GB/T 2386-2014 染料及染料中间体 水分的测定

ICS71.100.01；87.060.10

G55@B

中华人民共和国国彖标准

GB/T2386—2014

代替GB/T2386—2006

染料及染料中间体水分的测定

Dyestuffsandintermediateofdyes—Determinationofmoisturecontent

2014-07-08发布2014-12-01实施

GB/T2386—2014

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本标准按GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T2386—2006《染料及染料中间体水分的测定》，与GB/T2386—2006相比，主

要技术变化如下：

——修改了结果的保留精度（见3.1、3.2、3.3,2006年版的3.1、3.2、3.3）；

——增加了快速烘干法（见3.2.2）；

——修改了试验报告内容（见第4章,2006年版的第4章）。

本标准由中国石油和化学丁业联合会提出“

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。

本标准起草单位:金华双宏化工有限公司、沈阳化T研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。

本标准主要起草人：马君庆、徐建成、章国栋、杨振梅。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB2386—1980.GB/T2386—2003.GB/T2386—2006；

——GB/T13753—19920

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GB/T2386—2014

染料及染料中间体水分的测定

1范围

本标准规定了染料及染料中间体水分的测定方法。

本标准适用于各类染料、染料中间体水分的测定，其中卡尔•费休法及卡尔•费休改良法适用于染

料及染料中间体中微量水分的测定，但不适用于能与卡尔•费休试剂的主要成分反应并生成水的样品

以及能还原碘或氧化碘化物样品中水分的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T2374—2007染料染色测定的一般条件规定

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示方法和判定

3试验方法

3.1溶剂抽提法

3.1.1试剂

试剂应符合如下要求：

a）甲苯：化学纯。

b）二甲苯:化学纯。

3.1.2仪器和设备

所用设备应符合GB/T2374-2007中第4章的规定，设备包括：

a）架盘天平：感量不大于0.1g0

b）水分测定器，结构见图1。

3.1.3测定步骤

在清洁、干燥的水分测定器的蒸憎瓶中放入被测试染料样品20g〜50g（精确至0.1g）,加入

100mL〜125mL用水饱和过的甲苯或二甲苯，将蒸憾瓶与刻度帽及冷凝器连接后，置于加热浴中加

热，使甲苯或二甲苯沸腾回流，控制回流速度，使冷凝液以每秒钟2〜5滴的速度从冷凝管末端滴下。当

刻度帽中水的体积不再增加、上层溶液变为透明时，则停止加热，冷却30min,从刻度帽中读出水的体

积;若上层溶液呈现浑浊，则将接受管放入温水中，使其澄清，然后冷却到室温读数；若冷凝管内壁沾有

水滴，可加大火焰或增加电压，加热数分钟，把水滴冲进接受器，然后冷却到室温读数。仍无效，就用金

属丝或细玻璃棒带有橡皮或塑料头的一端，把冷凝器内壁的水滴刮入接受器中，然后冷却到室温读数。

另做一平行空白试验:在清洁、干燥的蒸憎瓶中加入100mL〜125mL用水饱和过的甲苯或二甲

苯，另用移液管加入0.50mL蒸憎水，以下操作与试样处理相同，最后从刻度帽中读出水的体积。

1

GB/T2386—2014

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说明：

1蒸啊瓶；

2——接受器；

3——冷凝管。

图1水分测定器的结构图

3.1.4结果计算

水分含量应以质量分数计，数值用％表示，按式（1）计算:

wX100%(1)

m

式中：

w水分的质量分数，％;

vo——空白试验时另加的蒸憾水体积，单位为毫升（U1L）；

V,——空白试验时蒸出水的体积，单位为毫升（mL）；

V测试样时蒸出水的体积，单位为毫升（mL）；

m试样质量，单位为克（g）。

注：水在室温的相对密度数值可以视为1,因此用水的毫升数作为水的克数。

计算结果按GB/T8170-2008中第3章的规定，修约到小数点后一位。