SC 1042-2000 奥利亚罗非鱼

sC1042-2000

前言

奥利亚罗非鱼，原产于非洲，80年代引进我国。为保护和保存引进的奥利亚罗非鱼的优良经济性

状，防止苗种生产中种质混杂和性状退化，并开展该鱼种质的有效监测，特制定本标准。

本标准是“七五”、“八五”科技攻关成果的总结。

本标准的附录A、附录B,附录C都是标准的附录。

本标准由农业部渔业局提出.

本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。

本标准起草单位:中国水产科学研究院淡水渔业研究中心。

本标准主要起草人:潘锋、王和海、胡玫。

中华人民共和国水产行业标准

奥利亚罗非鱼sc1042一2000

Bluetilapia

1范围

本标准给出了奥利亚罗非鱼(Oreochromisaurea)主要生物学性状、生长与繁殖、遗传学特性及检测

方法。

本标准适用于奥利亚罗非鱼的种质检测。

2名称与分类

2.1名称

2，.，学名

奥利亚罗非鱼(Oreochromisaurea)e

2.1.2别名

蓝罗非鱼、奥利亚非娜、奥利亚丽绷等。

2.2分类位置

属妒形目(Perciformes)，丽鱼科(Cichlidae),孵光鳃罗非鱼属(Oreochromis),

3主要生物学性状

3.1外部形态特征

3.1.1形态特征

体形侧扁，背部隆起，腹部呈弧形，无腹棱。吻圆钝，突出。口小端位，口裂不达眼前缘，无口须。体

披栉鳞。体色蓝灰色，鳃盖后部有一深蓝色斑块。咽喉部呈银灰色。体侧上鳞片中央的色素较边缘深，

鱼体两侧有垂直暗带。成鱼背部略带蓝黑色，腹部颜色较淡。背鳍边缘红色。胸鳍淡灰色透明。臀鳍深

蓝色。尾鳍终生有蓝绿色斑点，不形成明显的纵向或横向暗带条纹，其末端平截不分叉，呈现橙红色，腹

鳍深蓝色，长有生殖突起。稚鱼青灰色带金色光泽，体侧有深灰色垂直暗带，背鳍硬棘幼鱼前期有一较大

黑点，以后逐渐消失。各龄鱼体色因环境改变而迅速变淡或加深。奥利亚罗非鱼外形见图1a

SC1042一2000

3.1.2可数性状

3.1.2.1背鳍鳍式:D.XV-XV0,11-13,

3.1.2.2胸鳍鳍式:P.0,11-14.

3.1.2.3腹鳍鳍式:V.1,5.

3.1.2.4臀鳍鳍式:A.1,9-11.

3.1.2.5左侧第一鳃弓外侧鳃耙数:25--290

3.1.2.6侧线断折，呈不连续两行。侧线鳞数:上段为18^-29，下段为12^18,

3门.2.了领齿

上下领有圆锥状领齿各为三列，最外一列为“Y型。

3.1.3可量性状

可量比例性状变动值见表to

表1可量比例性状变动值

项目范围

全长，cm20.5-34.5

体长，cm17.0-29.6

体长/体高2.53^-2.94

体长/头长2.56.4.29

体长/尾柄长5.89-9.87

体长/尾柄高6.06.10.21

头长/吻长2.39^-3.50

头长/眼径3.72^-5.24

头长/眼间距2.06-2.35

注:此表为无锡地区2至3龄奥利亚罗非鱼的实侧数据，

3.2内部结构特征

3.2.1缥

缥分二室，前室较大，后室细长。

3.2.2肋骨

肋骨数13对。

3.2.3下咽齿

左、右下咽骨愈合，其上有浓密的蓖齿。

3.2.4脊椎骨

脊椎骨总数(颅后椎数、腹椎数、尾椎数之和)为29^-30,

3.2.5腹膜

黑色。

4生长与怪殖

4.1生长

池塘饲养条件下，不同年龄组鱼的体长和体重的理论值见表2。

SC1042一2000

表2不同年龄组鱼的体长和体重理论值

年龄，龄123

体长，cm13.06士0.4719.49士1.2323.93士1.49

体重.985.69士10.17231.95士37.6417.14士44.99

注:主要根据鳞片上的年轮数。

在同等饲养条件下，雌鱼的生长率仅为同龄雄鱼的54%-90%.

4.2繁殖

4.2.1性成熟年龄

雌、雄鱼初次性成熟为4^-6月龄。

4.2.2产卵

越冬鱼种在水温24^-26℃条件下，饲养1^-1.5个月即可繁殖，年产卵3-5次，每次间隔15-

30do

4.2.3繁殖水温

繁殖最适水温为24260C.水温低于20℃或高于300C繁殖减少。

4.2.4怀卵量

不同年龄组鱼的个体怀卵量见表3,

表3不同年龄组鱼的个体怀卵量

年龄，龄123

体重,g50-150200^350400^-600

绝对怀卵量日，粒250-600800-12001300^2500

相对怀卵ta',粒5-34-33-2

1)绝对怀卵f,指直观可数的卵位数

2)相对怀卵t,指单位体重(9)所含卵粒数。

5遗传学特性

5.1同功酶

醇脱氢醇(ADH)电泳图谱，肝中ADH有2个位点，2条谱带，无多态(见图2)

邸即靡一

辱

0

图2奥利亚罗非鱼肝组织ADH同工酶电泳图谱

5.2染色体数

体细胞染色体数2摊=44,

5.3核型

雌、雄鱼核型完全一致，有亚中部着丝粒染色体((sm组))3对，亚端部着丝粒染色体(st组)12对，端

部着丝粒染色体((t组))7对，染色体育数(NF)50(见图3)e

SC1042一2000

n.古

住

Up

八人几井

入八沪、侧..办介

八沪‘it几八晚

八八六扣介八

图3奥利亚罗非鱼染色体组型

核型公式:6sm+24st+14t,

6检测方法

6.1生化遗传分析

6.1.1电泳样品制备

将鱼杀死，取肝脏组织0.3g，以4倍体积0.3%的氧化型辅酶I液匀浆.在冷冻离心机中以17000

r/min离心2次，第一次离心后，去除上层油膜，再第二次离心，至上层溶液澄清为止，取上清液点样。

6.1.2电泳步骤

使用水平平板电泳仪和浓度为7.5Yo聚丙烯酞胺凝胶。电极缓冲液采用EBT缓冲液[见附录A(标

准的附录)〕。步骤为:

a)预电泳。恒温5℃时，将预先制备好的象丙烯酸胺凝胶放在冷却板上，在50mA电流下，预电泳

30min,

b)前电泳。预电泳后，用微量加样器在每个点样孔内加人8KL样品，在25mA电流下，前电泳

10min，再进行正式电泳.

c)正式电泳。在275V电压下，电泳时间为3-5h,

d)染色。将电泳后的电泳胶板放人在恒温箱37℃保温的染色液中染色，至酶带清晰显示为止。染

色液配方见附录B(标准的附录)。

62染色体检测

6.2-1标本制备

采用肾组织细胞加植物血凝聚素(PHA)短期培养法及空气自然干燥法，制片，吉姆萨(Giemsa)染

色。吉姆萨染色液配方见附录C(标准的附录)。

6.2.2计数

在光镜下，选取染色体铺散良好、完整的中期分裂相计数染色体数目，确定2n数。

6.2.3形态分类

选择10个以上的分裂相，进行显微拍照，按放大照片对染色体组型分析，按形态归类。

6.3结果判定

各项测定结果，对照标准指标，综合分析判定，是否符合标准。同时，计算出符合标准的百分数。

sC1042一2000

附录A

(标准的附录)

EBT电极级冲液的配制

Al原液配制

三轻甲基氛基甲烷(Tris)65.4g

乙二胺四乙酸钠盐(Na,EDTA)3.51g

蒸馏水1300mL

另称硼酸约27g，用来调节pH值至8.6，并稀释至1500mL,

A2电极用液

正极用液:取原液79.4mL稀释至1000mL,浓度为。.0286mol/L,

负极用液:取原液111mL稀释至1000mL，浓度为0.04mol/L.

附录B

(标准的附录)

染色液配方

Bl0.25mol/LTirs-HCI染色级冲液的配制

称取Tirs30.29g，加燕馏水900mL，和盐酸调节pH值至8.0，再稀释至1000mL,

B2染色液配方

。.25mol染色缓冲液140mL

氧化型辅酶I22mg

抓化硝基四氛哇兰(NBT)10.5mL

吩喃甲醋硫酸盐(PMS)10.5mg

95%乙醇4.5mL

附最C

(标准的附录)

古姆萨(Giemsa)染色液配制

ClGiemsa染色母液的配制

称取。.5gGiemsa粉，量取33mL甘油，在研钵中先用少I甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒

时再将剩余甘油加人，在56℃条件下保温2h,-后，加人33mL申醇，保存于棕色瓶内。

C20.2mol确睑级冲液配制

C2.1A液0〔.2mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO,)液液〕、

称取磷酸氢二钠(Na,HPO,"Hz0)36.61g定容于1L蒸馏水中.或称取磷酸氢二钠(NazHPO,·

sc1042一2000

2H20)71.64g定容于1L蒸馏水中。

C2.2B液0〔.2mol/L磷酸二氢钠(NaH2PO,)溶液〕

称取磷酸二氢钠(NaH,PO,"H,0)27.6g定容于1L蒸馏水中，或称取磷酸二氢钠(NaH,PO,

2H20)31.21g定容于1L蒸馏水中。

C2.3pH7.2磷酸缓冲液

取0.2mol/L磷酸氢二钠(Na2HP0,)溶液72.0mL，加0.2mol/L磷酸二氢钠(NaH2PO,)溶液

28.0mL即成。

C3Giemsa工作染液

取100mLpH7.2磷酸缓冲液，加人3mLGiemsa染色母液即成。