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T/CASME 1284-2024 人体细胞因子检测试剂盒

T/CASME 1284-2024 Human cytokine detection assay kit

团体标准 中文(简体) 现行 页数：11页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/CASME 1284-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C 医药、卫生、劳动保护
国际标准分类号（ICS）
11.100 实验室医学
发布日期
2024-01-31
实施日期
2024-02-20
发布单位/组织
-
归口单位
中国中小商业企业协会
适用范围
范围:本文件适用于国内医学实验室中用于体外定量测定人体细胞因子中IL-1β（白细胞介素-1β）、IL-2（白细胞介素-2）、IL-4（白细胞介素-4）、IL-5（白细胞介素-5）、IL-6（白细胞介素-6）、IL-8（白细胞介素-8）、IL-10（白细胞介素-10）、IL-12p70（白细胞介素-12p70）、IL-17（白细胞介素-17）、IFN-α（干扰素-α）、IFN-γ（干扰素-γ）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的含量检测试剂盒的生产、检验; 主要技术内容:本文件规定了人体细胞因子检测试剂盒的命名规则、技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等

发布历史

文前页预览

T/CASME 1284-2024 人体细胞因子检测试剂盒-第1页
T/CASME 1284-2024 人体细胞因子检测试剂盒-第2页
T/CASME 1284-2024 人体细胞因子检测试剂盒-第3页

研制信息

起草单位：
浙江正熙生物技术有限公司、浙江大学医学院附属第一医院、衢州市人民医院（衢州中心医院）、中南大学湘雅二医院、同济大学附属同济医院、复旦大学基础医学院、法荟（北京）医疗科技有限公司、湖州正熙医学检验实验室有限公司、杭州正熙医学检验实验室有限公司、正熙医疗器械（杭州）有限公司
起草人：
张洋、楼滨、吕飞飞、张峰、王敏、杨凡、李建华、张影、单晶晶、郑莉美、张珺
出版信息：
页数：11页 | 字数：- | 开本： -

内容描述

ICS11.100

CCSC44

T/CASME

中国中小商业企业协会团体标准

T/CASME1284—2024

人体细胞因子检测试剂盒

Humancytokinedetectionkit

2024-01-31发布2024-02-20实施

中国中小商业企业协会发布

T/CASME1284—2024

目  次

前  言.................................................................................................................................................................I

1范围...................................................................................................................................................................1

2规范性引用文件...............................................................................................................................................1

3术语和定义.......................................................................................................................................................1

4规格...................................................................................................................................................................1

5技术要求...........................................................................................................................................................1

6试验方法...........................................................................................................................................................3

7检验规则...........................................................................................................................................................4

8标识、标签和使用说明书..............................................................................................................................5

9包装、运输和贮存...........................................................................................................................................6

T/CASME1284—2024

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由中国中小商业企业协会提出并归口。

本文件起草单位：浙江正熙生物技术有限公司、浙江大学医学院附属第一医院、衢州市人民医院（衢

州中心医院）、中南大学湘雅二医院、同济大学附属同济医院、复旦大学基础医学院、法荟（北京）医

疗科技有限公司、湖州正熙医学检验实验室有限公司、杭州正熙医学检验实验室有限公司、正熙医疗器

械（杭州）有限公司。

本文件起草人：张洋、楼滨、吕飞飞、张峰、王敏、杨凡、李建华、张影、单晶晶、郑莉美、张珺。

I

T/CASME1284—2024

人体细胞因子检测试剂盒

1范围

本文件规定了人体细胞因子检测试剂盒（以下简称“试剂盒”）的命名规则、技术要求、试验方法、

标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。

本文

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