DB63/T 1880-2020 早熟马铃薯闽薯1号繁种技术规范

ICS65.020.20

B05

备案号：DB63

青海省地方标准

DB63/T1880-2020

早熟马铃薯闽薯1号繁种技术规范

2020-12-09发布2021-01-01实施

青海省市场监督管理局发布

DB63/T1880—2020

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由青海省农林科学院提出。

本文件由青海省农业农村厅归口。

本文件起草单位:青海省农林科学院生物技术研究所。

本文件主要起草人：纳添仓、苏旺、王芳、叶广继、蒲秀琴、贺苗苗、郭恒、张艳萍、刘世安、王

建平、张海晖、陈永林、王毅、王生财、李文军。

本文件由青海省农业农村厅监督实施。

I

DB63/T1880—2020

早熟马铃薯闽薯1号繁种技术规范

1范围

本文件规定了闽薯1号种薯的脱毒苗繁育和原原种、原种及一级种薯繁育方法及其田间病毒检测等

内容。

本文件适用于各级农业技术推广、种子管理部门。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB18133-2012马铃薯种薯

GB/T29375-2012马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

NY/T401-200脱毒马铃薯种薯（苗）病毒检测技术规程

DB63/T358-1999脱毒种薯生产技术操作规程

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4脱毒苗繁育

4.1材料选择

选择具有闽薯1号品种特征特性的100.00g～150.00g的壮龄薯在22℃条件下进行催芽，待芽长至

1.0cm～2.0cm还未展叶时，切取0.1mm～0.3mm，带有1个～2个叶原基的茎尖分生组织进行离体培

养，培养成带4个～5个叶片的试管苗，经检测合格的试管苗即为核心苗。

4.2脱毒苗培养

4.2.1基础苗培养

在超净工作台上对核心苗按单茎节切段，每个切段至少带1个叶片，扦插于培养容器内MS培养基上，

置于温度22℃、相对湿度70%、光照强度2000lx～3000lx、光照时数16h/d的条件下培养。

4.2.2扩繁苗培养

在超净工作台上对基础苗切段扩繁，按单茎节切段，每个切段至少带1个叶片，扦插于培养容器内

培养基上，MS培养基添加IBA0.2mg/l和0.5%活性炭粉，置于温度20℃～22℃、光照强度2000lx～

3000lx、光照时数16h/d的条件下培养21d～25d。待长出7片～8片后再次切段繁殖。

1

DB63/T1880—2020

5原原种繁育

5.1繁育条件

闽薯1号脱毒苗在封闭温室或防虫网棚内生产。

5.2脱毒苗壮苗培养

扩繁脱毒苗移栽前进行壮苗培养，按GB/T29375-2012中11.2要求进行。温度22℃～25℃、光照

强度2000lx～3000lx、光照时数18h/d的条件下培养至株高6.0cm～7.0cm。

5.3脱毒苗出圃

5.3.1脱毒苗生根

将脱毒苗在温度25℃、光照时数16h/d的条件下生根培养基上培养成带有4片～5片叶片及3条～4

条小根的健壮苗。

5.3.2练苗

将培养容器从培养室移到温室自然光、温条件下，揭启封口练苗，温室地面洒水湿润，温度18℃～

25℃。在中午强光照下遮阳网遮阴，练苗7d左右。

5.4原原种生产

按DB63/T358-1999中4.2的要求进行原原种生产。脱毒苗定植10.0cm×2.2cm，宜