YY/T 0472.1-2004 医用非织造敷布试验方法 第1部分:敷布生产用非织造布

ICS11.120.22

C48

yy

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0472.1-2004

医用非织造敷布试验方法

第1部分:敷布生产用非织造布

Testmethodsfornonwovencompressesformedicaluse-

Part1:Nonwovensusedinthemanufactureofcompresses

2004-03-23发布2005-01-01实施

国家食品药品监督管理局发布

YY/T0472.1-2004

前言

YY/T0471的本部分等同采用EN1644-1:1997((医用非织造敷布试验方法—第1部分:敷布生

产用非织造布》。

本部分的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F和附录H都是规范性附录。

YY/T0471的总标题为医用非织造敷布试验方法，包括以下部分:

—第1部分:敷布生产用非织造布;

—第2部分:成品敷布。

本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。

本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、国家非织造材料工程技术研究中心。

本部分参加起草单位:合肥普尔德卫生材料有限公司。

本部分主要起草人:骆红宇、吴平、孙光宇、郭开铸、陈龙敏。

YY/T0472.1-2004

引言

敷布生产用非织造布不宜含有有害健康的物质，灭菌前后在预期使用条件下也不应释放出足以危

害健康的物质。

非织造布宜稳定，无论有无创面护理中常用的药物，如抗菌剂、清洗液。

一旦完成了生物学试验，一般在常规质量控制中只需要进行物理试验和化学试验。如果非织造布

有改变，可能需进行生物学试验。

注工GB/T16886标准规定了医疗器械用材料生物相容性方面。

注2:本标准的第2部分规定了最终敷布的具体试验方法。

YY/T0472.1-2004

医用非织造敷布试验方法

第1部分:敷布生产用非织造布

范围

YY/T0472本部分规定了评价医用敷布生产用非织造布的物理和化学试验方法。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

GB/T6005-1997试验筛金属丝编织网、金属穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸

(eqvISO565:1990)

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)

FZ/T60005-1991非织造布断裂强力及断裂伸长的测定(eqvISO9073-3:1989)

术语和定义

以下术语和定义适用于本部分。

敷布compress

用于以下一个或多个目的任何形状、形式或规格的片状材料:

—清洁皮肤或创面;

—吸收手术过程中的体内渗出液;

—与创面护理常用药物一起使用;

—手术过程中支撑器官、组织等。

试验条件

附录A中给出了处理样品和进行试验的条件。

5物理性能

5.1物理性能包括:

—液体吸收时间:按附录B进行试验;

—液体吸收量:按附录C进行试验。

5.2非织造布断裂强度按FZ/T60005进行测量。

注为了评价敷布能清洁创面方面的重要特性.“摩擦力”便是那些所考虑到的物理特性中的一个。由于最终产品的

形状、形态和应用方式差异很大，动摩擦系数不能在最终产品上可靠测定。如必要，可以对最终处理后的表面材

料侧定该系数。一度曾想采用一项动态摩擦试验(造纸业中所用的)。然而，这一试验是否适用本领域还没有得

到确认，为了不耽误标准的出版，将其列为将来的一项研究工作。

化学性能

化学性能包括:

YY/T0472.1-2004

—水中溶出物:按附录D进行试验;

—荧光:按附录E进行试验;

—水浸液的酸碱度:按附录F进行试验;

—非极性溶出物:按附录G进行试验;

—表面活性物质:按附录H进行试验。

注:在非织造布上进行试验的结果与在脱脂纱布上进行的试验结果不一定可比。由于已发现通常在脱脂纱布上进

行的某些试验与在非织造布上进行的试验没有可比性，因此未列于此.

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附录A

(规范性附最)

样品状态调节方法

A.1原理

这一步骤的目的是规定非织造布在试验前和试验中的状态调节的环境以及非织造布状态调节的

方法。

A.2状态调节环境

温度:(20士2)0C,

相对湿度:(65士5)%e

A3装里