GB/T 5484-2024 石膏化学分析方法

ICS9110010

CCSQ.11.

中华人民共和国国家标准

GB/T5484—2024

代替GB/T5484—2012

石膏化学分析方法

Methodsforchemicalanalysisofgypsum

2024-04-25发布2024-11-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T5484—2024

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

试验的基本要求

4…………………………1

试剂和材料

5………………2

仪器与设备

6………………15

试样的制备

7………………17

膏状试样含水量的测定干燥差减法

8———………………18

附着水的测定干燥差减法

9———…………18

结晶水的测定干燥差减法

10———………………………19

三氧化硫的测定硫酸钡称量法

11———…………………19

二氧化硫和半水亚硫酸钙的测定碘量法

12———………21

二氧化硅的测定氟硅酸钾容量法基准法

13———()……………………22

二氧化硅的测定硅钼蓝分光光度法代用法

14———()…………………23

三氧化二铁的测定邻菲罗啉分光光度法基准法

15———()……………23

三氧化二铝的测定直接滴定铁铝合量基准法

16———EDTA()………24

氧化钙的测定滴定法

17———EDTA……………………25

氧化镁的测定滴定差减法代用法

18———EDTA()……………………25

二氧化钛的测定二安替比林甲烷分光光度法基准法

19———()………26

氧化钾和氧化钠的测定火焰光度法基准法

20———()…………………26

氯离子的测定硫氰酸铵容量法基准法

21———()………26

氟离子的测定离子选择电极法

22———…………………26

五氧化二磷的测定磷钼蓝分光光度法基准法

23———()………………26

二氧化碳的测定碱石棉吸收称量法基准法

24———()…………………26

值的测定离子选择电极法

25pH———…………………27

水溶性五氧化二磷的测定磷钼蓝分光光度法

26———…………………27

水溶性氧化镁的测定原子吸收光谱法

27———…………28

水溶性氧化钾和氧化钠的测定火焰光度法

28———……………………28

水溶性氯离子的测定硝酸银滴定法

29———……………29

水溶性氟离子的测定离子选择电极法

30———…………29

酸不溶物的测定盐酸处理法

31———……………………30

烧失量的测定灼烧差减法代用法

32———()……………31

Ⅰ

GB/T5484—2024

三氧化二铁的测定直接滴定法代用法

33———EDTA()………………31

三氧化二铝的测定直接滴定法代用法

34———EDTA()………………32

三氧化二铝的测定硫酸铜返滴定法代用法

35———()…………………32

氧化镁的测定原子吸收光谱法基准法

36———()………33

氯离子的测定自动电位滴定法代用法

37———()………33

氯离子的测定离子色谱法代用法

38———()……………34

二氧化碳的测定红外分析法代用法

39———()…………34

电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化二铁三氧化二铝氧化镁二氧化钛氧化钾

40、、、、、

氧化钠一氧化锰五氧化二磷代用法

、、()……………34

水溶性铬的测定

41(VI)…………………34

允许差

42…………………35

附录资料性电位滴定法测定氯离子时计量点的计算实例

A()………37

Ⅱ

GB/T5484—2024

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替石膏化学分析方法与相比除结构调整和编

GB/T5484—2012《》,GB/T5484—2012,

辑性改动外主要技术变化如下

,:

将其他分析结果以干燥基见表示修改为其他各项分析结果的表示收到基或干燥基

a)“(3.2)”“()

由使用者进行选择必要时注明是收到基结果还是干燥基结果见年版的

,”(4.2,20124.2);

删除了将除了附着水以外的分析结果换算成干燥基结果将测定的收到基结果X换算成

b)“。r

干燥基结果X按式计算见年版的

(17)……”(20127.1.2);

删除了氯离子的测定磷酸蒸馏汞盐滴定法代用法年版的第章

c)“———-()”(201237);

增加了氯离子的测定离子色谱法代用法见第章

d)“———()”(38);

删除了二氧化碳的测定自动光电滴定法代用法年版的第章

e)“———()”(201239);

增加了二氧化碳的测定红外分析法代用法见第章

f)“———()”(39);

增加了电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化二铁三氧化二铝氧化镁二氧化钛氧化

g)“、、、、

钾氧化钠一氧化锰五氧化二磷代用法见第章

、、、()”(40);

增加了水溶性铬的测定见第章

h)“(Ⅵ)”(41)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国建筑材料联合会提出

。

本文件由全国水泥标准化技术委员会归口

(SAC/TC184)。

本文件起草单位中国国检测试控股集团股份有限公司安徽海螺水泥股份有限公司北新集团建

:、、

材股份有限公司厦门艾思欧标准砂有限公司包钢冀东水泥有限公司聊城信源集团有限公司绵阳职

、、、、

业技术学院曲阳金隅水泥有限公司泰山石膏有限公司中材萍乡水泥有限公司云南省建筑材料产品

、、、、

质量检验研究院济宁中联水泥有限公司宁夏中测计量测试检验院有限公司广西都安西江鱼峰水

、、()、

泥有限公司三峡公共检验检测中心齐齐哈尔蒙西水泥有限公司湖南润攸科技发展有限公司北京城

、、、、

建建设工程有限公司安徽美诺福科技有限公司江苏苏盐井神股份有限公司山西卓越水泥有限公司

、、、、

东方雨虹砂粉科技集团有限公司

。

本文件主要起草人卢娟娟李群峰戴平谢发权孙志胜崔健白宏成王小梅马兆模王瑞海

:、、、、、、、、、、

张庆华张刚王雅兰王伟余波鹿晓泉王琦李春香王业飞符辉高丹丹贾春利张军兴任静怡

、、、、、、、、、、、、、、

段兆辉刘亚民黎奉武包巴力吉张宇曦雷震李承光邓程鸿黄华王欢郭猛霍君娣宋世霞

、、、、、、、、、、、、、

杨舒华刘江兰文献季少伟刘杰刘波咸士刚廖丽平张大春程文波姜浩滕朝晖毛凯赵伦

、、、、、、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布年第一次修订年第二次修订

———1985,2000,2012;

本次为第三次修订

———。

Ⅲ

GB/T5484—2024

石膏化学分析方法

1范围

本文件规定了天然石膏硬石膏和工业副产石膏化学分析方法的基准法和代用法

、。

本文件适用于天然石膏硬石膏和工业副产石膏

、。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

水泥化学分析方法

GB/T176

散装矿产品取样制样通则手工取样方法

GB/T2007.1、

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

水泥组分的定量测定

GB/T12960

水泥中水溶性铬的限量及测定方法

GB31893(Ⅵ)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

收到基receivedbase

以收到状态的石膏为基准

。

32

.

干燥基driedbase

以除去附着水的石膏为基准即以石膏试样在干燥至恒量状态时的石膏为基准

,45℃±3℃。

4试验的基本要求

41试验次数与要求

.

每一项测定的试验次数规定为两次两次结果的绝对差值在同一实验室允许差见表内用两次

,(3),

试验结果的平均值表示测定结果

。

42质量体积滴定度和结果的表示

.、、

用克表示质量精确至滴定管体积用毫升表示读数精确至滴

“(g)”,0.0001g。“(mL)”,0.01mL。

定度单位用毫克每毫升表示

“(mg/mL)”。

标准滴定溶液的浓度滴定度和体积比经修约后保留有效数字四位

、。

值分析结果保留至小数点后一位水溶性铬分析结果以毫克每千克表示至小数

pH,(Ⅵ)(mg/kg)

1

GB/T5484—2024

点后一位氯离子水溶性五氧化二磷水溶性氧化镁水溶性氧化钾和氧化钠水溶性氯离子水溶性氟

,、、、、、

离子分析结果以质量分数表示至小数点后三位其他各项分析结果以质量分数表示至小数点

(%),(%)

后二位

。

报告中膏状试样含水量附着水的分析结果以收到基表示其他各项分析结果的表示收到基或干

、;(

燥基由使用者进行选择必要时注明是收到基结果还是干燥基结果

),。

43空白试验

.

除了另有规定外使用相同量的试剂不加入试样按照相同的测定步骤进行试验对得到的测定结

,,,,

果进行校正

。

44灼烧

.

将滤纸和沉淀放入预先已灼烧并恒量的坩埚中盖上坩埚盖留有缝隙为避免产生火焰在氧化

,(),,

性气氛中缓慢干燥灰化至无黑色炭颗粒后放入高温炉见中在规定的温度下灼烧在干燥器

、,(6.9),。

见中冷却至室温称量

(6.7),。

45恒量

.

除了膏状试样含水量的测定见第章和附着水的测定见第章另有规定外其他恒量试验时

(8)(9),

经第一次灼烧或烘干冷却称量后通过连续对器皿或试料每次至少的灼烧或烘干然后冷却

、、,15min,、

称量的方法来检查恒定质量当连续两次称量之差小于时即达到恒量

,0.0005g,。

46检查氯离子硝酸银检验

.()

按规定洗涤沉淀数次后用少许水淋洗漏斗的下端用数毫升水洗涤滤纸和沉淀将滤液收集在试

,,,

管中加几滴硝酸银溶液见观察试管中溶液是否浑浊如果浑浊继续洗涤至用硝酸银检验不

,(5.24),。,

再浑浊为止

。

47检验方法的验证

.

本文件所列检验方法应按照国家标准样品标准物质或不同检测方法之间进行对比检验以验证方

/,

法的准确性

。

5试剂和材料

51通则

.

除另有说明外所用试剂应不低于分析纯用于标定的试剂应为基准试剂所用水应不低于

,,。

中规定的三级水的要求本文件中无二氧化碳的水是指新煮沸并冷却至室温的水离子

GB/T6682。。

色谱法电感耦合等离子体发射光谱法所用试剂应不低于优级纯所用水应不低于中规定

、,GB/T6682

的二级水的要求

。

本文件所列市售浓液体试剂的密度指的密度ρ单位为克每立方厘米3

20℃(),(g/cm)。

在化学分析中所用酸或氨水凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水

,,。

用体积比表示试剂稀释程度例如盐酸表示份体积的浓盐酸与份体积的水相混合

,:(1+5)15。

标准缓冲溶液按本文件配制或使用袋装标准缓冲溶液粉剂配制

pH,pH。

2

GB/T5484—2024

52盐酸HCl

.()

33质量分数为

1.18g/cm~1.19g/cm,36%~38%。

53硝酸HNO3

.()

33质量分数为

1.39g/cm~1.41g/cm,65%~68%。

54硫酸H2SO4

.()

3质量分数为

1.84g/cm,95%~98%。

55冰乙酸CH3COOH

.()

3质量分数不小于

1.05g/cm,99%。

56磷酸H3PO4

.()

3质量分数不小于

1.68g/cm,85%。

57过氧化氢H2O2

.()

3质量分数为

1.11g/cm,30%。

58氨水NH3·H2O

.()

33质量分数为

0.90g/cm~0.91g/cm,25%~28%。

59三乙醇胺NCH2CH2OH3

.[()]

3质量分数不小于

1.12g/cm,98%。

510乙醇C2H5OH

.()

体积分数为或无水乙醇

95%。

511乙醇胺HOCH2CH2NH2

.()

3体积分数不小于

1.01g/cm,99%。

512盐酸溶液

.

5121盐酸1+1

..()

将份体积的浓盐酸与份体积的水混合

11。

5122盐酸1+5

..()

将份体积的浓盐酸与份体积的水混合

15。

5123盐酸1+10

..()

将份体积的浓盐酸与份体积的水混合

110。

3

GB/T5484—2024

513硝酸溶液

.

5131硝酸1+1

..()

将份体积的浓硝酸与份体积的水混合

11。

5132硝酸1+20

..()

将份体积的浓硝酸与份体积的水混合