GA/T 2340-2025 法医DNA快速检测设备
GA/T 2340-2025 Rapid forensic DNA analysis system
基本信息
本文件适用于在非实验室环境场景下集样本前处理、多重PCR扩增和毛细管电泳检测为一体的全集成、自动化法医DNA检测设备的制造、检验和应用等。
发布历史
-
2025年04月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 公安部鉴定中心、清华大学、北京博奥晶典生物技术有限公司、国家毒品实验室广东分中心、北京市公安局朝阳分局、新疆生产建设兵团公安局、赛默飞世尔科技有限公司
- 起草人:
- 李彩霞、刘鹏、韩俊萍、庄斌、赵蕾、邢婉丽、季安全、叶健、畅晶晶、王磊、刘超、刘海渤、马原、侯小燕
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:19 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS07.140
CCSA92
中华人民共和国公共安全行业标准
GA/T2340—2025
法医DNA快速检测设备
RapidforensicDNAanalysissystem
2025‑04‑14发布2025‑09‑01实施
中华人民共和国公安部发布
GA/T2340—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)提出并归口。
本文件起草单位:公安部鉴定中心、清华大学、北京博奥晶典生物技术有限公司、国家毒品实验室
广东分中心、北京市公安局朝阳分局、新疆生产建设兵团公安局、赛默飞世尔科技有限公司。
本文件主要起草人:李彩霞、刘鹏、韩俊萍、庄斌、赵蕾、邢婉丽、季安全、叶健、畅晶晶、王磊、刘超、
刘海渤、马原、侯小燕。
Ⅰ
GA/T2340—2025
法医DNA快速检测设备
1范围
本文件规定了法医DNA快速检测设备的检测条件,技术要求,标志,包装与运输、贮存等,描述了法
医DNA快速检测设备的试验方法,确立了关键技术指标的检验规则。
本文件适用于在非实验室环境场景下集样本前处理、多重PCR扩增和毛细管电泳检测为一体的全
集成、自动化法医DNA检测设备的制造、检验和应用等。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T191—2008包装储运图示标志
GB/T14710—2009医用电器环境要求及试验方法
GB/T18268.26—2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分:特殊要
求体外诊断(IVD)医疗设备
GB/T37226—2018法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求
GB/T42125.14—2023测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第14部分:实验室用分析和
其他目的自动和半自动设备的特殊要求
GA/T1380—2018法庭科学DNA数据库人员样本采集规范
JTGB01—2014公路工程技术标准
YY0648—2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2‑101部分:体外诊断(IVD)医用
设备的专用要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
相对荧光单位relativefluoresceunit;RFU
在给定的阈值之上的荧光信号强度。
[来源:GB/T37226—2018,2.15]
3.2
相对荧光最大值relativefluorescencemaximumintensity
在对阳性标准样本进行检测时,检测结果包含一系列可识别信号峰中的最大RFU值。
3.3
相对荧光平均值relativefluorescenceaverageintensity
在对阳性标准样本进行检测时,检测所获得的所有可识别峰值信号的算术平均值。
1
定制服务
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