T/CPF 0081-2024 质量分级及“领跑者”评价要求 烟用框架纸

ICS65.160

CCSX85

团体标准

目次

T/CPF0081—2024/T/CSTE0591—2024

质量分级及“领跑者”评价要求

烟用框架纸

Assessmentrequirementsforqualitygradingandforerunner—

Cigaretteinnerframeboard

2024-04-23发布2024-04-23实施

中国包装联合会

发布

中国技术经济学会

T/CPF0081—2024/T/CSTE0591—2024

目次

前言·····························································································································II

1范围··························································································································1

2规范性引用文件··········································································································1

3术语和定义·················································································································1

4基本要求····················································································································1

5评价指标及要求··········································································································1

6评价方法及等级划分····································································································3

附录A（规范性）外观指标要求·······················································································5

附录B（规范性）甲醛的测定··························································································6

附录C（规范性）邻苯二甲酸酯总量的测定······································································10

附录D（规范性）特定芳香胺的测定···············································································17

附录E（规范性）光引发剂的测定··················································································28

附录F（规范性）二异丙基萘总量的测定·········································································36

附录G（规范性）烟用框架纸产品碳足迹量化方法·····························································42

I

T/CPF0081—2024/T/CSTE0591—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》和

T/CAS700—2023、T/CSTE0321—2023《质量分级及“领跑者”评价标准编制通则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国包装联合会和企业标准“领跑者”工作委员会提出。

本文件由中国包装联合会和中国技术经济学会归口。

本文件起草单位：遂宁宽窄印务有限责任公司、重庆宏劲印务有限责任公司、江苏大亚新型包

装材料有限公司、浙江亚欣包装材料有限公司、江苏卫星新材料股份有限公司、南京金陵金箔集团

股份有限公司、浙江美浓世纪集团有限公司、绍兴毅龙镭射科技有限公司、浙江银鹿化工有限公司、

阜阳卷烟材料有限责任公司、东莞市浩彩油墨科技有限公司、陕西金叶印务有限公司、广东邦固化

学科技有限公司、延边长白山印务有限公司、绍兴虎彩激光材料科技有限公司、山东金麦材料科技

股份有限公司、南京金梦都工贸实业有限责任公司、陕西中烟工业有限责任公司、北京印刷学院、

中国标准化研究院、北京未来包装产业技术研究院有限公司、中柔凹印技术服务（北京）中心。

本文件主要起草人：董海平、奚茜、朱长民、段宝红、唐国方、葛萍花、汪名海、孔秀英、

张爱刚、张爱斌、林文龙、陈志敏、李祥、濮厚庆、王可、徐建林、朱梦白、韩绍林、杜威、陶香君、

朱林、宋晓毅、伍志、唐海艳、薛萌、辛从云、杨涛、杨建青、门俊岩、张天、巩佳豪、张笠峥、

袁昊、王晓霞、孙亮、冯梦珂、张云、邱爽。

II

T/CPF0081—2024/T/CSTE0591—2024

质量分级及“领跑者”评价要求烟用框架纸

1范围

本文件规定了烟用框架纸产品质量及企业标准水平的基本要求、评价指标及要求、评价方法及

等级划分。

本文件适用于烟用框架纸产品质量及企业标准水平评价。相关机构开展质量分级和企业标准水

平评价、“领跑者”产品评价以及相关认证或评价时可参照使用，相关企业在制定企业标准时也可

参照本文件。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定

GB/T19001质量管理体系要求

GB/T23331能源管理体系要求及使用指南

GB/T24001环境管理体系要求及使用指南

GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南

YC/T207烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法

YC264—2014烟用内衬纸

YC/T600—2023烟用框架纸通用性能要求

T/CSTE0421—2023质量分级及“领跑者”标识

3术语和定义

YC/T600界定的术语和定义适用于本文件。

4基本要求

4.1近三年，企业无较大及以上质量、环境、安全等事故。

4.2企业未列入国家信用信息严重失信主体相关名录。

4.3企业可根据GB/T19001、GB/T23331、GB/T24001和GB/T45001建立并运行相应质量、能

源、环境和职业健康安全管理体系，鼓励企业根据自身运营情况建立其他高水平的相关管理体系。

4.4产品应为量产产品，烟用框架纸产品应满足国家强制性标准及YC/T600规定的要求。

5评价指标及要求

5.1评价指标分类

5.1.1烟用框架纸评价指标体系包括基础指标、核心指标和创新指标。

5.1.2基础指标包括外观、材料、上机适性、异味、挺度、定量偏差、色差（目测法）、D65荧

1

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光亮度、宽度偏差、水分和溶剂使用要求。

5.1.3核心指标包括色差（仪器法）、色层耐磨性和定位色标间距偏差；核心指标分为三个等级，

包括领跑者水平，相当于企业标准排行榜中5星级水平；优质水平，相当于企业标准排行榜中4星

级水平；达标水平，相当于企业标准排行榜中3星级水平。

5.1.4创新指标包括溶剂残留、动摩擦系数、甲醛、邻苯二甲酸酯总量、特定芳香胺、光引发剂、

二异丙基萘总量和产品碳足迹；溶剂残留可划分成领跑者水平和优质水平2个等级；其余创新指标

未分级，相当于领跑者水平。其中领跑者水平相当于企业标准排行榜中的5星级水平；优质水平相

当于企业标准排行榜中4星级水平。

5.2评价指标体系框架

烟用框架纸评价指标体系框架应符合表1的规定。

表1烟用框架纸评价指标体系框架

指指标水平分级

序标指标

评价指标领跑者水平优质水平达标水平判定依据/方法

号类来源

（5星级）（4星级）（3星级）

型

1外观符合附录A

烟用框架纸纤维原料应使用原生植物

2材料

纤维，不应使用再生纤维

YC/T600

粘接牢固，上机后应运行平稳，不应

YC/T600

有影响上机使用的明显跳动、摆动等

3上机适性

现象；上机使用过程中不应出现脱粉、

脱色、褪色、擦伤、划伤等现象

YC/T600—2023

4异味无异味

中4.2

挺度/纵向本文件≥5.0YC/T600—2023

5

基（mN·m）横向≥3.5中6.4

础YC/T600—2023

6定量偏差/（g/m2）±3%

指中6.2

标YC/T600—2023

7色差（目测法）与标准样张一致

YC/T600中6.8.3

YC/T600—2023

8D65荧光亮度a/（%）≤1.0

中6.5

YC/T600—2023

9宽度偏差/mm±0.5

中6.3

10水分/（%）标称值±1.5GB/T462

烟用框架纸生产中应使用包括乙醇、

本文件正丙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸正

11溶剂使用要求丙酯、乙酸异丙酯、丙二醇甲醚、丙YC/T207

二醇乙醚、丁二酸二甲酯、戊二酸二

甲酯、己二酸二甲酯和2-丁酮

b*YC/T600—2023

12色差（仪器法）/△Eab≤1.5≤2.0≤3.0

核中6.8

心YC/T600—2023

13色层耐磨性/（%）YC/T600≥80≥75≥70

指中6.7

标YC/T600—2023

14定位色标间距偏差/mm±0.1±0.2

中6.6

2

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表1烟用框架纸评价指标体系框架（续）

指指标水平分级

序标指标

评价指标判定依据/方法

号类来源领跑者水平优质水平达标水平

型（5星级）（4星级）（3星级）

溶剂残留总量c/（mg/m2）≤30≤50

溶

2

剂溶总量/（mg/m）≤6≤10

15剂—YC/T207

残苯系物e/（mg/m2）≤0.6≤1.0

留杂

质d苯/（mg/m2）≤0.01—

YC264—2014

16动摩擦系数标称值±0.1—

中6.6

17甲醛/（mg/kg）≤75—附录B

18邻苯二甲酸酯总量/（mg/kg）≤100—附录C

19特定芳香胺f/（mg/kg）≤20—附录D

创

h2

新二苯甲酮总量/（mg/m）市场≤20—

指异丙基硫杂蒽酮总量i/需求

≤25—

标（mg/m2）

对-N，N-二甲氨基苯甲酸

≤10—

乙酯/（mg/m2）

g

20光引发剂2-甲基-1-（4-甲硫基）苯基附录E

≤10—

2-吗啉基-1-丙酮/（mg/m2）

4,4-双（二乙基氨基）二苯

≤10—

酮/（mg/m2）

4,4-双（二甲基氨基）二苯

≤10—

酮/（mg/m2）

21二异丙基萘总量/（mg/kg）≤1.0—附录F

开展产品碳足迹研究，并提供产品碳

22产品碳足迹附录G

足迹研究报告

a该指标仅针对框架纸的内表面。

b适用于非全息框架纸。

c溶剂残留总量是指除乙醇以外许可使用溶剂残留量与溶剂杂质残留量之和。

d溶剂杂质为YQ15.4未许可的挥发性物质。

e苯系物为甲苯、乙苯、二甲苯。

f特定芳香胺为邻甲苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺、邻氨基苯甲醚、对氯苯胺、2,4,5-三甲基苯胺、

2-甲氧基-5-甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺、2,4-二氨基甲苯、2,4-二氨基苯甲醚、2-萘胺、4-氨基联苯、4,4’-二氨基

二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、联苯胺、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二甲基联苯胺、4,4’-二氨基二

硫醚、3,3’-二氯联苯胺、3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二甲氧基联苯胺、邻氨基偶氮甲苯、5-硝基邻甲

苯胺和4-氨基偶氮苯。

g光引发剂指标只针对UV油墨印刷产品。

h二苯甲酮类指二苯甲酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮。

i异丙基硫杂蒽酮指2-异丙基硫杂蒽酮、4-异丙基硫杂蒽酮。

6评价方法及等级划分

6.1对烟用框架纸企业标准的全部指标进行综合评价，评价结果划分为领跑者水平、优质水平、

达标水平，划分依据见表2。

6.2综合评价满足表2中领跑者水平的企业标准为“领跑者”标准，符合表2中领跑者水平的产

3

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品为“领跑者”产品，自我声明标识可使用T/CSTE0421—2023中4.4图4-1自我声明“领跑者”

标识，认证标识可使用T/CSTE0421—2023中4.5图5-1“领跑者”产品认证标识。

6.3综合评价满足表2中优质水平的企业标准为“优质”标准，符合表2中优质水平的产品为“优

质”产品，自我声明标识可使用T/CSTE0421—2023中4.4图4-2自我声明“优质”标识，认证标

识可使用T/CSTE0421—2023中4.5图5-2“优质”产品认证标识。

6.4综合评价满足表2中达标水平的企业标准为“达标”标准，符合表2中达标水平的产品为“达

标”产品，自我声明标识可使用T/CSTE0421—2023中4.4图4-3自我声明“达标”标识，认证标

识可使用T/CSTE0421—2023中4.5图5-3“达标”产品认证标识。

表2指标评价要求及等级划分

标准等级满足条件

领跑者水平核心指标领跑者水平（5星级）要求创新指标至少有5项达到领跑者水平

基本基础指

优质水平核心指标不低于优质水平（4星级）要求创新指标至少有2项达到优质水平

要求标要求

达标水平核心指标不低于达标水平（3星级）要求—

4

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附录A

（规范性）

外观指标要求

A.1烟用框架纸纸张表面应平整、色泽均匀一致，不应有污垢、皱褶、破损等缺陷。

A.2印刷型框架纸的图案和文字应准确、清晰、完整、无漏印、错印、无明显残缺、划伤等；定

位印刷框架纸的定位色标颜色与背景底色宜采用对比色，不宜使用近似色或渐变色。

A.3复合铝箔、镀铝型框架纸的铝层应结合牢固，不应出现有箔无纸或有纸无箔现象；铝层表面

不应氧化变色，折叠后不应出现爆裂、露白、脱色等现象。

A.4压纹框架纸的纹路图案应符合设计要求，压纹线条清晰完整。

A.5卷盘张力应松紧一致，卷芯牢固无松动，端面平整洁净，无机械损伤。

A.6接头应牢固、平整、与长度方向垂直、与卷盘宽度一致，不应有上下粘连现象。接头处应有

明显标识，每盘内接头数一般不宜多于1个，定位印刷框架纸不宜多于2个。

5

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附录B

（规范性）

甲醛的测定

B.1原理

用水萃取样品中的甲醛，通过2,4-二硝基苯肼衍生形成腙后，用高效液相色谱仪/紫外检测器测

定，外标法定量。

B.2试剂和材料

B.2.1水，GB/T6682，一级。

B.2.2乙腈，色谱纯。

B.2.3磷酸，质量分数≥85%。

B.2.42,4-二硝基苯肼，纯度≥97%。

B.2.5衍生化试剂

准确称取0.01g2,4-二硝基苯肼（B.2.4）于100mL棕色容量瓶中，精确至0.1mg，加入5mL

磷酸（B.2.3）后用乙腈（B.2.2）定容。

B.2.6甲醛-2,4-二硝基苯腙（甲醛-DNPH），纯度≥99.9%。

B.2.7标准溶液

B.2.7.1混合标准储备溶液

分别准确称取10mg的甲醛-2,4-二硝基苯腙（B.2.6），精确至0.1mg，用乙腈（B.2.2）溶解并

定容于100mL容量瓶中，配制成浓度为0.1mg/mL的混合标准储备液。在0℃～4℃条件下密封

避光贮存，有效期1个月。

B.2.7.2混合标准溶液

准确移取10mL混合标准储备溶液（B.2.7.1）于100mL容量瓶中，用乙腈（B.2.2）定容，配

制成浓度为0.01mg/mL的混合标准溶液，现配现用。

B.2.7.3系列标准工作溶液

根据样品实际含量配制合适浓度的系列标准工作溶液。系列标准工作溶液应以乙腈（B.2.2）为

溶剂，采用混合标准溶液稀释制备系列标准工作溶液。推荐如下配制方法：分别准确移取100μL、

200μL、500μL、1000μL、4000μL混合标准溶液（B.2.7.2）至10mL容量瓶中，用乙腈（B.2.2）

定容，现配现用。所配制的系列标准工作溶液中甲醛的浓度为0.014mg/L、0.028mg/L、0.071mg/L、

0.142mg/L和0.569mg/L。

B.3仪器

B.3.1高效液相色谱仪，配紫外检测器。

B.3.2分析天平，感量为0.1mg。

B.3.30.45μm有机相滤膜。

B.3.4各种规格移液管、移液枪、棕色容量瓶、棕色样品瓶、具塞三角瓶和离心管。

6

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B.4分析步骤

B.4.1试样的制备

对试样按照一定面积进行裁取。对框架纸，准确裁取120.0cm2（应包含一个单边）。

将裁剪下来的试样剪成约0.5cm×0.5cm的碎片，混合均匀，置于干净的密封袋中待用，每个

试样不少于5g。

B.4.2萃取

准确称取2g试样（B.4.1），精确至0.1mg，置于100mL具塞三角瓶中，准确加入50mL水

（B.2.1），混合均匀，在40℃条件下浸泡提取24h，然后准确移取1.0mL上层清液于10mL容

量瓶中，加入4mL衍生化试剂（B.2.5）后用乙腈（B.2.2）定容，摇匀后室温放置30min进行衍生

化，经0.45μm有机滤膜过滤后，进行HPLC分析。

B.4.3空白实验

不加样品，重复B.4.2步骤，进行HPLC分析。

B.4.4仪器条件

以下分析条件可供参考，采用其他条件应验证其适用性。

——色谱柱：C18反相色谱柱，规格：[250mm（长度）×4.6mm（内径），5μm（粒径）]。

——流动相A：水（B.2.1）。

——流动相B：乙腈（B.2.2）。

——柱温：30℃。

——柱流量：1.5mL/min。

——进样体积：10μL。

——流动相洗脱梯度：见表B.1。

——检测器：紫外检测器，波长365nm。

表B.1梯度洗脱程序

时间/（min）流动相A/（%）流动相B/（%）

0.005050

10.005050

13.002575

18.002575

20.005050

B.4.5标准工作曲线绘制

分别取系列标准工作溶液（B.2.7.3）进HPLC分析，以各标准工作溶液中甲醛腙的响应峰面积

为纵坐标，以各标准工作溶液中甲醛的浓度为横坐标，绘制甲醛的标准工作曲线，工作曲线线性相

关系数R2＞0.99。标准工作溶液和典型样品溶液色谱图见图B.1和图B.2。

每次试验均应制作标准曲线，每20次样品测定后应加入一个中等浓度的标准工作溶液，如果

测得的值与原值相差超过5%，则应重新进行标准工作曲线的制作。

7

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标引序号说明：

1——甲醛-DNPH；

2——乙醛-DNPH。

图B.1标准工作溶液色谱图

标引序号说明：

1——甲醛-DNPH；

2——乙醛-DNPH。

图B.2典型试样衍生液色谱图

8

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B.4.6样品测定

按照仪器测试条件（B.4.4）测定样品，由保留时间定性，外标法