GB/T 15818-2006 表面活性剂生物降解度试验方法

ICS71.100.40

G72

中华人民共和国国家标准

GB/T15818—2006

代替GB/T15818—1995

表面活性剂生物降解度试验方法

Testmethodforbiodegradabilityofsurfactants

2006-08-21发布2007-01-01实施

发布

GB/T15818—2006

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本标准是对GB/T15818—1995《阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法》的修订。

本标准与GB/T15818—1995相比主要变化如下：

——修订了标准名称；

——增加了术语与定义；

——修订了生物降解度计算公式；

——修订了原标准附录B.1非离子表面活性剂的测定方法；

——增加了阳离子和两性离子表面活性剂的测定方法；

——增加了烷基多背类表面活性剂的测定方法；

——修订了原标准附录B.2的泡沫体积法；

——增加了DT-9O试验；

——修正了山梨醇脂肪酸酯的归属。

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E均为规范性附录。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中国日用化学工业研究院、国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）。

本标准主要起草人:赵郁梅、秦勇。

本标准于1995年12月8日首次发布，本次为第一次修订。

本标准自实施之日起，代替GB/T15818—1995O

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GB/T15818—2006

引言

GB/T15818—1995«阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法》是等效采用日本工业标准

JISK3363—1990《合成洗涤剂生物降解度试验方法》制定的。10年来精细化工行业得到了长足的发

展，出现多种新型的阴离子型、非离子型表面活性剂，且两性离子、阳离子型表面活性剂的生产和使用量

也逐年扩大，为保证此类产品与环境的相容性，特在原标准基础上增加有关检测产品内容和检测方法要

求，修订完成本标准。

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GB/T15818—2006

表面活性剂生物降解度试验方法

1范围

本标准规定了表面活性剂初级生物降解度的试验方法。

本标准适用于测定具有磺酸基和硫酸基的阴离子表面活性剂；聚氧乙烯基团单链EO加合数为

3〜40和二、三、四链总EO加合数6~60的表面活性剂；烷基糖昔类表面活性剂；阳离子与两性离子表

面活性剂和具较丰富泡沫的表面活性剂的生物降解度。本标准亦适用于洗涤剂中上述表面活性剂生物

降解度的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T5173表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法（eqvISO2271：

1989）

GB/T5174表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定（cqvISO2871.1：1988.ISO2871.2：

1990）

GB/T5327表面活性剂名称术语（idtISO862；1984）

GB/T5328表面活性剂简化分类（idtISO2123J972）

GB/T5560非离子表面活性剂聚乙二醇含量和非离子活性物（加成物）含量的测定Wcilbull法

（idtISO2268：1972）

GB/T13173.1洗涤剂样品分样法（eqvISO607：1980）

GB/T13173.2洗涤剂中总活性物含量的测定

GB/T13173.3洗涤剂中非离子表面活性剂含量的测定（离子交换法）（neqJISK3362：1998）

GB/T19464烷基糖昔

QB/T2344两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱

3术语与定义

下列术语和定义适用于本标准：

3.1

生物降解biodegradability

有机物在生命有机体的复杂活动下发生的分子降解。

3.2

初级生物降解primarybiodegradability

原始母体分子特性在一定程度上的消失。

3.3

消失时间DT-90disappeartime

表面活性剂生物降解度达到初始浓度的90%时所消耗的时间。

4方法概要

以表面活性剂试样经培养驯化的活性污泥做降解生物源，加入试验份中进行振荡培养，测定培养周

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GB/T15818—2006

期中表面活性剂的减少量，得到试样的DT-90和规定时间的生物降解度。

5仪器和设备

普通实验室仪器和以下器皿、设备：

5.1振荡培养瓶

容量1000inL,用棉塞塞紧，于烘箱中在1701灭菌1h~2ho

5.2振荡培养机

振幅24mm〜51mm,振荡频率200次/min〜250次/min的回转式振荡机，或振幅50mm〜

100mm振荡频率100次/ruin〜130次/min的往复式振荡机。

5.3压力蒸汽灭菌器

额定温度126C,额定压力0.14MPao

6试剂和材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸谓水或去离子水或相当纯度的水。

6.1氯化鞍(GB/T658)；

6.2磷酸氢二钾(HG/T3487)；

6.3硫酸镁(GB/T671)；

6.4氯化钾(GB/T646)；

6.5硫酸亚铁(GB/T664)；

6.6酵母浸膏(生化试剂)；

6.7直链十二烷基苯磺酸钠：含量95%以上，生物降解度大于99%；

6.8直链十二醇聚氧乙烯醞(7EO)：含量98%以上，生物降解度大于99%；

6.9微牛物源

活性污泥取自处理民用废水的污水处理厂，活性污泥悬浊物的浓度应调整为10000mg/L~

20000mg/L,采样后在5h内使用。

6.10甲醛(GB/T685)0

7测试程序

7.1试样的制备

7.1.1试样若以洗涤剂或其他混合物形式存在时应按GB/T5173.GB/T13173.1.GB/T13173.2、

GB/T13173.3制备表面活性剂试样。

7.1.2试验份参照物(6.7、6.8)制成中性1g/L溶液，备用。

7.1.3分离后的表面活性剂试样制成中性1g/L溶液，备用。

7.2基础营养基溶液的制备

用于试验的培养基溶液组成如下：

水1000mL

氯化鞍3.0g

磷酸氢二钾1.0g

硫酸镁0.25g

氯化钾0.25g

硫酸亚铁0.002g

酵母浸膏0.3g

酵母浸膏在使用前加入。已加入酵母浸膏的营养基溶液存放超过8h,则要进行高压灭菌处理(于

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GB/T15818—2006

0.11MPa〜0.13MPa,122°C〜125°C,灭菌20min）,试验中所采用的水应不含抑菌物。

7.3试验溶液的制备

7.3.1在含500mL基础营养基溶液（7.2）的培养瓶中，加入试验份（7.1）,浓度约30mg/Lo

7.3.2为了验证试验条件，在另一份500mL基础营养基溶液（7.2）中加入直链十二烷基苯磺酸钠溶

液或直链十二醇聚氧乙烯BC7EO）溶液（7.1.2）作为对照试验培养瓶，使浓度约30mg/Lo

7.3.3空白试验液基础营养基溶液（7.2）500mL,不加表面活性剂。

7.4活性污泥的接种

在7.3的各培养瓶中，分别加入5mL活性污泥悬浊液（6.9）。

7.5培养

将培养瓶安装在振荡培养机（5.2）上，于25C±30C进行振荡，开始培养72h。

7.6驯化

量取基础营养基溶液（7.2）500mL于驯化瓶中，加入培养液（7.5）5mL,加