YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法

YY/T 1551.1-2017 Air filters for medical infusion and transfusion equipments—Part 1:Aerosol bacterial retention test method

行业标准-医药中文简体现行页数：8页 | 格式：PDF

基本信息

标准号

YY/T 1551.1-2017

标准类型

行业标准-医药

标准状态

现行

中国标准分类号（CCS）

C31 一般与显微外科器械

国际标准分类号（ICS）

11.040.20 输血、输液和注射设备

发布日期

2017-02-28

实施日期

2018-01-01

发布单位/组织

国家食品药品监督管理总局

归口单位

全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)

适用范围

YY/T 1551的本部分规定的试验方法适用于对输液、输血器具用空气过滤器成品的细菌截留能力进行评价。
输液、输血器具用空气过滤膜材细菌截留能力的评价可参考本部分。
本试验宜由经培训的试验人员在生物安全实验室中进行操作。

发布历史

2017年02月

YY/T 1551.1-2017　输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法

当前标准现行 2017-02-28

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研制信息

起草单位：: 山东省医疗器械产品质量检验中心、杭州安诺过滤器材有限公司、杭州科百特过滤器材有限公司、颇尔过滤器(北京)有限公司

起草人：: 吴平、王文庆、张俊伟、国宪虎、邵丹丹、唐燕

出版信息：: 页数：8页 | 字数：12 千字 | 开本：大16开

内容描述

ICS11.040.20

C31

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT1551.12017

、

输液输血器具用空气过滤器

第部分气溶胶细菌截留试验方法

—

Airfiltersformedicalinfusionandtransfusioneuiments

Part1Aerosolbacterialretentiontestmethod

2017-02-28发布2018-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT1551.12017

前言

/《、》:

YYT1551输液输血器具用空气过滤器由以下部分组成

———:;

第部分气溶胶细菌截留试验方法

———:;

第部分液体细菌截留试验方法

———:。

第部分完整性试验方法

……

本部分为/的第部分。

YYT15511

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某

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