GB/T 15818-2018 表面活性剂生物降解度试验方法

ICS71.100.40

G72

国

中华人民共和国国家标准

G~/T15818-2018

代替GB/T15818-2006

表面活性剂生物降解度试验方法

Testmethodforbiodegradabilityofsurfactants

2018-12-28发布2019-07-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T15818-2018

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T15818-2006《表面活性剂生物降解度试验方法》。本标准与GB/T15818-

2006相比，主要技术变化如下：

修改了振荡培养机的要求（见6.2,2006年版的5.2);

一一增加了新的基础营养液（见7.2.1);

一一一删除了用脱脂棉过滤的部分（见附录A);

一一增加了脂肪酸类表面活性剂的测定方法（见附录E);

一一增加了表面张力法的测定方法（见附录G）。

本标准向中同轻下业联合会提出。

本标准由全同表面活性剂和洗海用品标准化技术委员会（SAC/TC272）归口。

本标准起草单位：中国日用化学研究院有限公司［｜司家洗涤用品质量监督检验中心（太原）］、赞宇科

技集团股份有限公司、西安开米股份有限公司、深圳市芭格美生物科技有限公司。

本标准主要起草人：王开湘、肖伟、葛赞、于文、郭宏涛、方灵丹。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T158181995、GB/T158182006o

I

GB/T15818-2018

附录C

（规范性附录）

阳离子和两性离子表面活性剂的测定一一金橙－2法

C.1总则

pH=l缓冲体系适用于两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及二者泪和物；pH=5缓冲体系

适用于阳离子表面活性剂。当试样为阳离子和两性离子表面活性剂温合物时，在pH=5时得到阳离子

表面活性剂的吸光值，在pH=l时得到阳离子和｜两性离子表面活性剂的总吸光值，二者之差即为两性

离子表面活性剂吸光值。

C.2阳离子表面活性剂的测定

C.2.1原理

阳离子表面活性剂与金橙－2在pH=5的缓冲条件下形成的绵合物用三氯甲：皖萃取，然后用分光光

度法测定阳离子表面活性剂含量。

C.2.2适用范围

本方法适用于阳离子表面活性剂。

C.2.3试荆

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

C.2.3.1阳离子表面活性剂标准溶液：按GB/T5174测定纯度。称取相当于100%的阳离子表面活性

剂1.0g（准确至0.001g），用水榕解，转移井定容至1000mL，混匀，此溶液阳离子表面活性剂质量浓度

为1g/L。

C.2.3.2阳离子表面活性剂使用搭液：移取阳离子表面活性剂标准溶液10.0mL于1000mL容量瓶

中，力n水定容，混匀，9!1J该使用溶液表面活性剂质量浓度为0.01mg/mL。

C.2.3.3金橙－2，称取0.1g金橙－2溶于100mL水中，泪匀。

C.2.3.4乙酸，0.2mol/L乙酸溶液。

C.2.3.5乙酸铀，0.2mol/L乙酸饷溶液。

C.2.3.6缓冲洛液，pH=5，量取0.2mol/L乙酸溶液59mL,0.2mol/L乙酸铀溶液141mLi昆匀

备用。

C.2.3.7三氯甲：皖。

C.2.4仪器

常用实验室仪器和分光光度计，波长360nm~800nmo

C.2.5操作步骤

C.2.5.1工伟曲线的绘制

准确移取质量浓度为0.01mg/mL阳离子表面活性剂使用搭液（C.2.3.2)0mL（作为空向参比液）、

GB/T15818-2018

5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL、30.0mL、35.0mL分别于250mL分液漏斗中，加水使体

积达100mL，加入pH=5缓冲溶液（C.2.3.6)10mL，金橙－2溶液（C.2.3.3)3mL，混匀后加入三氯甲炕

10mL，振荡30s，静宜10min后放入50mL容量瓶中（叨勿将絮状物随三氯甲炕带出），重复萃取，直

至三氯甲炕无色，用三氯甲炕定容，氓匀。

用分光光度计于波长485nm、10mm比色池，以空内参比液做参比，测定试液的净吸光值。以表

面活性剂质量（mg）为横坐标，净吸光值为纵坐标，绘制丁合作曲线或以一元回归方程y＝α十h.T计算。

C.2.5.2降解试液中表面活性剂含量的测定

准确移取降解液（7.7)10mL于250mL分液漏斗中，以下步骤按C.2.5.1“110水使体积达100mL

．．．…用三氯甲：皖定容，1昆匀”程序进行。

以同样程序坝1］定空内试验液（7.3.3）。

用分光光度计于波长485nm、10mm比色池，以空内试验液做参比，测定试液的净吸光值。Fl,净

吸光值与丁作曲线或y=a十的计算得到表面活性剂质量浓度，以mg/L表示。

C.2.6结果计算

阳离子表面活性剂的质量浓度ρ，按式（C.l）计算：

711

ρ＝v………………（C.l)

式中：

ρ一一阳离子表面活性剂质量浓度，单位为毫克每升（mg/L);

m一一从下作什↑1线或计算得到的试液中阳离子表面活性剂含量，单位为毫克（mg);

v取样体积，单位为升（L)。

C.3两性离子表面活性剂的测定

C.3.1原理

两性离子表面活性剂与金橙－2在pH=l的缓冲条件下形成的络合物用三氯甲：皖萃取，然后用分光

光度法测定两性离子表面活性剂含量。

C.3.2适用范围

本方法适用于两性离子表面活性剂，也适用于阳离子表面活性剂及二者的温合物。

C.3.3试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

C.3.3.1两性表面活性剂标准溶液：按QB/T2344测定纯度。准确称取相当于100%的两性表面活性

剂1.0g（准确至0.001g），用水溶解，转移井定容至1000mL，混匀。此溶液两性表面活性剂质量浓度

为1g/Lo

C.3.3.2两性表面活性剂使用溶液：移取两性表面活性剂标准榕液10.0mL于1000mL容量瓶中，加

水定容，氓匀，则该使用溶液表面活性剂质量浓度为0.01mg/mL

C.3.3.3金橙－2，称取0.1g金榜－2珞子100mL水中，棍匀。

C.3.3.4盐酸，0.2mol/L盐酸溶液。

C.3.3.5氧化饵，0.2mol/L氧化何溶液。

C.3.3.6缓冲溶液，pH=l，量取0.2mol/L盐酸溶液（C.3.3.4)97mL,0.2mol/L氧化何溶液（C.3.3.5)

GB/T15818-2018

53mL,110水50mL摇匀备用。

C.3.3.7三氯甲炕（GB/T682）。

C.3.4仪器

常用实验室仪器和分光光度计，波长360nm~800llllio

C.3.5操作步骤

C.3.5.1工作曲线的绘制

准确移取质量浓度为0.01mg/mL两性离子表面活性剂使用溶液（C.3.3.Z)0mL（作为空白参比

液）、5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL、30.0mL、35.0mL分别于250mL分液漏斗中，加水

使体积达100mL，加入pH=l缓冲溶液（C.3.3.6)10mL，金榄－z溶液（C.3.3.3)3mL，泪匀后加入三氯

甲皖（C.3.3.7)10mL，振荡30s，静置10min后放入50mL容量瓶中（切勿将絮状物随三氯甲炕带出），

重复萃取，直至三氯甲；皖层元色，用三氯甲烧定容，1昆匀。

用分光光度计于波民485nm、10mm比色池，以空内参比液做参比，测定试液的净吸光值。以表

面活性剂质量（mg）为横坐标，净吸光值为纵坐标，绘制下作曲线或以一元I.ill归方程y=u十加计算。

C.3.5.2降解试液中表面活性剂含量的测定

准确移取降解液（7.7)10mL于250mL分液漏斗中，以下步骤按C.3.5.1“加水使体积达100mL

．．．…用三氯甲烧定容，混匀”程序进行。

以同样程序测定空向试斡液（7.3.3）。

用分光光度计于波长485且m、10mm比色池，以空内试验液做参比，测定试液的净吸光值。由净

吸光值与T作f!tt线或y＝α＋的计算得到表面活性剂质量浓度，以mg/L表示。

C.3.6结果计算

两性离子表面活性剂的质量浓度ρ，按式（C.1）计算：

7月

ρ＝一………………（c.门

v

式中：

ρ一一两性离子表面活性剂质量浓度，单位为毫克每升（mg/L);

m一一从二「作向线或计算得到的试液中阳离子表面活性剂含量，单位为毫克（mg);

V一一取样体积，单位为升（L)。

11

GB/T15818-2018

附录D

（规范性附录）

院基糖膏类表面活性剂的测定一一菌酣法

D.1原理

炕基糖＝背类表面活性剂在酸性体系中水解生成的糖可与惠酬反应，生成绿色的络合物，以分光光度

法测定表面活性剂含量。

D.2适用范围

本方法适用于炕基糖背类和糖醋类的表面活性剂。

D.3试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

D.3.1炕基糖昔类表面活性剂标准溶液：按GB/T19464测定纯度。称取相当于100%的烧基糖背

1.0g（准确至0.001g），用水榕解，转移井定容至1000mL，泪匀。此溶液炕基糖背类表面活性剂质量

浓度为1g/L。

D.3.2炕基糖昔类表面活性剂使用榕液：移取炕基糖骨类表面活性剂标准溶液5.0mL用水稀释至

100mL，泪匀，则该使用溶液表面活性剂质量浓度为0.05mg/mL。

D.3.3糖酣类表面活性剂标准溶液：称取相当于100%的糖醋类表面活性剂LOg（准确至0.001g），用

水溶解，转移并定容至1000mL，由匀。此擂液糖醋类表面活性剂质量浓度为1g/L。

D.3.4糖酣类表面活性剂使用榕液：移取糖醋类表面活性剂标准溶液5.0mL用水稀释至100mL，混

匀，则该使用洛液表面活性剂质量浓度为0.05mg/mL

D.3.5直〔自同。

D.3.6硫酸。

D.3.7葱酬硫酸试剂：取0.08g葱酬溶于100mL硫酸中（此恪液需保存在冰箱内，隔数日应更换）。

D.4仪器

常用实验室仪器和l以下各项。

D.4.1分光光度计，波段ZOOnm~800Ilffio

D.4.2纳氏比色管，10mLo

D.5操作步骤

D.5.1工作曲线的绘制