T/CHC 115.3-2021 T/CAS 115.3-2021 保健纺织品 第3部分:磁

T/CHC 115.3-2021 T/CAS 115.3-2021 Healthcare textile—Part 3:Magnetic

团体标准 中文简体 现行 页数:32页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CHC 115.3-2021 T/CAS 115.3-2021
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2021-03-31
实施日期
2021-05-01
发布单位/组织
中国保健协会、中国标准化协会
归口单位
中国保健协会
适用范围
本文件规定了具有磁功能的保健纺织品的要求、试验方法、保健功能结果判定、检验规则、使用说明、包装、运输和贮存。
本文件适用于具有磁功能的保健纺织品。

发布历史

研制信息

起草单位:
天津工业大学生物与纺织材料研究所、和也健康科技有限公司、太原伦嘉睡养科技有限公司、北京农学院、中国中医科学院针灸研究所、北京工业大学电磁防护与检测实验室、中国建材检验认证集团北京检测技术服务有限公司
起草人:
齐鲁、方彦雯、张朝伦、周邦勇、姚鼎山、段慧琴、张栋、王群、郭银祥、赵超英、李妍、郑燕峰
出版信息:
页数:32页 | 字数:56 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS110205908099

;

CCSC.04W0.4.

;

团体标准

T/CHC1153—2021

T/CAS115.3—2021

.

保健纺织品第3部分磁

:

Healthcaretextile—Part3Manetic

:g

2021-03-31发布2021-05-01实施

中国保健协会

中国标准化协会发布

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是保健纺织品的第部分已经发

T/CHC115(T/CAS115)《》3。T/CHC115(T/CAS115)

布了以下部分

:

第部分通用要求

———1:;

第部分负离子

———2:;

第部分磁

———3:;

第部分抑菌

———4:;

第部分远红外

———5:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国保健协会提出并归口

本文件起草单位天津工业大学生物与纺织材料研究所和也健康科技有限公司太原伦嘉睡养科

:、、

技有限公司北京农学院中国中医科学院针灸研究所北京工业大学电磁防护与检测实验室中国建材

、、、、

检验认证集团北京检测技术服务有限公司

本文件主要起草人齐鲁方彦雯张朝伦周邦勇姚鼎山段慧琴张栋王群郭银祥赵超英

:、、、、、、、、、、

李妍郑燕峰

、。

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

引言

年月和年月中国保健协会与中国标准化协会共同发布了保健

20051220131,CAS115—2005《

功能纺织品和保健纺织品功能要求负离子这两项标准的实施对规范我国保

》CAS115.2—2013《》。

健功能纺织品行业市场秩序促进行业发展都起到了积极的推动作用随着科技进步科研水平和检测

、。、

手段的不断提高该标准部分指标和检测方法已经不能够很好地适应当前市场的发展

,。

为了满足市场需求引领规范企业生产经营行为维护和保护企业及消费者的合法权益推动行业

,、,,

的健康发展中国保健协会与中国标准化协会共同制定了保健纺织品发

,T/CHC115(T/CAS115)《》,

布后将代替保健功能纺织品和保健纺织品功能要求负离子

CAS115—2005《》CAS115.2—2013《》。

保健纺织品由个部分构成

T/CHC115(T/CAS115)《》5:

第部分通用要求

———1:;

第部分负离子

———2:;

第部分磁

———3:;

第部分抑菌

———4:;

第部分远红外

———5:。

第部分规定了保健纺织品的分类要求试验方法保健功能结果判定检验规则标志和使用说

1、、、、、

明包装运输和贮存等内容第部分分别规定了具有对应功能的保健纺织品中的要求试验方

、、。2~5、

法保健功能结果判定检验规则使用说明包装运输和贮存

、、、、、。

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

保健纺织品第3部分磁

:

1范围

本文件规定了具有磁功能的保健纺织品的要求试验方法保健功能结果判定检验规则使用说

、、、、

明包装运输和贮存

、、。

本文件适用于具有磁功能的保健纺织品

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

建筑材料放射性核素限量

GB6566

化妆品安全性评价程序和方法

GB7919

消毒剂安全性毒理学评价程序和方法

GB/T38496

保健纺织品第部分通用要求

T/CHC115.1—20211:

消毒技术规范1)

化妆品安全技术规范2)

3术语和定义

界定的以及下列术语和定义适用于本文件

T/CHC115.1。

31

.

永磁材料permanentmagneticmaterials

可以产生恒定磁场的磁性材料

注永磁材料的矫顽力大磁性不易消失

:,。

32

.

磁粒magneticparticles

磁珠magneticbeads

形状呈圆形扁平表面微凸直径小于的永磁材料

,,5mm。

33

.

磁片magneticdisk

形状呈圆形扁平表面微凸直径的永磁材料

,,5mm~20mm。

该文件由原中华人民共和国卫生部发布

1)。

该文件由原国家食品药品监督管理总局发布

2)。

1

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

34

.

磁条agneticstripe

形状呈长条形棒状的永磁材料

注全称为软质棒状磁条简称软质磁条

:“”,“”。

35

.

塑磁plasticmagnets

永磁粉末与塑料混合制成的粘结型永磁材料

36

.

橡胶磁rubbermagnets

永磁粉末与橡胶混合制成的粘结型永磁材料

37

.

混合粘接磁体hybridbondedmagnets

永磁粉末与塑料橡胶合成树脂等高分子材料混合制备的粘接型永磁材料

、、。

4要求

41一般要求

.

应符合中第章的要求

T/CHC115.1—20215。

42放射性安全指标

.

421加载功能材料的纺织品应符合中类装饰装修材料指标要求

..GB6566A。

422不具有磁功能的天然纤维纯纺或混纺的纺织品加载独立的磁性材料使产品具有磁功能的要求

..,

加载的独立磁性材料应符合中类装饰装修材料指标要求

GB6566A。

43毒理学安全性要求

.

加载的功能材料添加剂用于内裤并贴近生殖器官部位的纺织品毒理学安全性要求应符合表

/,1。

表1毒理学安全性要求及试验方法

分类项目要求试验方法

女性内裤阴道黏膜刺激试验无刺激消毒技术规范或

《》GB/T38496

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验或体外哺乳动

/(阴性

物细胞基因突变试验

)

化妆品安全技术规范或

男性内裤小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验体内哺乳动物《》GB7919

/

阴性或

细胞微核试验GB/T38496

体外哺乳动物细胞染色体畸变试验阴性

44磁功能要求

.

441磁体织物表面磁感应强度应为

..40mT~200mT。

2

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

442动物试验微循环血流量的增加量应不小于且生物组织微循环灌注改善评价指标应具有统

..8%,

计学意义

5试验方法

51放射性安全试验

.

按附录规定执行

A。

52毒理学安全性试验

.

521毒理学安全性试验应采用抑菌功能纺织品的浸泡液进行试验

..24h。

522浸泡液的制备试样的有效表面积与浸泡水电导率的蒸馏水容积比为2

..:(<2μS/cm)50cm/L,

将试样插在玻璃容器中的玻璃固定架上使试样片保持垂直互不接触或将试样悬挂在玻璃容器中在

,,,;

密闭避光下浸泡

、(25±5)℃(24±1)h。

523浸泡液制备后试验项目按表所列对应的方法执行

..,1。

53磁功能试验

.

531磁体织物表面磁感应强度按附录执行

..B。

532动物试验微循环血流量按附录执行

..C。

6保健功能结果判定

产品在符合中第章的要求和本文件及要求的基础上按照本

T/CHC115.1—202174.1、4.24.3,

文件中的评价指标进行功能判定如符合本文件功能指标要求则判定该产品具有磁功能

4.4。,。

7检验规则

应符合中第章的要求

T/CHC115.1—20218。

8使用说明

81应符合中第章的要求

.T/CHC115.1—20219。

82产品的使用说明还应至少包括以下内容

.:

有下列情况之一应慎重考虑或暂停使用本产品

a),:

体内装有植入性磁感应材料或医疗器械者

1);

严重心肝肾肺等脏器病及血液病患者

2)、、、;

出血及有出血倾向者

3);

体质极度衰弱高热患者

4)、;

习惯性流产者

5);

不适反应严重而不能耐受者

6)。

孕妇婴幼儿及少儿等人群慎重使用

b)、。

3

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

9包装运输和贮存

应符合中第章和第章的要求

T/CHC115.1—20211011。

4

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

附录A

规范性

()

放射性核素检测方法

A1仪器

.

A11低本底多道能谱仪

..γ。

A12天平感量

..(0.1g)。

A13高温炉

..。

A2制样

.

A21取样

..

A211对于均质样品将一件或多件检验样品使用工具按照五点四角加中心取样法均匀取样

...,,()。

将样品置于样品盒压实装满后称重精确至

,(0.1g)。

注由一种材料组成或由多层不同材料组合而成的样品为均质样品

:。

A212对于不是均质并且各种材料不可分割的样品应保证各种材料在样品中的质量比例将样品

...,。

置于样品盒压实装满后称重精确至

,(0.1g)。

A213对于不是均质并且各种材料可以拆分的样品各种材料应该作为单独样品按照取样

...,A.2.1.2

方法分别检测

A214对于样品使用的每一种磁性材料称取不少于置于高温炉关闭炉门消磁

...,400g,(600±20)℃,

后冷却至常温混匀取样将样品置于样品盒压实装满后称重精确至

1h~2h,,。,(0.1g)。

A215对于外观形状不同的样品材料应按照或或或的取样方法

...,A.2.1.1A.2.1.2A.2.1.3A.2.1.4

分别检测

A22密封

..

将称重后样品放入与标准样品几何形态一致的样品盒中样品密封时间不少于

,15d。

A3测量

.

确保环境以及铅室内的温度湿度与标准样品测量条件相同情况下采用低本底多道能谱仪对其

、,γ

进行镭钍钾比活度测量采样时间不少于

-226、-232、-40,4h。

A4计算

.

A41内照射指数计算见公式

..(A.1):

C

I=Ra

Ra…………(A.1)

200

式中

:

I内照射指数

Ra———;

C镭的放射性比活度单位为贝可每千克-1

Ra———-226,(Bq·kg);

仅考虑内照射情况下本文件规定的天然放射性核素镭的放射性比活度限量单位为

200———,-226,

贝可每千克-1

(Bq·kg)。

计算结果数字修约后保留一位小数

5

T/CHC1153—2021

.

T/CAS1153—2021

.

A42外照射指数计算见公式

..(A.2):

CCC

I=Ra+Th+K

r…………(A.2)

3702604200

式中

:

I外照射指数

r———;

CCC镭钍钾的放射性比活度单位为贝可每千克-1

Ra、Th、K———-226、-232、-40,(Bq·kg);

分别为仅考虑外照射情况下本文件规定的天然放射性核素镭钍

370、260、4200———,-226、-232、

钾在其单独独立存在时本文件规定的限量单位为贝可每千克-1

-40,(Bq·kg)。

计算结果数值修约后保留一位小数

当检测结果在产品的内照射指数外照射指数指标限值的范围内时应进行三次重复检测

、±20%,,

以三次检测的平均值为准出具检测报告

A5测量不确定度

.

当样品中镭钍钾放射性比活度之和大于-1时本文件规定的试验方法要

-226、-232、-4037Bq·kg,

求测量不确定度k不大于

(=1)20%。

A6报告要求

.

A61报告中注明检测样品质量样品密封时间采样时间

..、、。

A62报告中注明试验方法的测量不确定度k

..(=1)。

A63其他必要信息

..。

6

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