GB/T 31060-2014 水处理剂 硫酸铝

ICS71.100.80

中华人民共和国国彖标准

GB31060—2014

水处理剂硫酸铝

Watertreatmentchemicals—Aluminumsulfate

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GBA31060-2014O

2014-12-22发布2015-10-01实施

GB31060—2014

目次

前言m

i范围1

2规范性引用文件1

3分子式和分子量1

4产品分类1

5要求1

6试验方法2

7检验规则16

8标志、标签和包装16

T

根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7

号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB31060—2014

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

■1■■1

刖吕

本标准I类产品的技术指标为强制性的，II类产品的技术指标和其他条文为推荐性的。

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学丁业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。

本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、太仓市新星轻工助剂厂、衡阳市建衡实业有限

公司、上海高桥大同净水材料有限公司、广东慧信环保有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工

研究院燕山分院、海南宜净环保有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、天津正达科技有限责任公司’

本标准主要起草人：白莹、陶福棠、何朝晖、欧国华、谭铭卓、郦和生、朱传俊、潘文秀、徐洁、李琳、

郑建明。

m

GB31060—2014

水处理剂硫酸铝

警告——本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即

用大量水冲洗，严重时应立即就医。

1范围

本标准规定了硫酸铝的要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。

木标准适用于水处理剂用硫酸铝。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中用于

饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸，含铝原料应采用丁业氢氧化铝。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T610-2008化学试剂种测定通用方法

GB/T6678化丁产品采样总则

GB/T6680液体化T产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

3分子式和分子量

分子式:A12（SO）・工巴0

相对分子质量［以A12（S（）4）b计1:342.15（按2011年国际相对原子质量）

4产品分类

硫酸铝按用途分为两类：

——I类:饮用水用。

—n类：业用水、废水和污水用。

5要求

5.1外观：I类固体产品为白色至淡黄色片状、块状和粉末状固体，液体产品为无色至淡黄色透明液

体；II类固体产品为淡绿色或淡黄色片状、块状和粉末状固体，液体产品为淡绿色或淡黄色液体。

1

GB31060—2014

5.2硫酸铝按相应的试验方法测定应符合表1要求。

表1

指标

指标项目T类II类试验方法

固体液体固体液体

氧化铝（Al2o；i）的质量分数/%>15.607.8015.606.506.2

铁（Fe）的质量分数/%<0.200.051.000.506.3

水不溶物的质量分数/%<0.100.050.200.106.4

pH值（1%水溶液）》3.06.5

碑（As）的质量分数/%<0.00020.00010.0010.00056.6

铅（Pb）的质量分数/%<0.00060.00030.0050.0026.7

镉（Cd）的质量分数/%<0.00020.00010.0030.0016.8

汞（Hg）的质量分数/%<0.000020.000010.00010.000056.9

许（Cr）的质量分数/%<0.00050.00030.0050.0026.10

6试验方法

6.1通则

本标准所用试剂，除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、

GB/T602.GB/T603的规定制备。

6.2氧化铝含量的测定

6.2.1方法提要

试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠溶液反应，生成络合物。在pH值约为6时，用二甲酚

橙为指示剂，以氯化锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠溶液。

6.2.2试剂和材料

6.2.2.1水：符合GB/T6682中三级水规格。

6.2.2.2盐酸溶液：l+lo

6.2.2.3乙酸钠溶液：272g/L。

6.2.2.4氯化锌标准贮备溶液：r（ZnC12）=0.1mol/Lo

6.2.2.5氯化锌标准滴定溶液:c（ZnCl2）-0.025mol/Lo按GB/T601配制后稀释4倍。

6.2.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液：r（EDTA）=0.05mol/Lo

6.2.2.7二甲酚橙指示液：2g/L。

2

GB31060—2014

6.2.3分析步骤

6.2.3.1试液的制备

称取约5g固体试样或10g液体试样，精确至0.2mg,置于250mL烧杯中。加100mL水和2mL

盐酸溶液加热溶解并煮沸5min(必要时过滤)，冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，

摇匀。此溶液为试液A,供氧化铝和铁含量的测定。

6.2.3.2空白试液的制备

在250mL烧杯中加入100mL水和2mL盐酸溶液，加热并煮沸5min0冷却后全部转移至

500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

6.2.3.3测定

移取20mL试液A,置于250mL锥形瓶中，加入20.00mLEDTA溶液，煮沸1min。冷却后加入

5mL乙酸钠溶液和两滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色。

同时做空白试验。

6.2.4结果计算

氧化铝(Al2()3)含量以质量分数©计，数值以％表示，按式(1)计算：

CV0-V)cMX10円

w.=——X100-0.9128w,(1)

m\|,zVa

式中：

Vo——滴定空白时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；

V——滴定试样时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；

c——氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；

W——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(Al2O3)-101.86]；

m试料的质量的数值，单位为克(g);

V.——移取试液A的体积的数值，单位为毫升(mLXV,=20)；

Va——试液A的总体积的数值，单位为毫升(mL)(VA^500)；

0.9128——铁(Fe)换算成氧化铝(Al2()：i)的系数；

叫6.3测出的铁(Fe)的质量分数。

6.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%0

6.3铁含量的测定

6.3.1方法提要

用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值2~9时，二价铁离子可与邻菲啰

咻生成橙红色络合物，在最大吸收波长(510nm)处,用分光光度计测其吸光度。

6.3.2试剂和材料

6.3.2.1水：符合GB/T6682中三级水规格。

6.3.2.2盐酸溶液：1+10

3

GB31060—2014

6.3.2.3氨水溶液：1+3。

6.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=4.5。

6.3.2.5抗坏血酸溶液：2Og/Lo称取10.0g抗坏血-酸溶于约200mL水中，加入0.20g乙二胺四乙酸

二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL,混匀。贮存于棕色瓶中，备用，保存期为15d0

6.3.2.6邻菲啰咻溶液：2g/L。溶解0.5g盐酸邻菲啰咻(一水合物)(C12H9C1N2・H2O)于水中并稀

释至100mL0或将0.42g邻菲啰咻(一水合物)(C12HaN2-H2O)溶于含有两滴盐酸的100mL水中。

此溶液储存在暗处，可稳定放置一周。

6.3.2.7铁标准贮备溶液：0.1mg/mLo

6.3.2.8铁标准溶液：1mL含有0.01mgFeo移取10mL铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中并稀释

至刻度，此溶液现用现配。

6.3.3仪器、设备

分光光度计:带有光程为3cm的吸收池。

6.3.4校准曲线的绘制

分别取0.00mL.2.00mL.4.00mL.5.00mL.6.00mL.8.00mL、10.00mL铁标准溶液于7个

100mL容量瓶中，加水至约40mL,用盐酸溶液调pH值接近2,加3.0mL抗坏血酸溶液,10.0mL乙

酸-乙酸钠缓冲溶液,5.0mL邻菲啰咻溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min,用分光光度

计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量(mg)为横坐

标绘制校准曲线并计算回归方程。

6.3.5分析步骤

移取适量体积的试液A,置丁100mL容量瓶中，加水至约40mL,用盐酸溶液或氨水溶液调pH接

近2,加3.0mL抗坏血酸溶液,10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰咻溶液。用水稀释至刻

度，揺匀。室温下放置15min,用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。

6.3.6结果计算

铁(Fe)含量以质量分数®计，数值以％表示，按式⑵计算:

m,XICT：'

w2X100(2)

mVjV.,

式中:

m——根据测定的试液的吸光度，由回归方程计算出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg)；

m试料的质量的数值，单位为克(g)；

V,——移取试液A的体积的数值，单付为毫升(mL)；

Va——试液A的总体积的数值，单位为毫升(mL)(VA=500