GB/T 17980.24-2026 农药 田间药效试验准则 第24部分：杀菌剂防治梨黑星病

ICS65100

CCSB.17

中华人民共和国国家标准

GB/T1798024—2026

.

代替GB/T1798024—2000

.

农药田间药效试验准则

第24部分杀菌剂防治梨黑星病

:

Pesticide—Guidelinesforthefieldefficacytrials—

Part24Funicidesaainstscabofear

:ggp

2026-02-27发布2026-09-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T1798024—2026

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是农药田间药效试验准则的第部分已经发布了以下

GB/T17980《》24。GB/T17980

部分

:

第部分杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛀性害虫

———1:;

第部分杀虫剂防治稻纵卷叶螟

———2:;

第部分杀虫剂防治水稻叶蝉

———3:;

……

第部分杀菌剂防治梨黑星病

———24:;

……

第部分杀虫剂防治红火蚁

———149:。

本文件代替农药田间药效试验准则一杀菌剂防治梨黑星病与

GB/T17980.24—2000《()》,

相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

GB/T17980.24—2000,,:

更改了适用范围见第章年版的第章

a)(1,20001);

更改了试验条件的要求见第章年版的第章

b)(4,20002);

增加了试验处理及关于空白对照的要求见

c)(5.1);

更改了试验药剂对照药剂的要求见年版的

d)、(5.2,20003.1);

更改了小区排列小区面积和重复的要求见年版的

e)、(5.3,20003.2);

更改了施药器械的要求见年版的

f)(6.2,20003.3.2);

更改了使用剂量的要求见年版的

g)(6.4,20003.3.4);

更改了对产品产量的要求见年版的

h)(7.3,20004.5);

更改了药效计算方法的要求见第章年版的

i)(8,20004.2.3);

更改了结果与报告编写的要求见第章年版的第章

j)(9,20005)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中华人民共和国农业农村部提出

。

本文件由全国农药标准化技术委员会归口

(SAC/TC133)。

本文件起草单位农业农村部农药检定所中国农业大学西北农林科技大学陕西省植物保护工作

:、、、

总站河南省植物保护检疫站

、。

本文件主要起草人张楠刘西莉冯小军袁善奎苗建强王亚红李江宇黄中乔彭钦邵欣欣

:、、、、、、、、、、

张建李波刘凯田磊廖宝鹏陈立萍聂东兴

、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2000GB/T17980.24—2000;

本次为第一次修订

———。

Ⅰ

GB/T1798024—2026

.

引言

田间药效试验是评价农药在各种环境因素下对有害生物综合作用效力的重要手段是指导农药安

,

全合理使用的重要技术依据为科学评价农药使用效果和安全性减少因试验方法不同导致的结果差

、。,

异需要对田间药效试验操作和评价内容进行规范描述了杀虫剂杀菌剂除草剂植物

,。GB/T17980、、、

生长调节剂等对相应防治对象共项田间药效试验方法旨在规范方法统一评价尺度推动农药产

149,、,

品的研发登记和使用拟由个部分构成详见附录

、,149,A。

Ⅱ

GB/T1798024—2026

.

农药田间药效试验准则

第24部分杀菌剂防治梨黑星病

:

1范围

本文件描述了杀菌剂防治梨黑星病VenturiairinaVenturianashicola田间药效小区试验的

(p、)

方法

。

本文件适用于杀菌剂防治梨黑星病的登记用田间药效小区试验及药效评价其他田间药效试验参

,

照执行

。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

。

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4试验条件

41试验对象作物和品种的选择

.、

试验对象为黑星病

。

试验作物为梨树试验作物选用感病品种或当地主栽品种记录果树品种名称应选用品种树龄

,,。、、

株行距树势基本一致的果树

、。

42环境条件

.

所有试验小区的栽培管理措施土壤类型施肥灌水应均匀一致且符合当地科学的农业实践

(、、),。

记录试验期间的栽培管理措施包括灌溉施肥等的时间数量和方法

,、、。

5试验设计和安排

51试验处理

.

应设置试验药剂对照药剂和空白对照等处理

、。

52药剂

.

521试验药剂

..

试验药剂处理不少于个剂量特殊情况依据试验要求设置注明药剂中文英文通用名或代号

3,。/、

剂型有效成分含量生产企业生产日期或批号有效期等

、、、、。

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