GB/T 19604-2017 毒死蜱原药

ICs6510010

C25

中华人民共和国国家标准

GB/T19604-ˉ2017

代替0B/T1960^-2001

毒死蜱原药

ChIorpyriFostechnicalmateriaI

⒛17-1⒈01发布2018-05-01国≡费包

渤发

叮布

耋

骣堆鳘髀霎鬓巨垦

GB/T19604-ˉ2017

目刂舀

本标准按照GB/T11-2009给出的规则起草交

GB/T19604-2oo逐GB/T1960⒈2001相

本《》,与

标准代替毒死蜱原药比,主要技术变化如下;

毒死蟀质量分数由不低于呖0%修订为不低于970%;

——丙酮不不05%修02%;

溶物由高于订为不高于

——增加r治.

螟磷控制指标

本标准由中国石油和化学工业联含会提出.

本标全(sAC/TC133)归口

准自国农药标准化技术委员会.

本标准负责起草单位:沈阳化t研有限司

究院公

本标准参加起;南红、工工

草单位京太阳股份有限公司浙江新农化股份有限公司、江苏宝灵化股份

、工

有限公司山东天成生、星

物科技有限公司安徽华化股份有限司、股限公司、江胜

公利尔化学份有苏克

集团股份有限公司.

本标准主要起草人:候、李东、奎、河财、殷汉、、、、.

春青刘涛蔡军李亮殷宏树刘惠华吴重言

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T1960^-200衽

CB/T19604-2017

毒死蜱原药

1范圊

本标准规定了毒死蜱原要

药的求试验方法以及、

标志标签、包、运

装贮和验收期,

本标准适用于自毒死蚺及其生产中产生的杂质组成的毒死蜱原药

洼:毒死披

蜱其相关杂质治螟磷的其他名称和基Λ

结构式本物化参见.

数参附录

2规范牲引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日

期的引用文,仅注日

件期的版本适用于本文

件

凡是不注日的,其(包

期引用文件最新版本括所有的修改单)适用于本文件

GB/T1600农药水分测定方法

GB/T1604品

商农药验收规则

(诎/T1605-2001商晶农药采样方法

GB37“农药包装通则

GB/T“82-2008分析实验窒用水规格和试验方法

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

0B/T19138农药丙酮不溶物测定方法

GB/T2819s〈)度

农药酸碱测定方法指示剂法

3要求

31外观

浅棕色至自色固体.

32技术指标

毒死蜱原药应符合表1要求.

表1毒死蜱原药控制项目指标

项"指标

毒死蟓质量分数/%≥970

抬瞑磷质量分数/%≤o3

水分/%≤o⒔

(以H玄so‘

霪度计ˇ%≤ol

丙囱不溶物/%(02

‘

正常生产时,内酮不溶物每3个月至少恻定-次

GB/T19604-2017

4试验方法

安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验,本标准并未指出所有的安佥问题.使

用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定

41一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66陇2008中规定的

=级

水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的433约值比较法进行.

″抽样

按GB/T16052原药采样方法进行。抽样的包装件;最终抽

样量应不少于100

43鉴别试验

红外光应没有明显

区别。毒死

:杏∞s2002800200‘l0008006∞∞‘0

--

图1毒死蜱标样的红外光谱图

液相色谱法本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试

样溶液巾某色谱峰的保留时问与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时问,其相对差值应在15%以内.

气相色谱法一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试

样溶液中束色谱峰的保留时问与标样溶滚巾毒死蜱的色谱峰的保留时问,其相对差值应在15%以内.

44毒死蜱质量分数的测定

441方法提要

试样用流动相溶解,以乙腈+水+冰乙酸为流动相,使用以C1⒙为填料的不锈钢柱和紫外检恻器在

2

CB/T1θ604-2017

⒛Onm下

波长,对试样中的毒死蜱进行反相高效液相色谱分离,外标法定量.毒死蜱质量分数的恻定

也可采用气相色谱法,色谱操作条件参见附录B.当发生质量争议时,以液相色谱法为伸裁法。

442试捆和溶液

乙腈;色谱级.

冰乙酸.

‘二

水超纯水或新蒸次蒸馏水,

毒死蜱标样:已知质量分数,叨≥990%.

443饣k自佞

高效液相色谱仪,具有可变波长紫外检测器.

色谱数据处理机或色t作。

谱站

46mm〈(或

色谱柱:200mm×内径)不锈钢柱,内装C1:、5um填)‘