GA/T 1314-2016 法庭科学纸张纤维组成的检验规范

ICS13.310

A92

中华人民共和国公共安全行业标准

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GAT13142016

法庭科学纸张纤维组成的检验规范

Secificationsforexaminationofcomositionofaerfibersinforensics

pppp

ㅤㅤㅤㅤ

2016-06-27发布2016-06-27实施

中华人民共和国公安部发布

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GAT13142016

法庭科学纸张纤维组成的检验规范

1范围

本标准规定了法庭科学领域中纸张纤维组成的检验规范。

本标准适用于法庭科学领域的纸张纤维组成检验。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

重量因子weihtfactor

g

纤维的粗度与标准纤维的粗度之比。

3仪器设备

以下仪器建议参考使用:

):—;

a生物显微镜放大倍数为80300倍

)分散器;ㅤㅤㅤㅤ

b

):;

c载玻片规格为76.2mm×25.4mm

):;

d盖玻片规格为20mm×20mm

):;

e滴管最小刻度0.5mL

)滴瓶:或。

f30mL50mL

4Herzber染色剂的制备

g

4.1室温下饱和氯化锌溶液

(),。,

将氯化锌ZnCl加入到100mL温水中直到溶质不再溶解待其冷却至室温待有氯化锌

2

(),。

ZnCl结晶析出后贮存于棕色试剂瓶中备用

2

4.2碘溶液

()(),,,混合。

混合碘化钾和碘用移液管逐滴加入水边加水边搅拌使其充分

2.1gKI0.1gI5mL

2

(),。

如有碘残留未被溶解此溶液应废弃重新配制

I

2

4.3Herzber染色剂

g

(),(),,,

将氯化锌溶液水与碘溶液混合静置以上待所有沉淀物沉淀后将

15mLZnCl1mLI6h

22

,()。

上层清液倒至棕色滴瓶中并加入一小片碘I

2

,。

Herzber染色剂不用时应置于黑暗处保存每两个月应重新配制一次

g

,。,。

在使用新染色剂之前应用已知纤维予以检查根据已知纤维的呈色情况判断染色剂的浓度如

,;,()

果染色剂浓度偏高应加入很少量水进行稀释如果染色剂浓度偏低应加入少量氯化锌ZnCl结晶片

2

1

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调整。

,()。

配制染色剂需使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水

5检验样品的制备

5.1试样的制备

纸样应从不影响图文的边角及空白处提取。

,()。,

一份检材或样本应至少取处不同部位的纸样最小不小于特殊情况下可相

22mm×2mm

应增加取样数量。

5.1.1普通检材或样本

,,,。

将提取的纸样湿润后用手指轻揉至松软状令其纤维分散制成试样

,,,。

如检材或样本数量较多且送检单位允许破坏原件的情况下可以选用分散器进行分散制成试样

,,()

如上述方法不能完全将纤维分散开可将其放在烧杯中用氢氧化钠溶液煮沸

1%NaOH1min~

,,。,,(),

5min直至其柔软并不停搅拌用玻璃滤器过滤水洗两次后用适量0.2%盐酸HCl充分中和用

,,。()

水清洗多次后再进行分散制成试样含有羊毛或天然丝的检材或样本不能使用氢氧化钠NaOH

溶液。

5.1.2需特殊处理的检材或样本

:,。,

5.1.2.1多层纸用手术刀在纸张边缘处将纸样逐层剥离提取试样如上述方法难以剥离的可将其

浸在的热水[()],。。

70℃1%氢氧化钠NaOH溶液中直至各层分开后进行