T/NAIA 0460-2026 土壤机械组成的测定（吸管法）

ICS65.020

CCSA01

团体标准

T/NAIA0460—2026

土壤机械组成的测定（吸管法）

DeterminationofSoilMechanicalComposition(StrawMethod)

2026-01-27发布2026-02-15实施

宁夏化学分析测试协会发布

T/NAIA0460-2026

目次

前言................................................................................................................................................................II

1范围.............................................................................................................................................................1

2规范性引用文件..........................................................................................................................................1

3术语和定义..................................................................................................................................................1

4方法原理......................................................................................................................................................1

5干扰和消除.................................................................................................................................................2

6材料和试剂.................................................................................................................................................2

7仪器和设备.................................................................................................................................................3

8样品.............................................................................................................................................................3

9分析步骤.....................................................................................................................................................4

10结果计算与表示.......................................................................................................................................5

11确定土壤质地名称.....................................................................................................................................6

12质量保证与质量控制.................................................................................................................................6

13注意事项....................................................................................................................................................6

附录A.............................................................................................................................................................7

附录B............................................................................................................................................................8

附录C..........................................................................................................................................................10

附录D...........................................................................................................................................................11

I

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前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

本文件由宁夏化学分析测试协会提出并归口。

本文件起草单位：宁夏回族自治区基础地质调查院、宁夏四季鲜农产品质量检验检测有限公司、

宁夏化学分析测试协会。

本文件主要起草人：马程、杨鸿泽、赵银鑫、马彦斌、马立荣、陆茂欣、杨凡燕、王莹、李银辉、

白立新、薛俊辉、董爱俊、王莎莎、王苑、马瑞赟、张浩生、王鸿、史靖、刘颖、步娟、徐文莉、王佳

丽、郭旭璐、张小飞。

II

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土壤机械组成的测定（吸管法）

1范围

本文件规定了采用吸管法测定土壤机械组成的方法。

本文件适用于各类土壤的颗粒分析。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分：确定标准测量方法重复性与再现

性的基本方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T50123（5.2）含水率的测定（烘干法）

GB/T50123（7.2）比重试验（比重瓶法）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

斯托克斯定律

不同粒径的颗粒在重力作用下，其下降速度与球体（土粒）的半径平方（r2）成正比，与分散介质的

黏滞系数成反比。

3.2

机械组成

土壤中各粒级所占的比例，土壤的基本性质之一，又称颗粒组成。

4方法原理

试样经处理制成悬浮液，大于0.2mm的颗粒，用筛分法分离，小于0.2mm的各级颗粒则根据司托克

斯定律，计算出某一粒径的土粒沉降至某一深度时所需时间，在该时间用吸管在该深度吸取一定体积的悬

液，烘干后称其质量，计算出土壤各级颗粒含量百分数。

1

5干扰和消除

5.1有机质会产生絮凝，影响样品测定，可加入过氧化氢溶液消除影响。

5.2碳酸盐（尤其是碳酸钙、碳酸镁）会干扰土粒分散，影响测定，加入盐酸溶液去除碳酸盐的干扰。

6材料和试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的蒸馏水或去离子水。

6.1六偏磷酸钠溶液：c[1/6（NaPO3）6]=0.5mol/L。

称取51.00g六偏磷酸钠，加水400mL，加热溶解，冷却后用水稀释至1L。

6.2草酸钠溶液：c（1/2Na2C2O4）=0.5mol/L。

称取33.50g草酸钠，加水700mL，加热溶解，冷却后用水稀释至1L。

6.3盐酸溶液：c（HCl）=0.5mol/L。

吸取45mL浓盐酸，用水稀释至1L。

6.4盐酸溶液：c（HCl）=0.1mol/L。

吸取9mL浓盐酸，用水稀释至1L。

6.5过氧化氢：（H2O2）=30%。

6.6氢氧化钠溶液w：c（NaOH）=0.5mol/L。

称取20.00g氢氧化钠，加水溶解并稀释至1L。

6.7氢氧化铵溶液：ρ（NH3·H2O）=10%。

吸取10mL浓氨水，用水稀释至100mL。

6.8乙酸溶液：ρ（CH3COOH）=10%。

吸取10mL冰醋酸，用水稀释至100mL。

6.9草酸铵溶液：ρ[（NH4）2C2O4]=40g/L。

称取4.00g草酸铵，用水溶解并稀释至100mL。

6.10硝酸银溶液：ρ（AgNO3）=50g/L。

称取5.00g硝酸银，用水溶解并稀释至100mL，贮于棕色瓶。

6.11硝酸溶液：ρ（HNO3）=10%。

吸取10mL浓硝酸，用水稀释至100mL。

6.12乙醇ρ（CH3CH2OH）=95%。

2

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7仪器和设备

7.1PD型颗粒分析特种自控吸液仪。

7.2电子天平：感量0.1mg。

7.3电子天平：感量0.01g。

7.4温度计：0~50℃,精度±0.5℃。

7.5比重瓶：50mL或100mL。

7.6铝盒：直径约45mm,高约20mm。

7.7沉降筒：1L。

7.8洗筛：直径6cm，孔径0.2mm。

7.9尼龙筛：孔径2mm。

7.10恒温干燥箱：105℃±2℃。

7.11电热板：温度可控，±0.5℃。

7.12恒温水浴锅：温度可控，±0.5℃。

7.13高型称量皿：40mL。

7.14三角瓶：玻璃材质，500mL。

7.15烧杯：150mL。

7.16搅拌器：金属或抗腐蚀的塑胶材质，也可采用带橡胶塞的玻璃棒。

8样品

8.1样品的制备

将风干后的土壤样品平铺在制样板上，用木棍或有机玻璃棒压碎，细小已断的植物须根采用静电吸附

的方法清除。将全部土样手工研磨后，过孔径2mm尼龙筛，去除2mm以上的石砾，大于2mm的的土团需

反复碾压、过筛，直至全部通过为止。

注：大于2mm的石砾，切勿碾压破碎，应将附着在石砾上的表土揉搓分离过筛。

8.2样品的称量

称取通过2mm孔径筛的10g(精确到0.01g)风干试样六份，其中一份放入已知质量的铝盒（7.6）中，

作测定含水率试验分析使用。其中三份样品分别放入250mL烧杯（7.15）中作测定盐酸洗失量和颗粒分析

使用。另外两份移入已知质量的比重瓶（7.5）中，作测定比重试验的分析使用。

8.3去除干扰

3

8.3.1去除有机质

将上述三份样品加入30mL水，使样品完全浸润，然后加30mL过氧化氢溶液（6.5），用玻璃棒搅匀

土液，盖上表面皿，在电热板（7.11）上加热，泡沫较多时，可滴加适量乙醇（6.12），防止泡沫溢出而

造成样品损失。氧化过程中须经常用玻璃棒搅拌样品，待反应减弱后，再添加过氧化氢溶液，直至土色变

淡，反应停止，表示有机质已完全氧化。待冷却后，倾弃去上层清液。

8.3.2去除碳酸盐

加入30mL盐酸溶液（6.3），用玻璃棒搅拌，静置片刻，让土粒沉降，于漏斗中放一已知质量的快速

滤纸，将烧杯中上层清液倾入漏斗过滤。如前所述，搅拌、静置，倾滤上层清液，如此反复多次，直到土

样中无二氧化碳气泡发生。然后将上述处理过的样品，用盐酸溶液（6.4）冲洗至滤纸上，反复多次淋洗

,直到滤液中无碳酸盐存在为止。然后用水淋洗至滤液中无氯离子为止。

检查碳酸盐方法：用试管收集约5mL滤液，先滴加氢氧化铵溶液（6.7）中和，再加5滴乙酸溶液

（6.8）酸化，加5滴草酸铵溶液（6.9），若出现白色的草酸钙沉淀，表示有钙离子存在，无色透明表示钙

离子已洗净。

检查氯离子方法：用试管收集约5mL滤液，先滴加5滴硝酸溶液（6.11）酸化，加2滴硝酸银溶液

（6.10），若出现白色的氯化银沉淀，表示有氯离子存在，无色透明表示氯离子已洗净。

9分析步骤

9.1洗失量的测定

将测定洗失量的一份试样滤干后，连同滤纸一起移入已知质量的铝盒（7.6）内，放在恒温干燥箱

（7.10）中烘8h，在干燥器内冷却后称量(精确至0.1mg)，计算盐酸洗失量。

9.2制备悬液

将经过上述去除干扰的两份试样，用水从滤纸上分别洗入三角瓶（7.14）中，使溶液体积控制在250

mL左右，再加入10mL氢氧化钠溶液（6.6），置于电热板上（7.11）加热，微沸1h，并不时摇动三角

瓶，以免土粒粘结。待试样冷却后，将瓶中悬液全部通过洗筛（7.8）洗入沉降筒（7.7）中，使<0.2mm粒

径的土粒全部洗入沉降筒，直到筛下流出的水清亮为止，冲洗时水量不能超过1L。再将留在筛上的砂粒

洗入已知质量的铝盒（7.6）中，置于电热板上蒸干后放入恒温干燥箱（7.10）烘6h，冷却后称量(精确至

0.1mg)，计算其占烘干样品质量的百分数。

对于不须去除碳酸盐也不须去除有机质的土样，在称取10.00g土样后，直接放入500mL三角瓶中，根

据土样的pH，加入不同的分散剂（石灰性土壤加10mL六偏磷酸钠溶液（6.1）；中性土壤加10mL草酸

4

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钠溶液（6.2）；酸性土壤加10mL氢氧化钠溶液（6.6）），再加250mL水摇匀浸泡过夜。把土液摇匀后

放在电热板上微沸1h，并不时摇动三角瓶，以免土粒粘结，其余操作步骤同9。

9.3测定悬液温度

将温度计（7.4）插入有水的沉降筒（7.7）中，并将其与装待测悬液的沉降筒放在一起，记录水温，

代表悬液温度。

9.4吸取悬液样品

将盛有悬液的沉降筒（7.7）放在温度变化小的平台上，根据司笃克斯定律公式计算各粒级在水中沉

降至给定深度所需的时间，即为吸液时间（可查表D.1）。用搅拌器（7.16）上下搅动悬液1min（上下各

30次，搅拌棒的带孔片不要提出液面），搅拌完毕立即开始计时，吸液前约15s将吸液管（7.1）自悬浊液

中央垂直插入液面下10cm处，吸取25mL悬液放至已知质量的高型称量皿（7.13）内，且上述操作要在10

s内完成，然后置于电热板上（7.11）蒸干后移入恒温干燥箱（7.10）中烘8h，于干燥器中冷却称量（精确

至0.1mg），如前法在烘，取出冷却后称重，两次称重之差不得超过0.2mg，确定恒重。

10结果计算与表示

大于石砾质量

石砾含量，×（）

大于石砾质量土样质量.................................

2mm

>2mm%=1001#

2mm+<2mm

烘干试样质量淋洗后烘干试样质量

洗失量，×.......................（）

-

%=留在孔径筛上的烘干10砂0粒质量2#

颗粒含量，m×..........（）

0.2mm

2~0.2mm%=1003

颗粒含量m（）

<0.2mm...............................................4#

颗粒含量，（）

<0.002mm5

式中：——吸取悬液中颗粒的烘干质量(包括分散剂)，g；

1

m——吸取悬液中<0.2mm颗粒的烘干质量(包括分散剂)，g；

2

m——试样质量（扣<除0.0水0分2m、m洗失量），g；

mV——吸取小于某粒径的悬液体积(本试验为25mL)；

1000——悬液总体积，mL。

10.1分散剂质量的校正

加入分散剂在计算时必须予以校正。各粒级含量百分数由小于某粒径土粒含量百分数依次相减而得，

由于小于某粒径土粒含量中都包含着等量的分散剂，在依次相减时已将分散剂量扣除，故分散剂量百分数

5

只需在小于0.002mm黏粒含量百分数中减去，分散剂校正量可以按照下公式（6）计算：

（）

式中：A——分散剂校正量，%；..........................................................6#

c——分散剂氢氧化钠溶液的浓度，mol/L；

V——分散剂氢氧化钠溶液的体积，mL；

——试样质量（扣除水分、洗失量），g；

m——分散剂毫摩尔质量（氢氧化钠为0.040，六偏磷酸钠为0.102；草酸钠为0.067），g。

10.2各Μ粒级土粒含量计算

粒级含量，%=0.02粒级百分含量-0.002粒级百分含量（）#

0.02~0.002mm粒级含量，<mm粒级百<分含量mm粒级百分7含量

粒级百分含量洗失量百分含量（）

0.2~0.02mm%=100-[2.0~0.2mm+0.02~0.002mm

2~0.02粒级含量，%=+<0.000.2mm粒级百分含量+0.02粒]级..百.....分.....含.....量........8（#）

粒级含量，颗粒含量分散剂含量（

mm2.0~mm+0.2~....m...m.............）9

10.3<结0.0果0表2m示m%=<0.002mm-10

测定结果保留至小数点后一位。

11确定土壤质地名称

根据黏粒(<0.002mm)、粉(砂)粒(0.02~0.002mm)和砂粒(2~0.02mm)（表C.1）各粒级含量百分数，

在质地分类表（表C.2）上查得土壤质地名称。

12质量保证与质量控制

每20个样品或者每批次（不多于20个）至少测定一个平行样，平行测定结果允许绝对相差：黏粒级≤

3%；粉（砂）粒级≤5%。

13注意事项

13.1在试样制备时，应使用木锤、木滚、木棒等压碎样品，禁止使用玛瑙、金属、玻璃等硬材质的工具

碾压样品；严禁使用研磨机等机械设备磨碎样品。

13.2量筒应放置在昼夜温差小处，避免阳光直射导致悬浊液涡流，影响土粒自由沉降。

13.3搅拌悬浊液时，上下速度要均匀，搅拌器向下要触及量筒底部，向上时搅拌器下端不能露出液面，

否则会使空气压入悬浊液，产生涡流，影响土粒开始时的沉降速。

6

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附录A

（规范性）

土壤含水率的测定

A.1适用范围

本方法适用于除有机土含量不宜大于干土质量5%的各类土壤的含水率测定。

A.2仪器设备

A.2.1电子天平：感量0.1mg。

A.2.2恒温干燥箱：105℃±2℃。

A.2.3铝盒：直径约45mm，高约20mm。

A.2.4干燥器。

A.3分析步骤

称取一份10g试样放入已知质量的铝盒（A.2.3）内，称量，精确至0.1mg，称量结果为烘干前样

重（饥0）。将铝盒盖斜放在铝盒上，置于恒温干燥箱（A.2.2）中烘6h，取出，盖好，移入干燥器冷却至

室温，立即称重，精确至0.1mg，如前法在烘3~5h，取出冷却后称重，两次称重之差不得超过

0.2mg，确定恒重。称量结果为烘干后样重（饥d）。

A.4结果计算

份

式中：份——含水率%；

饥0——烘干前样重，g；

饥d——烘干后样重，g。

A.5精密度

含水率测定的最大允许平行差值（%）：份＜5%，最大允许平行差值≤0.2；份（5%~15%），

最大允许平行差值≤0.3；份＞15%，最大允许平行差值≤0.7。

7

附录B

（规范性）

土壤比重的测定

B.1适用范围

本方法适用于粒径小于5mm的土壤。

B.2仪器设备

B.2.1电子天平：感量0.1mg。

B.2.2恒温干燥箱：105℃±2℃。

B.2.3恒温水浴锅：温度可控，±0.5℃。

B.2.4比重瓶：50mL或100mL。

B.2.5温度计：0~50℃,精度±0.5℃。

B.3分析步骤

B.3.1比重瓶校准

将比重瓶（饥0，B.2.4）洗净，烘干，称量两次，准确至0.1mg。取其算术平均值。将煮沸并冷却的

无CO2水注满比重瓶，测量瓶内室温(Τ1），塞上毛细管塞，擦干外壁的水，称Τ1时取瓶+水总质量

（饥4），精确值0.1mg。测定两次，取其算术平均值。

B.3.2比重瓶法

称取两份约10g试样通过漏斗装入比重瓶中。向比重瓶注入一半水，摇动比重瓶，将比重瓶放在恒温

水浴锅（B.2.3）上煮沸1h，煮沸时注意不能让土液溢出瓶外。将煮沸并冷却的无CO2水注入比重瓶，注水

至近满，澄清后测量瓶内水温(Τ2）。加水至瓶口上部，塞上毛细管塞，使多余的水分自瓶塞毛细管中溢

出，将瓶外水分擦干后，称Τ2时瓶+水+土总质量（m2）。

B.4结果计算

式中：ds——土壤比重，g/cm3；

饥——烘干后样重，g；

饥1——Τ2时比重瓶+水质量，g；

饥2——Τ2比重瓶+水+土总质量，g；

d1——Τ2时水的密度，g/cm3；

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d0——4℃时水的密度，g/cm3；

如Τ1=Τ2，则饥1=饥4，饥1不需要校正，直接带入（1）式中计算。如需校正，可由表B.1查出Τ1、Τ2时

水的密度，按公式（2）方法求出。先求出比重瓶体积（V6）。

V（2）#

式中：d2——Τ1时水的密度，g/cm3。校正至Τ2时的瓶+水质量（饥1），由公式（3）计算：

饥1=饥4+（d1-d2）×V6（3）

B.5精密度

本试验应进行2次平行测定，试验结果取其算术平均值，其最大允许平行差值应为±0.02g/cm3。

表B.1不同温度下水的密度（g/cm3）

密度密度密度

温度(℃)温度(℃)温度(℃)

（g/cm3）(g/cm3)(g/cm3)

0.0~1.50.999918.50.998526.50.9967

2.0~6.51.000019.00.998427.00.9965

7.0~8.00.999919.50.998327.50.9964

8.5~9.50.999820.00.998228.00.9963

10.0~10.50.999720.50.998128.50.9961

11.0~11.50.999621.00.998029.00.9960

12.0~12.50.999521.50.997929.50.9958

13.00.999422.00.997830.00.9957

13.5~14.00.999322.50.997730.50.9955

14.50.999223.00.997631.00.9954

15.00.999123.50.997431.50.9952

15.5~16.00.999024.00.997332.00.9951

16.50.998924.50.997232.50.9949

17.00.998825.00.997133.00.9947

17.50.998725.50.996933.50.9946

18.00.998626.00.996834.00.9944

9

附录C

（资料性）

土壤颗粒分级标准

表C.1土壤颗粒分级标准

颗粒直径（mm）颗粒分级名称

>2.0石砾

2.0~0.2粗砂粒

0.2~0.02细砂粒

0.02~0.002粉（砂）粒

<0.002黏粒

表C.2土壤质地分类

质地分类颗粒组成

黏粒粉（砂）粒砂粒

类别名称符号（<0.002mm）（0.02～0.002mm）含（2-0.02mm）

含量(%)量(%)含量(%)

砂土类砂土及壤质砂土LS0~150~1585~100

砂质壤土SL0~150~4555~85

壤土类壤土L0~1530~4540~55

粉（砂）质壤土IL0~1545~1000~55

砂质黏壤土SCL15~250~3055~85

黏壤土类黏壤土CL15~2520~4530~55

粉（砂）质黏壤土ICL15~2545~850~40

砂质黏土SC25~450~2055~75

壤质黏土LC25~450~4510~55

黏土类粉（砂）质黏土IC25~4545~750~30

黏土C45~650~550~55

重黏土HC65~1000~350~35

10

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附录D

（资料性）

土壤颗粒分析各粒级吸取时间表

表D.1土壤颗粒分析各粒级吸取时间表

吸液深度cm10

悬液温度土壤比重土粒直径mm土壤比重土粒直径mm

（3）（3）

(℃)g/cm<0.02<0.002g/cm<0.02<0.002

2.410:06:1110:17:442.610:05:259:01:02

2.420:06:0810:13:232.620:05:238:57:42

2.430:06:0510:09:062.630:05:218:54:24

2.440:06:0310:04:52