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T/CIET 1710-2025 医美术后修复产品通用要求

T/CIET 1710-2025

团体标准 中文(简体) 现行 页数：0页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/CIET 1710-2025
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C35 矫形外科、骨科器械
国际标准分类号（ICS）
11.120.20 医用材料
发布日期
2025-08-25
实施日期
2025-08-25
发布单位/组织
-
归口单位
中国国际经济技术合作促进会
适用范围
本文件规定了医美术后修复产品的分类、技术要求、试验方法、标志及说明书和包装及贮存。 本文件适用于通过物理、化学或生物技术作用于创面修复的产品，包括但不限于敷料、凝胶、生物支架等产品类型。 本文件规定了医美术后修复产品的分类、技术要求、试验方法、标志及说明书和包装及贮存。 本文件适用于通过物理、化学或生物技术作用于创面修复的产品，包括但不限于敷料、凝胶、生物支架等产品类型

发布历史

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研制信息

起草单位：
上海乐邦达医药科技有限公司、哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司、江苏奥普莱医疗用品有限公司、北京泰科斯曼科技发展有限公司、上海巢归生物科技发展有限责任公司、雅诗兰黛（上海）商贸有限公司、西湖丝创生物科技（杭州）有限公司、通标中研标准化技术研究院（北京）有限公司、途邦认证有限公司
起草人：
吕绍祥、张立国、陈美娟、张津育、许柘宓、刘学东、周奂君、郭成辰、吴红艳、孙娜、张莉、王济铄、查金奇、张晔翔、王巍、刘岩、吴永利、汪贤峰、冀云、徐敬铭、包瑾
出版信息：
页数：- | 字数：- | 开本： -

内容描述

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