

———。

Ⅰ

GB/T14491—2025

工业用环氧丙烷

警示———本文件并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题使用者有责任采取适当的安全和健

,

康措施并应符合国家有关法规的规定

,。

1范围

本文件规定了工业用环氧丙烷的技术要求试验方法检验规则标志和随行文件包装运输和

、、、、、

贮存

。

本文件适用于乙苯共氧化法异丁烷共氧化法异丙苯共氧化法

(PO/SM)、(PO/TBA)、(CHPPO)、

过氧化氢直接氧化法和氯醇法生产的工业用环氧丙烷

(HPPO)。

注环氧丙烷分子式

::C3H6O

结构式

:

相对分子质量按年国际相对原子质量

:58.08(2022)。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

危险货物包装标志

GB190

化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T601

化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T603

液体化学产品颜色测定法单位铂钴色号

GB/T3143(Hazen———-)

化工产品中水分含量的测定卡尔费休法通用方法

GB/T6283·()

有机化工产品试验方法第部分液体色度的测定三刺激值比色法

GB/T6324.66:

有机化工产品试验方法第部分液体产品水分测定卡尔费休库仑电量法

GB/T6324.88:·

有机化工产品试验方法第部分氯的测定

GB/T6324.99

化工产品采样总则

GB/T6678

液体化工产品采样通则

GB/T6680

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

化学试剂气相色谱法通则

GB/T9722

化学品安全标签编写规定

GB15258

高效液相色谱仪

GB/T26792

凝胶色谱仪

JJG342

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

1

GB/T14491—2025

4技术要求

41工业用环氧丙烷应符合表的技术要求

.1。

表1技术要求

指标

项目

型型

ⅠⅡ

外观透明液体无可见机械杂质

,

环氧丙烷w

,/%≥99.950≥99.800

色度铂钴色号单位

(-)/Hazen≤5≤10

酸度以乙酸计w

(),/%≤0.003≤0.005

水分w

,/%≤0.020≤0.050

总醛aw

,/%≤0.005≤0.020

总氯b报告值

/(mg/L)

按主含量分为型和型

ⅠⅡ

a总醛为甲醛乙醛丙醛丙烯醛的含量的总和

、、、。

b仅氯醇法工艺

。

42如果需要可在供需双方商定的情况下增加表的技术要求

.,2。

表2技术要求可选

()

指标

项目

型型

ⅠⅡ

聚合物供需双方商定

(PPO)/(mg/L)

5试验方法

51一般规定

.

本文件所用的试剂和水在没有注明其他要求时均使用分析纯试剂和符合规定的三

,,GB/T6682

级水试验中所用标准滴定溶液制剂和制品在没有注明其他要求时均按的

。、,,GB/T601、GB/T603

规定制备

。

52外观

.

将试样注入清洁干燥的具塞比色管中液层高度为在日光或日光灯的

、100mL,50mm~60mm,

透射下直接目测

。

53环氧丙烷

.

531方法提要

..

气相色谱法试样在色谱柱上有效分离使用氢火焰离子化检测器检测扣除水分和总醛后

。,(FID),

2

GB/T14491—2025

采用校正面积归一化法计算环氧丙烷含量

。

532试剂

..

5321丙烯聚合级

...:。

5322试剂二甲醚甲醇溶液甲醇正戊烷乙醛环氧乙烷甲酸甲酯呋喃甲基戊烷异丙醇甲

...:、、、、、、、2-、、

缩醛正己烷环氧丙烷丙醛丙烯醛丙酮异辛烷苯乙二醇单甲醚二氯丙烷正辛烷乙二醇

、、、、、、、、、1,2-、、、

甲氧基丙醇丙二醇乙苯丙二醇异丙苯

1--2-、1,2-、、1,3-、。

5323氢气体积分数不低于经硅胶或分子筛干燥净化

...:99.99%,、。

5324氮气体积分数不低于经硅胶或分子筛干燥净化

...:99.99%,、。

5325空气无油经硅胶或分子筛干燥净化

...:,、。

533仪器和设备

..

5331气相色谱仪配置和进样分流装置整机灵敏度和稳定性符合的有关规定仪

...:FID,GB/T9722,

器的线性范围应满足定量分析要求

。

5332记录仪积分仪或色谱工作站

...:。

5333微量注射器或自动进样器或

...:5μL10μL。

534色谱柱和典型色谱操作条件

..

推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表其中色谱柱连接进样口色谱柱连接检测器色谱

3,,A,B,

柱和色谱柱使用不锈钢或玻璃接头串联使用其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条

AB。

件也可使用

。

表3推荐的色谱柱和典型色谱操作条件

参数

项目

色谱柱色谱柱

AB

熔融石英毛细管柱长柱内径液膜厚度

(××)60m×0.32mm×1.5μm15m×0.32mm×1.0μm

固定相三氟丙甲基聚硅氧烷二甲基聚硅氧烷

100%

汽化室温度

/℃210

初温保持

30℃,5.0min;

以速率升温至保持

柱温3℃/min40℃,0min;

/℃以速率升温至保持

5℃/min105℃,0min;

以速率升温至保持

20℃/min220℃,3min

检测器温度

/℃250

载气流量

(H2)/(mL/min)2.95

氢气流量

/(mL/min)33

空气流量

/(mL/min)400

辅助气流量

(N2)/(mL/min)35

分流比

15∶1

进样体积

/μL1.0

3

GB/T14491—2025

535分析步骤

..

5351相对校正因子

...

各组分的相对质量校正因子根据各组分有效碳原子数ECN以正庚烷为参比按式计算得

,(),,(1)

到各组分及其保留时间使用和的试剂进行鉴别定性推荐的典型色谱图和各组分相

,。

对质量校正因子参考值见附录

A。

MiECN

×C7

fi=

MECNi…………(1)

C7×

式中

:

fi组分i的相对质量校正因子

———;

Mi组分i的摩尔质量单位为克每摩尔

———,(g/mol);

ECN正庚烷的有效碳原子数ECN

C7———,C7=7.00;

M正庚烷的摩尔质量单位为克每摩尔M

C7———,(g/mol),C7=100.20;

ECNi组分i的有效碳原子数

———。

5352启动气相色谱仪按照表所列条件调试仪器在仪器稳定运行后用微量注射器或自动进样

...,3,,

器吸取样品快速注入气相色谱仪待全部组分流出后使用积分仪或色谱工作站记录峰面积

1.0μL,,,。

典型色谱图见附录

A。

536结果计算

..

环氧丙烷的质量分数w数值以表示按式计算

(),%,(2):

A×f

w=×-w-w

n(12)…………()

ii1002

i=A×f

1()

式中∑

:

A环氧丙烷的峰面积

———;

环氧丙烷的相对质量校正因子

f———;

Ai组分i的峰面积

———;

i组分i的相对质量校正因子

f———;

w根据得到的试样中水分的质量分数数值以表示

1———5.6,%;

w根据得到的试样中总醛的质量分数数值以表示

2———5.7,%。

试样中未定性的杂质组分其相对质量校正因子设为

,1.000。

乙醛丙醛和丙烯醛的相对质量校正因子设为

、0。

537结果报告

..

以两次重复测定结果的算术平均值报告为测定结果环氧丙烷的含量精确至质量分数

,0.001%()。

538精密度

..

5381重复性限

...

在同一实验室由同一操作者使用相同设备按相同的测试方法并在短时间内对同一被测对象相

,,,

互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不应超过表中的重复性限r以大于重复性限

4(),

r的情况不超过为前提

()5%。

5382再现性限

...

在不同的实验室由不同操作者使用不同设备按相同的测试方法对同一被测对象相互独立进行

,,,

4

GB/T14491—2025

测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于表中的再现性限R以大于再现性限R的情况不

4(),()

超过为前提

5%。

表4重复性限r和再现性限R

()()

组分名称组分含量重复性限r再现性限R

()()

环氧丙烷质量分数质量分数质量分数

≥99.700%()0.001%()0.030%()

54色度

.

按规定的方法进行测定也可按进行测定以为仲裁

GB/T6324.6,GB/T3143。GB/T6324.6

方法

。

55酸度

.

551方法提要

..

以酚酞为指示剂用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定根据消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算

,,

试样中酸的含量以乙酸计

,。

也可以使用电位滴定法以电位突跃确定滴定终点

,。

552试剂

..

5521异丙醇

...。

5522氢氧化钠标准滴定溶液c

...:(NaOH)=0.01mol/L。

5523酚酞指示液

...:10g/L。

553仪器和设备

..

5531滴定管微量滴定管分度值为

...:5mL,0.0