GA/T 1693-2020 法庭科学 DNA二代测序检验规范

GA/T 1693-2020 Forensic sciences—Specifications for second generation sequencing-based DNA examination

行业标准-公共安全 中文简体 现行 页数:20页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GA/T 1693-2020
相关服务
标准类型
行业标准-公共安全
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2020-10-30
实施日期
2021-01-01
发布单位/组织
中华人民共和国公安部
归口单位
全国刑事技术标准化技术委员会法医检验分技术委员会(SAC/TC 179/SC 6)
适用范围
本标准规定了利用二代测序技术进行法庭科学人类DNA遗传标记靶向测序检验的术语和定义、原理、检验器材和试剂、检验流程,以及数据分析、遗传参数计算应遵守的基本要求。
本标准适用于针对各类法医学物证检材的STR、SNP、InDel等遗传标记以及线粒体DNA进行二代测序检验分析,为法庭科学实践提供遗传学信息,适用于所有从事法庭科学检验的DNA实验室和产品制造商。

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
公安部物证鉴定中心、四川大学、广东省公安厅
起草人:
叶健、季安全、王乐、康克莱、侯一平、张驰、李海燕、刘开会、张广峰
出版信息:
页数:20页 | 字数:35 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS13.310

A92

中华人民共和国公共安全行业标准

/—

GAT16932020

法庭科学DNA二代测序检验规范

ForensicsciencesSecificationsforsecondeneration

pg

seuencin-basedDNAexamination

qg

2020-10-30发布2021-01-01实施

中华人民共和国公安部发布

/—

GAT16932020

目次

前言…………………………Ⅰ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4缩略语……………………3

5总则………………………3

6原理………………………4

7检验器材和试剂…………………………4

8检验流程…………………4

9数据分析…………………5

10遗传参数计算……………7

()…………

附录资料性附录法庭科学二代测序检验记录表

ADNA8

/—

GAT16932020

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会法医检验分技术委员会(//)提出并

SACTC179SC6

归口。

:、、。

本标准起草单位公安部物证鉴定中心四川大学广东省公安厅

:、、、、、、、、。

本标准主要起草人叶健季安全王乐康克莱侯一平张驰李海燕刘开会张广峰

/—

GAT16932020

法庭科学DNA二代测序检验规范

1范围

本标准规定了利用二代测序技术进行法庭科学人类DNA遗传标记靶向测序检验的术语和定义、

、、,、。

原理检验器材和试剂检验流程以及数据分析遗传参数计算应遵守的基本要求

本标准适用于针对各类法医学物证检材的、、等遗传标记以及线粒体进行二

STRSNPInDelDNA

,,

代测序检验分析为法庭科学实践提供遗传学信息适用于所有从事法庭科学检验的DNA实验室和产

品制造商。

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/—检测和校准实验室能力的通用要求

GBT270252019

/—法庭科学实验室检验规范

GAT3832014DNA

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

DNA测序DNAseuencin

qg

,()、()、

对DNA分子的核苷酸排列顺序的测定即测定组成核酸分子的腺嘌呤A鸟嘌呤G胞嘧啶

()()。

和胸腺嘧啶的排列顺序

CT

3.2

二代测序secondenerationseuencin

gqg

(),,

区别于传统Saner双脱氧法测序能够一次并行对大量核酸分子进行序列测定的技术通常一

g

次测序反应能产出不低于100Mb的测序数据。

3.3

靶向测序taretedseuencin

gqg

,,,

针对特定基因集或基因组区域内已知和新型变异进行测序有效降低测序成本提高测序深度更

为有效地研究特定区域的遗传变异。

3.4

桥式PCRbrideolmerasechainreaction

gpy

,,

文库两端的DNA序列与芯片表面固定的引物序列特异性结合以文库DNA为模板进行桥形扩

。,

增通过不断变性和扩增的循环过程使得每个DNA片段在各自的位置上复制集中成束生成DNA

。,,,

簇每个DNA簇包含成千上万单克隆扩增子以每个DNA单链为模板逐个合成DNA互补链将碱

,。

基信号强度放大进而达到测序所需信号的强度

1

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