DB5206/T 85-2018 红薯脱毒种薯繁育技术规程

ICS65.020

B30

DB5206

铜仁市地方标准

DB5206/T85—2018

代替DB522200/T57-2009

红薯脱毒种薯繁育技术规程

2018-12-06发布2018-12-06实施

铜仁市质量技术监督局发布

DB5206/T85-2018

目次

前言.....................................................................Ⅱ

1范围....................................................................1

2规范性引用文件..........................................................1

3术语和定义..............................................................1

4总则....................................................................2

5脱毒种薯的质量..........................................................2

6脱毒红薯试管苗繁育技术.................................................3

7高级脱毒试管苗速繁......................................................3

8脱毒红薯原原种繁育技术标准..............................................4

9脱毒红薯原种繁育技术标准................................................5

10脱毒红薯生产种繁育技术标准.............................................6

11脱毒红薯不同级别脱毒苗的病毒检测方法...................................6

12脱毒红薯不同级别脱毒苗的质量标准.......................................8

I

DB5206/T85-2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规

则起草。

请注意：本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责

任。

本标准代替DB522200/T57-2009《红薯脱毒红薯繁育技术规程》。本标准与DB522200/T

57-2009相比，除编辑性修改外主要差异如下：

──该标准中引用的相关国家标准、行业标准和地方标准，已更新为现行有效标准；

本标准由铜仁市农业委员会提出并归口。

本标准负责制定单位:铜仁市种子管理站、铜仁市植保站。

本标准参加单位：思南县农牧科技局、沿河县种子管理站、印江县种子管理站、德江县

种子管理站、松桃种子管理站。

本标准主要制定人:李朝霞、李永凤、甘坤俊、徐文霞、罗会群、陈正福、涂刚、王安

华、廖雪红、陈忠、张玉清

本标准的历次版本发布情况为：

──DB522200/T57-2009。

II

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红薯脱毒种薯繁育技术规程

1范围

本标准规定了红薯脱毒种薯及种苗的繁育技术规程，适用于铜仁市各红薯种薯（苗）繁

育基地、产地及栽培区。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本

适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB4406种薯

GB7413红薯种苗产地检疫规范

NY/T402脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程

NY/T1200甘薯脱毒种薯

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准

3.1

脱毒试管苗virus-freetubeseedIing

应用茎尖分生组织培养技术获得,经检测确认不带红薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、红薯潜

隐病毒（SPLV）、红薯褪绿斑病毒（SPCFV）的试管苗。

3.2

脱毒种薯（苗）virus-freetube（seedIing）

从育种家种子繁殖脱毒试管苗开始,逐渐繁殖增加种薯(苗)数量的种薯生产体系出来的

种薯(苗)

注:分为育种家种子、原原种、原种生产用种四个级别。

3.2.1

育种家种子breederˊsseed

由育种者直接和掌握的原始种子,具有该品种的典型性的遗传稳定性,纯度100%,不带病

毒的其他病虫害,产量及其他主要性状符合推广时的原有水平。

3.2.2

原原种pre-eIite

由育种家种子或典型品种的脱毒试管苗在防虫网室、温室条件下生产的符合质量标准的

种薯（苗）。

3.2.3

原种eIite

用原原种作种薯,在良好隔离条件下生产的符合质量标准的种薯(苗)。

3.2.4

生产用种certiedseed

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用原种作种薯,在良好隔离条件下生产的符合质量标准的种薯(苗)。

3.3

病毒病株允许率

脱毒种薯繁殖田中病毒病株的比率。

3.4

真菌、细菌病株允许率

脱毒种薯（苗）繁殖田中真菌、细菌病株的比率。

3.5

虫害株允许率

脱毒种薯（苗）繁殖田中虫害株的比率

3.6

混杂植株的允许率

脱毒种薯（苗）繁殖田中混杂的其它红薯品种植株的比率。

3.7

脱毒种薯块根整齐度

单块质量在100g的—500g的红薯种薯块根质量占块根总质量的比率。

3.8

有缺陷薯

机械损伤、虫鼠伤、畸形块根总质量的比率。

3.9

杂质

一批块根中除具有价值的块根外,其他物质称为杂质。包含浮土、块根上所沾的泥土、

无种用价值的块根，以及其他有机、无机物质质量。

3.10

腐烂

本标准中指根腐烂、软腐病、镰刀菌干腐病造成的腐烂外,其他原因造成的腐烂。

4总则

4.1脱毒红薯高级脱毒试管苗、脱毒红薯原原种、原种、生产种繁育单位所生产的种薯（苗），

必须符合国家规定的有关标准。

4.2脱毒繁育体系的建立要根据种植面积及具备的技术条件确定。原原种、原种的繁育由省、

市、县级具备脱毒、组培条件的科研单位或繁育基地（企业）进行。生产种的繁育由县（区）、

乡级农业繁育基地（企业）单位进行。各育种单位应设立专用繁育基地，繁种必须持有关部

门发放的脱毒种薯繁育许可证。

4.3进行脱毒所用的品种，必须是当地大面积的主栽品种或已经审定即将推广的新品种。

4.4脱毒红薯是经过脱除红薯羽状斑驳病毒、红薯潜隐病毒、红薯褪绿斑病毒、红薯烟草花

叶病毒的种薯种苗。

5脱毒种薯的质量

5.1品种纯度

高级脱毒试管苗必须是经过严格病毒检测，确任不含有已知病毒或指定病毒，且经过株

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系评选而中选的试管苗以及用其它离体快繁或防蚜条件下速繁后的试管茎蔓苗。原原种和原

种的纯度不低于99%，生产种纯度不低于96%。

5.2薯块病虫

5.2.1病毒病：原原种薯的带毒率0，原种和生产种的带毒率不能超过2%、10%。

5.2.2其它病虫害：红薯黑班病、根腐病，原原种带病率为0，原种和生产种带病率不能超

过0.1%、1%。原原种、原种、生产种的茎线虫病、根结线虫病的带病率均为0。

5.3其它

5.3.1薯块整齐度：是指种薯重100—500g的薯块占总量的百分比；整齐度不低于85%。即

原种、生产种薯块要求每块重100—500g。

5.3.2不完整薯率：机械损伤、自然干、畸形薯所占比率为：原原种不超过1%、原种不超

过3%、生产种不超过6%。

6脱毒红薯试管苗繁育技术标准

6.1脱毒红薯茎尖苗的培育

利用植物茎尖顶部分生组织不带或很少携带病毒的原理，在无菌条件下切取红薯茎尖分

生组织，并在特定的培养基上进行离体培养，就能够再生出不带有病毒的茎尖脱毒苗。即：

选则具有该品种特征特性的无病红薯苗茎顶部3厘米长的芽段，用70%酒精、3%漂白粉液分

别消毒，在超净工作台内解剖镜下剥离茎尖。将剥离的长0.2-0.5毫米（一般带1-2个叶原

基）的茎尖接种在附加1-2mg每升6-ba的ms培养基上，26-28℃温度下补光培养，茎尖膨

大变绿后转入无激系的ms培养基上培养成茎尖试管苗。待苗长至5-6片叶时移到营养钵内

进行病毒检测。一般来讲，从剥茎尖到诱导出5-7片叶的茎尖苗至少要用60-90d。利用分

生组织和外殖体培养诱导红薯茎尖苗是红薯脱毒的技术关键。

6.2病毒检测

茎尖分生组织培养得到的茎尖苗并不都是脱毒苗，只有部分苗不含病毒，是脱毒苗；茎

尖苗必须经过严格的病毒检测确认不带病毒后才是脱毒茎尖苗。茎尖苗的检测一般首先采取

目测法淘汰弱苗和显症苗，然后再用血清学方法或分子生物学方法进行筛选。经血清学或分

子生物学方法检测呈阴性的样品再进行指示植物嫁接检测。

6.3优良株系评选

红薯的芽变率比较高，茎尖分生组织培养再生的茎尖苗株系间在形态和产量方面往往存

在较大差异。因此，经病毒检测确认的脱毒苗必须进行优良株系评选，淘汰变异株系，保留

优良株系。株系评选的方法是：将脱毒苗株系每系5-10株栽种到防虫网室内，以同品种普

通带毒薯为对照，进行形态、长势、产量等多方面的观察评定，选出若干既符合品种特性又

高产的最优株系，混合繁殖。

7高级脱毒试管苗速繁

利用茎尖分生组织培养获得脱毒苗后，要获得大田生产利用的足够脱毒苗，快速繁殖技

术起着决定性作用。脱毒红薯茎尖苗的大量繁殖，可以采用试管苗单叶节快繁或温网棚繁殖

2种方式来完成。

7.1高级脱毒苗试管快繁脱毒苗试管快繁具有以下优越性：（1）繁殖速度快。在合适的培

养条件下（温度25℃，每天光照18小时），1个茎节1个月内即可长成具5-6片叶的小植株，

以继代1次增殖5株计算，其繁殖系数为5n。（2）避免病毒再侵染。脱毒苗的试管快繁是

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在严格的无菌条件下进行的，即没有病毒源也没有传播媒介。（3）继代繁殖成活率高。除极

少数由于操作不慎造成试管苗污染外，单茎叶成苗率达100%。（4）不受季节、气候和空间

限制，可以进行工厂化生产。

7.1.1脱毒苗试管快繁采用不加任何激素的MS培养基。

7.1.2将待繁的高级脱毒试管苗在无菌条件下切成一叶一节的切段，扦插在无激素的MS培

养基上，在26-28℃、14-16h光照条件下离体培养，25-30d左右即可长成5-7片叶大小的

幼苗，即又可进行下一轮切段快繁。繁殖系数呈几何级数增加。

7.2高级脱毒试管苗的田间快繁

7.2.1脱毒试管苗的田间快繁采用防蚜塑料大棚设备或防蚜竹（木）大棚设备。

7.2.2隔离措施500米内无普通带毒红薯空间隔离，繁殖棚加盖40目防蚜网。

7.2.3苗床培养土用林间表层细土加经高温发酵过筛的生物有机肥，土、肥比例6：4

或7：3，充分混匀即为苗床营养土，苗床营养土厚度10-15cm。

7.2.4脱毒红薯试管苗防蚜塑料大棚快繁

在3月上-中旬将5-7片叶的脱毒试管苗打开瓶口，室温下加光照炼苗5-7d。栽前头天

下午在棚内苗床上撤上用100g50%辛硫硫乳油兑水2.5-5kg稀释后与15-25kg干饵料拌成的

毒饵，以消灭地下害虫。然后按5×5cm行株距栽种在覆盖防虫网的塑料大棚内，浇足水后

加盖一层小拱棚，把温度控制在25摄氏度左右。待苗长至15-20cm时剪下蔓头苗继续栽种、

快繁。采用这种双膜育苗方法繁殖系数可以达到100倍以上。但要注意小水勤浇，通风通气，

保证温度既不能低于10℃，也不能高于30℃。

7.2.5脱毒红薯试管苗防蚜竹（木）网棚快繁

在3月下旬至4月上旬将经过锻炼的5-7片叶的脱毒试管苗或在塑料大棚内剪下的试管

蔓头苗（按每苗2-3片叶），栽植于防蚜虫大棚内营养土苗床上，行株距10×8cm。栽前仍

用药剂处理苗床防治地下害虫。栽后勤施肥水，温度控制在25-30℃，待苗长至15厘米左

右时摘心，以促进其分枝。以后待分枝苗长至5片叶时继续剪苗快繁，或直接用于繁殖原原

种。

7.2.6繁苗过程中传毒再侵染的防止。从栽植苗之日计每隔7-10d定期对苗床上栽植的红薯

试管苗喷洒防治蚜虫药剂，以防止蚜虫带毒传播。

8脱毒红薯原原种繁育技术标准

8.1原原种

指在防蚜虫网棚内无病原土壤上栽种的高级脱毒试管苗或用棚内脱毒试管苗繁育的茎

蔓苗生产的种薯。用原原种薯在防蚜虫条件下育出的薯苗叫原原种苗。

8.2脱毒红薯原原种繁育必须具备的条件

8.2.1栽种的种苗必须是高级脱毒试管苗或用高级脱毒试管苗在防蚜条件下繁育的茎蔓苗。

8.2.2必须在防虫网棚内生产原原种。防虫网棚是繁育原原种的重要条件之一，所用防虫网

的网眼必须在40目以上，这样的网目蚜虫才不能通过，可以较大限度地减少蚜虫传播病毒

的机会。

8.2.3网棚内所用地块必须是无病原土壤，最好是多年未栽种过红薯的土壤。

8.2.4在繁育原原种的整个过程中，要始终贯穿防止病毒再侵染的意识以及防止再侵染的措

施。

8.2.5在网棚内每隔5-10米种植5株以上的指示植物，并在原原种生产过程中定期逐株观

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察是否有病毒症状，一旦发现病株，须对全棚进行普查，要坚决拔除带毒病株。如果网棚内

所栽植的指示植物表现病毒症状，整个棚内繁殖的种薯应降级使用。

8.2.6每隔10-15d喷洒一次杀虫药剂，防治蚜虫，以防传毒，药剂应轮换使用，避免产生

抗药性，达不到防蚜效果。

8.3技术工艺流程

隔离条件——土地选择——土壤消毒——生物有机肥加复合肥（基肥）——单行起垄移

栽——5000株/667m2密度——夏薯栽培——多次灭蚜（成活后每10d一次）——提蔓管理

——适时采收——分级包装——入窖。