GB/T 19267.3-2003 刑事技术微量物证的理化检验 第3部分：分子荧光光谱法

GB/T19267.3-2003

前言

GB/T19267《刑事技术微量物证的理化检验》分为12个部分:

—第1部分:红外吸收光谱法;

—第2部分:紫外一可见吸收光谱法;

—第3部分:分子荧光光谱法;

—第4部分:原子发射光谱法;

—第5部分:原子吸收光谱法;

—第6部分:扫描电子显微镜法;

—第7部分:气相色谱一质谱法;

—第8部分:显微分光光度法;

—第9部分:薄层色谱法;

—第10部分:气相色谱法;

—第n部分:高效液相色谱法;

—第12部分:热分析法。

本部分为GB/T19267第3部分。

本部分由全国刑事技术标准化技术委员会(CSBTS/TC179)提出并归口。

本部分的起草单位:中国刑事替察学院。

本部分起草人:王彦吉。

GB/T19267.3-2003

刑事技术微量物证的理化检验

第3部分:分子荧光光谱法

范围

本部分规定了分子荧光光谱的检验方法。

本部分适用于刑事技术领域中微量物证的理化检验，其他领域亦可参照使用。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T19267的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本

部分。

GB/T13966-1992分析仪器术语

GR/T19267.2-2003刑事枯术微量物证的理化检验第2部分:紫外一可见吸收光谱法

术语和定义

GB/T13966中确立的以及下列术语和定义适用于本部分。

3.1

荧光fluorescence

一个原子、分子或离子吸收一个光子接着又转变为总自旋量子数不变的基态时发生的电磁辐射。

此电磁辐射的延续时间(余辉时间)与温度无关，一般小于1。一s,

3.2

荧光光谱fluorescencespectrum

包括荧光发射光谱和荧光激发光谱

a)荧光发射光谱:在固定激发波长条件下，荧光强度随发射波长变化的分布曲线。

b)荧光激发光谱:在固定发射波长条件下，荧光强度随激发波长变化的分布曲线。

3.3

荧光光谱法fluorospectrometry

根据获得的荧光激发光谱、发射光谱等参数对物质进行定性、定量和结构分析的方法

3.4

同步扫描光谱synchro一scanspectrum

是指在荧光物质的测定中，选择适当的激发光谱和发射光谱的波长差(通常选用久黔与xm之差)，

同时扫描激发波长和发射波长所得的光谱。

3.5

三维荧光光谱three一dimensionalfluorescencespectrum

描述荧光强度同时随激发波长和发射波长变化的关系图谱

3.6

时间分辨荧光光谱timeresolutionfluorescencespectrum

同时固定激发光和发射光波长的条件下，荧光强度随时间变化的曲线。

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3.7

荧光强度fluorescentintensity

指荧光的相对强度，单位是任意的。物质的相对荧光强度与仪器性能、人射光强度、溶液浓度及该

物质的量子产率等因素有关。可用下式表示:

荧光强度I=KO,L(1一C-6c)

式中:

I-荧光强度;

0,量子产率;

IQ—激发光强度;

b—光路长度;

溶液浓度;

摩尔吸光系数，与激发光波长相对应;

K—常数。

3.8

峰位peakposition

激发峰和发射峰的波长所在位置，分别用A-.A..表示

3.9

谱带宽度spectralbandwidth

在检测辐射功率峰值的二分之一处，从单色器出口狭缝射出的辐射能量的波长区间。

3.10

荧光寿命fluorescencelifetime

停止激发后，荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e所用时间，用z表示。

3.11

荧光碎灭fluorescencequenching

处于激发态的分子，通过内部能量转移或碰撞失去能量，回到基态的过程。

3.12

斯托克斯位移Stockesshift

荧光的发射波长大于激发波长，发射峰位和激发峰位的波长差称为斯托克斯位移。

3.13

荧光效率fluorescenceyield