GB/T 384-2025 烃类燃料热值的测定 氧弹量热计法

ICS75080

CCSE.30

中华人民共和国国家标准

GB/T384—2025

代替GB/T384—1981

烃类燃料热值的测定氧弹量热计法

Determinationtheheatofcombustionforhydrocarbonfuels—

Bombcalorimetermethod

2025-08-29发布2025-12-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T384—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替石油产品热值测定法与相比除结构调整和编

GB/T384—1981《》,GB/T384—1981,

辑性改动外主要技术变化如下

,:

更改了范围见第章年版的第段

a)(1,19811);

增加了弹热值总热值净热值能量当量等术语见第章

b)、、、(3);

更改了总热值测定法和净热值测定法的原理见第章年版的总热值测定法第一段和

c)(4,1981

净热值测定法的第一段删除了弹热值测定法的原理见年版的弹热值测定法第一段

),(1981);

更改了试剂或材料见第章年版的第章第章第章

d)(5,19812、24、32)

更改了仪器设备见第章年版的第章第章第章

e)(6,19811、23、31)

增加了取样要求见

f)(8.1);

更改了高挥发性样品装样方法见年版的第章

g)(9.6,198117);

更改了硫含量氮含量的测定方法见年版的第章第章

h)、(9.9、9.10,198113、27);

增加了氢含量分析方法见

i)(9.11);

更改了确定量热计能量当量和配件燃烧热的方法见第章年版的第章

j)(10,19812);

更改了精密度见第章年版的第章

k)(12,198141);

增加了氧气三甲基戊烷的危险警示和使用要求见附录

l)、2,2,4-(A);

增加了自动仪器设备的技术要求见附录

m)(B);

增加了温度计和化学修正方法见附录

n)(C)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会提出并归口

(SAC/TC280)。

本文件起草单位中石化石油化工科学研究院有限公司四川省产品质量监督检验检测院中国民

:、、

用航空局第二研究所中石化炼化工程集团股份有限公司洛阳技术研究中心中国石油乌鲁木齐石化

、()、

公司辽宁省产品质量监督检验院中石化大连石油化工研究院有限公司国能基石化工科技上海

、、()、()

有限公司中航油北京机场航空油料有限责任公司质量管理中心广东省惠州市石油产品质量监督检

、()、

验中心杭州钧度科技有限公司

、。

本文件主要起草人赵玥常春艳谢宗畴赵杰黄怡程白雪梅王诗语刘慧琴王硕范艳璇

:、、、、、、、、、、

牛小娟林秋雨苗博李铭任成龙高丙德徐华玲吴裕

、、、、、、、。

本文件于年首次发布年第一次修订本次为第二次修订

1964,1981,。

Ⅰ

GB/T384—2025

烃类燃料热值的测定氧弹量热计法

警示———本文件涉及有危险的材料设备和操作并未指出所有可能的安全问题使用本文件的人

、,。

员应具有正规实验室工作的实践经验使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有

。,

关法规规定的条件

。

1范围

本文件描述了以氧弹量热计测定烃类燃料总热值净热值和弹热值的方法

、。

本文件适用于液体烃类燃料热值的测定如汽油喷气燃料柴油生物燃料重油船用燃料油残

,:、、、、、、

渣燃料油等

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

石油液体手工取样法

GB/T4756

石油产品硫含量的测定波长色散射线荧光光谱法

GB/T11140X

石油和石油产品中硫含量的测定能量色散射线荧光光谱法

GB/T17040X

石油液体管线自动取样法

GB/T27867

轻质烃及发动机燃料和其他油品中总硫含量的测定紫外荧光法

GB/T34100

轻质石油产品中总硫含量的测定电量法

NB/SH/T0253

石油产品及润滑剂中碳氢氮的测定元素分析仪法

NB/SH/T0656、、

石油和石油产品中氮含量的测定舟进样化学发光法

NB/SH/T0704

轻质液体燃料中硫含量的测定单波长色散射线荧光光谱法

NB/SH/T0842X

石油中间馏分油氢含量的测定低分辨率脉冲核磁共振法

NB/SH/T6030

石油产品硫含量测定法高温法

SH/T0172()

轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测光法紫外荧光法

SH/T0689()

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

弹热值bombheatofcombustion

单位质量的试样在充有高压氧气恒定体积的弹式量热计内完全燃烧其燃烧后的物质除水凝结为

、,

液态氮的氧化物硫的氧化物溶解在水中生成硝酸硫酸其余氧气氮气二氧化碳均为气态时所释

,、、,(、、)

放的热量

。

注样品只含碳氢氧氮硫元素试样及氧气的初始温度与产物的最终温度均为

:、、、、,25℃。

1

GB/T384—2025

32

.

总热值grossheatofcombustion

单位质量的试样在充有高压氧气恒定体积的弹式量热计内完全燃烧其燃烧后的物质组成为气态

、,

氧气氮气二氧化碳氮氧化物二氧化硫而水则凝结成液态时所释放出的热量

、、、、,。

注液体燃料只计算碳氢氮氧和硫元素燃烧热

:、、、。

33

.

净热值neatheatofcombustion

单位质量的试样在恒定压力下完全燃烧其燃烧后的物质组成为气态氧气氮气二氧化碳氮氧化

,、、、

物二氧化硫水时所释放出的热量

、、。

34

.

能量当量energyequivalent

水值energyequivalentforwater

量热计系统温度上升需要的能量

1℃。

注单位为兆焦每摄氏度

:(MJ/℃)。

4原理

将已知质量的燃料置于密封的氧弹中通入氧气并点火使其完全燃烧根据燃烧前燃烧期间和燃

,,、

烧后温度观测值计算得出弹热值并对热传递见或和热化学见和进行适当

,(11.111.2)(11.3.211.3.3)

的修正总热值由弹热值减去硫酸形成热见和硝酸形成热见后得到净热值由总热

。(11.3.4)(11.3.5),

值减去水蒸气液化放出的热量得到高挥发性样品使用压敏胶带或明胶胶囊矿物油以下简称配

。/(“

件封样

”)。

5试剂或材料

警示———氧气强烈加速燃烧使用应符合附录A中A.1要求

。。

警示———224-三甲基戊烷极易燃吸入有害蒸气可能引起闪燃使用应符合A.2要求

,,。。。。

除另有说明本文件中所使用试剂均为分析纯试验用水为蒸馏水或去离子水

,,。

51苯甲酸标准样品热值专用有证标准样品

.:。

52三甲基戊烷异辛烷标准样品纯度不低于

.2,2,4-():99.75%。

53明胶胶囊

.。

54矿物油

.。

55氧气其中不应含有氢气及其他易燃杂物不应使用电解氧气由液态空气生产的市售氧气无需

:,。

.

净化即可使用

。

56压敏胶带玻璃纸赛璐珞胶带不含氯和硫

.:(),。

6仪器设备

61手动仪器量热计小皿小皿示意图见附录中图

.()BB.1。

62等温式自动测试系统包括测试室氧弹量热计夹套温度计和附件设备要求应符合

.:、、、、B.2。

注能使用等温式自动量热计

:。

63点火线直径不大于的镍铬合金铁丝铜线或其他点火线截成长视

.:0.2mm、、,60mm~120mm(

氧弹内附件结构及点火线系统而定的等分线段称量由根根组成的线束以测定每一根金属

),10~15,

2

GB/T384—2025

线的质量自动仪器一般使用长点火线

;100mm。

64氧弹压力表及氧气连接管根据需要经静水压检查每年不少于次氧弹应以

.、:,1;9.81MPa

2压力检验装压缩氧气用具的连接部分严禁涂润滑油脂如氧弹及氧气连接仪器在试验

(100kg/cm)。,

或搬运时沾了润滑油或其他油类而显有油污则应先用汽油小心洗涤再用乙醇或乙醚洗涤

,,。

65金属钳

.。

66吸液管

.:1mL。

67秒表

.。

68注射器

.。

69分析天平分度值为

.:0.1mg。

610常规天平负荷分度值为

.:5kg,0.5g。

611容量瓶和

.:1000mL2000mL。

612干燥器装有浓硫酸或五氧化二磷

.:。

613温度计铂电阻温度计分辨力不低于短期重复性不超过个月内的长期漂移

.:,0.001℃,0.01℃,6

不应超过也可使用分度为一般量热温度计或贝克曼温度计应经国家计量机关做每

0.05℃。0.01℃;

的检查其校正误差不应大于

1℃,0.005℃。

7试验条件

进行弹热值测定的实验室满足以下条件

:

室温应保持相对稳定试验期间室温变化不应超过

———,5℃;

室内应无强烈的空气对流不应有强烈的热源冷源和风扇等设备试验过程保持门窗紧闭

———,、,;

试验仪器避免阳光直射

———。

8样品准备

81取样

.

按照或规定的方法取样含有易挥发组分的样品应在测定前再打开装

GB/T4756GB/T27867。,

样容器取出样品后应尽快分析

,。

含蜡黏稠重质油品加热至混合均匀后取样

、40℃~50℃,。

82过滤

.

一些燃料含有会降低热量值的水和颗粒物灰分如果需要测量清洁燃料的热值可在测试前过

()。,

滤样品去除游离水和不溶性灰分

。

83称取样品质量估计

.

样品包括所有附加燃料的质量应控制在一定范围内使其燃烧产生的温升等于苯

(),0.9g~1.1g

甲酸的温升

。

如果已知样品的近似燃烧热可按公式估算称样量

,(1)。

注样品热值在范围内取样量在之间

:37MJ/kg~44MJ/kg,0.71g~0.60g。

m=.Q

e26454/s…………(1)

式中

:

m估计的称样量单位为克

e———,(g);

取样量计算参数

26.454———;

3

GB/T384—2025

Q样品近似燃烧热单位为兆焦每千克

s———,(MJ/kg)。

84小皿的准备

.

为避免小皿中残留物质影响测试测定前可将小皿在下煅烧冷却后称准至

,750℃±5℃10min,

0.1mg。

85不挥发样品装样

.

测量不挥发样品初馏点高于时称量试样质量准确至记录为m单位为克

(180℃),0.1mg,,(g)。

86高挥发性样品装样

.

861对于高挥发性液体使用压敏胶带按执行或使用明胶胶囊矿物油按执

..,(8.6.2~8.6.3)/(8.6.4

行封闭以减少轻组分挥发导致的热值损失

),。

862将一块压敏胶带盖在小皿顶部用刀片修正边缘并密封另取一条的胶带条

..,,。3mm×12mm

对折将一半胶带条黏在密封层中心另一半用于之后密封针孔记录胶带质量m用镊子从天平上

,,。p。

取下

。

863注射器针头穿过压敏胶带条将试样注入小皿中拔出针头后用金属刮刀轻轻按压折边重新

..,,。

称量准确至记录试样质量m单位为克称量和灌装操作过程要小心避免手指直接接触

,0.1mg,,(g)。,

胶带或小皿将样品皿放在弧形电极下调节点火线使点火线的中心部分向下压在胶带条的中心

。,,。

864称量明胶胶囊的质量记录为m将样品添加到胶囊中重新称量准确至记录试样质

..,p。,,0.1mg,

量为m单位为克为防止胶囊燃烧不良可在胶囊上添加几滴矿物油然后重新称量将样品皿

,(g)。,,。

放在弯曲的弧形电极中调节点火线使点火线的中心部分接触胶囊和矿物油胶囊应用镊子处理

,,()。。

87高挥发性样品测量核查

.

使用三甲基戊烷标准样品对高挥发性样品测量结果进行核查若获得的结果与三甲

2,2,4-,2,2,4-

基戊烷标称值之差不大于方法的重复性认为测量过程符合要求如果结果之差大于重复性