YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器 第1部分：气溶胶细菌截留试验方法
YY/T 1551.1-2017 Air filters for medical infusion and transfusion equipments—Part 1:Aerosol bacterial retention test method
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：8页
|
格式：PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-02-28
实施日期
2018-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
适用范围
YY/T 1551的本部分规定的试验方法适用于对输液、输血器具用空气过滤器成品的细菌截留能力进行评价。
输液、输血器具用空气过滤膜材细菌截留能力的评价可参考本部分。
本试验宜由经培训的试验人员在生物安全实验室中进行操作。
输液、输血器具用空气过滤膜材细菌截留能力的评价可参考本部分。
本试验宜由经培训的试验人员在生物安全实验室中进行操作。
发布历史
-
2017年02月
研制信息
- 起草单位：
- 山东省医疗器械产品质量检验中心、杭州安诺过滤器材有限公司、杭州科百特过滤器材有限公司、颇尔过滤器(北京)有限公司
- 起草人：
- 吴平、王文庆、张俊伟、国宪虎、邵丹丹、唐燕
- 出版信息：
- 页数：8页 | 字数：12 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.040.20
C31
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT1551.12017
、
输液输血器具用空气过滤器
:
第部分气溶胶细菌截留试验方法
1
—
Airfiltersformedicalinfusionandtransfusioneuiments
qp
:
Part1Aerosolbacterialretentiontestmethod
2017-02-28发布2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT1551.12017
前言
/《、》:
YYT1551输液输血器具用空气过滤器由以下部分组成
———:;
第部分气溶胶细菌截留试验方法
1
———:;
第部分液体细菌截留试验方法
2
———:。
第部分完整性试验方法
3
……
本部分为/的第部分。
YYT15511
本部分按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某
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