GB/T 19464-2004 烷基糖苷
GB/T 19464-2004 Alkylpolyglycosides
基本信息
发布历史
-
2004年03月
-
2014年12月
研制信息
- 起草单位:
- 中国日用化学工业研究院、中国石化集团金陵石化研究院
- 起草人:
- 冯瑜、周玉成、周卯星、霍书文
- 出版信息:
- 页数:13页 | 字数:24 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS71.100.40
G73
Ge
中华人民共和国国家标准
GB/T19464-2004
烷基糖普
Alkylpolyglycosides
2004-03-15发布2004-09-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
今中国国家标准化管理委员会发布
GB/T19464-2004
前言
本标准规定的烷基糖昔产品是由葡萄糖和脂肪醇经各种工艺生产的产品。
本标准确定产品技术要求时参考了国外公司、国内公司同类产品的质量规格。
本标准的附录A、附录B为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。
本标准起草单位:中国日用化学工业研究院、中国石化集团金陵石化研究院。
本标准主要起草人:冯瑜、周玉成、周卯星、霍书文。
本标准于2004年3月15日首次发布。
GB/T19464-2004
烷基糖昔
范围
本标准规定了烷基糖普产品(简称APG)的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运
输、贮存要求。
本标准适用于由葡萄糖和脂肪醇经直接法和糖昔交换法生产的烷基糖昔工业产品,任何复配型产
品或用作乳化剂的C16-1:为主的烷基糖昔不适用于本标准。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铂一钻色号)
GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的侧定电位法(neqISO4316:1977)
GB/T817。数值修约规则
GB/T9722化学试剂气相色谱法通则
GB/T15818阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法(eqvJISK3363:1990)
GB/T15357表面活性剂和洗涤荆旋转粘度计测定液体产品的粘度(neqISO6388:1989)
产品结构通式
烷基糖昔,其分子通式如下(R为CB-18,n=1-8)
HHOo-}\.TOH(}\工
-6H不UK
4技术要求
外观和气味
无色至淡黄色液体或乳白色膏体,无异常气味。
生物降解性
烷基糖昔的初级生物降解率在7天后不低于90%.
物理化学指标
烷基糖昔的物理化学指标应符合表I的规定
GB/T19464-2004
衰1烷墓摘昔的物理化学指标
指标
项目
一级品二级品三级品
无色至淡黄色粘稠无色至淡黄色粘稠黄色粘稠液体
外观
液体或乳白色青体液体或乳白色青休或乳白色青体
色泽(异丙醉水溶液/Hazen(50100250
固形物含aMf分数/)%)50
pH(10%水溶液)11.5^-12.5
游离脂肪醉含量(质量分数/)%(1.01.5
无机盐含量(质量分数/)%(4.0
低碳烷基糖昔含量.直接法产品(0.5
(以固形物计算)
糖昔交换法产品(51015
(质量分数/)%
平均聚合度(由组成计算)(质量分数/)%1.2-1.8
Ca-,o妻100
枯度(20rV.P.·sC,z-,.)3000
Ca-,.)1000
指在交换法生产过程中形成的丁基糖普、丙基糖昔等。
5试验方法
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。
5.1外观、气味
感官测定样品的外观和气味。
5.2生物降解度测定
按GB/T15818测定。
5.3色泽侧定
5.3.1原理
用异丙醇和水的混合溶剂将熔基糖昔样品配成溶液,在pH值为7的条件下溶液为透明状态,与标
准铂一钻系列色标进行目视比色,和产品色泽最接近的标准铂一钻色标的Hazen值即为产品的色泽。
5.3.2仪器
普通实验室仪器和
a)分光光度计,波长范围380nm-800nm;
b)纳氏比色管,50mL.
5.3.3试荆
a)异丙醇(HG/T2892),(40+60)水溶液;
b)硝酸溶液,约1mol/L,量取硝酸(GB/T626)65mL,用水稀释至1000mL,混匀。
5.3.4标准比色液的制备
按GB/T3143的规定,配制不同Hazen值的系列铂一钻标准比色液,用于测定样品的色泽。
5.3.5试验溶液的制备
称取相当于固形物15g的试样(称准至。1g),加人适量的异丙醇水溶液((5.3.3a),搅拌使其溶
解,配成含固形物约20%的溶液。将pH电极插人试验液中,搅拌下逐滴加人硝酸溶液((5.3.3b),调节
pH在6.8^7.0。取该试验液50mL于比色管(5.3.2b)中,从比色管顶部垂直向下观察,与等体积的
GB/T19464-2004
标准比色液比较,与试验液色泽最接近的标准比色液的Hazen值,即为试样的色泽。
5.4固形物含f测定
5.4.1原理
样品在(105士2)℃条件下干燥4h后,残留物的质量分数即为固形物含量。
5.4.2仪器
普通实验室仪器和
a)玻璃干燥器,0240mm,内装变色硅胶;
b)称量瓶,050mmX30mm,带盖;
c)烘箱,可控制温度在(105士2)℃的范围内。
5.4.3试验步骤
于已恒重的称量瓶((5.4.26)中称取约1g混匀后的试验样品(称准至。.001g),对膏体样品要先加
热溶解后再混匀,混匀后取样称量。将盛有试验份的称量瓶放人(105士幻℃的供箱中干燥4h,取出,
置于干燥器(5.4.2a)中冷却30min,加盖称量(称准至0.001g).
5.4.4结果计算
固形物含量以质量分数二((S)表示,按公式<(1)计算。
二(S)(%)=-"`'X100.···“...·.·”..··.……(1)
毛
式中:
m,—残留固体物的质量,9;
mo—试验份质量'g,
以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位为侧定结果。
精密度:在重复条件下获得的两次独立侧试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的
1%,以大于1%的情况不超过5%为前提。
5.5pH测定
按GB/T6368的规定,配置10%试样的水溶液于25℃时测定pH,
结果以算术平均值表示至小数点后一位。
精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。.1pH单位,以大于0.1pH
单位的情况不超过5%为前提。
5.6无机盐测定
5.6.1原理
炭化后的试验份,在
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